Date published: 2025-9-7

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3,4,5,6-Tetrachloro-1,2-benzoquinone (CAS 2435-53-2)

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Nombres Alternativos:
o-Chloranil
Número de CAS:
2435-53-2
Peso Molecular:
245.88
Fórmula Molecular:
C6Cl4O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3,4,5,6-Tetrachloro-1,2-benzoquinone es un compuesto orgánico artificial perteneciente a la familia de las quinonas. Su atributo destacado radica en su potente inhibición de las enzimas del citocromo P450, un grupo versátil de enzimas responsables de metabolizar numerosos fármacos y compuestos. El efecto inhibitorio de 3,4,5,6-Tetrachloro-1,2-benzoquinone en estas enzimas tiene implicaciones para el metabolismo de diversas sustancias, alterando su impacto bioquímico y fisiológico en el cuerpo.


3,4,5,6-Tetrachloro-1,2-benzoquinone (CAS 2435-53-2) Referencias

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  2. Formación de complejos de transferencia de carga entre o-cloranil y una serie de hidrocarburos aromáticos polinucleares.  |  Chakraborty, B., et al. 2001. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 57: 223-9. PMID: 11206556
  3. Estudios en solución a temperatura ambiente de la complejación entre o-cloranil y una serie de anilinas por método espectrofotométrico.  |  Bhattacharya, S., et al. 2001. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 57: 2409-16. PMID: 11767835
  4. Estructuras electrónicas de estados intermoleculares de transferencia de carga en transferencias rápidas de electrones con donante tetratiavaleno. Termo y fotoactivación de la cicloadición [2 + 4] con aceptor o-cloranil.  |  Rosokha, SV., et al. 2006. Photochem Photobiol Sci. 5: 914-24. PMID: 17019469
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  6. Síntesis de cromanos mediante cicloadición [3 + 3] de fenoles con alcoholes alílicos utilizando un sistema catalizador de Mo/o-cloranilo.  |  Yamamoto, Y. and Itonaga, K. 2009. Org Lett. 11: 717-20. PMID: 19117489
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  8. Ciclo de oxidación acoplado in situ catalizado por catalizadores de Pt altamente activos y reutilizables: reacciones de oxidación deshidrogenada en presencia de una cantidad catalítica de o-cloranil utilizando oxígeno molecular como oxidante terminal.  |  Miyamura, H., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 8052-4. PMID: 20871889
  9. Estudios espectrofotométricos, espectroscópicos infrarrojos por transformada de Fourier y teóricos de los complejos de transferencia de carga entre metildopa [(S)-2 amino-3-(3,4-dihidroxifenil)-2-metil propanoico] y los aceptores (ácido cloranílico, o-cloranil y diclorodicianobenzoquinona) en acetonitrilo y sus propiedades termodinámicas.  |  Sharma, K., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 92: 212-24. PMID: 22446770
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  11. Interacción de enlace H quinona-bodipí sobre π-apilamiento en tolueno.  |  Karmakar, A., et al. 2015. Photochem Photobiol Sci. 14: 1207-12. PMID: 26006323
  12. π-Extensión Anulativa (APEX) de Heteroarenos con Dibenzosiloles y Dibenzogermoles por Catálisis de Paladio/o-Cloranil.  |  Ozaki, K., et al. 2017. Org Lett. 19: 1930-1933. PMID: 28358205
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  14. Polimerización de π-extensión anulativa viva para la síntesis de nanoribbonos de grafeno.  |  Yano, Y., et al. 2019. Nature. 571: 387-392. PMID: 31243361
  15. Unión in vitro de 3,4,5,6-tetracloro-1,2-benzoquinona por glutatión S-transferasas de hígado de rata.  |  Dierickx, PJ. 1983. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 41: 517-20. PMID: 6635333

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3,4,5,6-Tetrachloro-1,2-benzoquinone, 5 g

sc-232051
5 g
$61.00