Quinones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hypocrellin B | 123940-54-5 | sc-394411 | 1 mg | $135.00 | ||
La hipocrelina B, una quinona notable, presenta propiedades fotofísicas intrigantes, sobre todo por su capacidad de absorber luz en un amplio espectro. La estructura única de este compuesto permite procesos eficientes de transferencia de electrones, mejorando su reactividad en reacciones redox. Su configuración plana favorece las interacciones de apilamiento, lo que influye en el comportamiento de agregación en solución. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales facilita diversas interacciones intermoleculares, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
3-tert-Butyldimethylsiloxy-4-methoxybenzaldehyde | 97315-18-9 | sc-391930 | 1 g | $360.00 | ||
El 3-terc-butildimetilsiloxi-4-metoxibenzaldehído, una quinona distintiva, presenta notables propiedades electrofílicas debido a su sistema conjugado. La presencia del grupo terc-butildimetilsiloxi aumenta su estabilidad al tiempo que influye en su reactividad con nucleófilos. El impedimento estérico y los efectos electrónicos únicos de este compuesto facilitan las reacciones de oxidación selectivas, permitiendo vías sintéticas a medida. Su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno influye además en la solubilidad y la reactividad en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
CAY10581 | 1018340-07-2 | sc-223871 sc-223871A | 1 mg 5 mg | $60.00 $201.00 | 1 | |
La CAY10581, clasificada como quinona, presenta notables propiedades electroquímicas, sobre todo en su capacidad para participar en reacciones de transferencia de un electrón. Su estructura rígida y conjugada mejora la estabilidad y permite interacciones selectivas con nucleófilos. El potencial redox único del compuesto le permite actuar como mediador versátil en procesos de transferencia de electrones. Además, sus características hidrofóbicas influyen en su comportamiento en disolventes no polares, afectando a los perfiles de solubilidad y reactividad. | ||||||
Pyrroloquinoline quinone | 72909-34-3 | sc-210178 | 1 mg | $238.00 | ||
La pirroloquinolina quinona, una quinona notable, muestra un comportamiento redox intrigante, facilitando mecanismos de transferencia de dos electrones que potencian su reactividad. Su estructura plana permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que favorece la agregación en determinados entornos. La capacidad del compuesto para estabilizar especies radicales mediante resonancia contribuye a su eficacia cinética en diversas reacciones. Además, su naturaleza anfifílica influye en sus interacciones con sustratos polares y no polares, lo que afecta a su solubilidad y reactividad. | ||||||
2-Phenylhydroquinone | 1079-21-6 | sc-223457 sc-223457A | 25 g 100 g | $41.00 $106.00 | ||
La 2-fenilhidroquinona, un notable derivado de la quinona, presenta interesantes propiedades redox derivadas de su doble funcionalidad hidroxi y carbonilo. Este compuesto participa en reacciones selectivas de oxidación-reducción, facilitando los procesos de transferencia de electrones. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno mejora la solubilidad y la estabilidad en diversos disolventes, mientras que su estructura planar permite interacciones de apilamiento eficaces. Estas características contribuyen a su reactividad única y a su influencia en sistemas químicos complejos. | ||||||
1-4-Chrysenequinone | 100900-16-1 | sc-287064 | 200 mg | $309.00 | ||
La 1-4-Crisenoquinona, una quinona distintiva, muestra propiedades electrónicas únicas debido a su sistema conjugado extendido, que mejora su capacidad para participar en reacciones de transferencia de electrones. Su estructura rígida y plana promueve fuertes interacciones π-π, que influyen en el comportamiento de agregación en solución. La reactividad del compuesto se caracteriza además por su capacidad para formar complejos estables de transferencia de carga, que pueden modular la cinética y las vías de reacción, lo que lo convierte en un tema fascinante para el estudio de las interacciones moleculares. | ||||||
Phenyl-p-quinone | 363-03-1 | sc-296058 sc-296058A | 5 g 25 g | $138.00 $571.00 | ||
La fenil-p-quinona, un importante miembro de la familia de las quinonas, se caracteriza por su naturaleza electrófila, que le permite participar en reacciones de adición nucleofílica. Su sistema conjugado mejora la absorción de la luz, lo que la convierte en un potente cromóforo. La reactividad del compuesto se ve influida además por su capacidad para formar aductos estables con nucleófilos, dando lugar a diversas vías de reacción. Además, su geometría plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Methoxy-1,4-naphthoquinone | 2348-82-5 | sc-225444 | 5 g | $80.00 | ||
La 2-metoxi-1,4-naftoquinona presenta notables propiedades redox, lo que le permite actuar como agente oxidante y reductor en diversas reacciones químicas. Su exclusivo grupo metoxi mejora la solubilidad e influye en la distribución de electrones, lo que puede afectar a la cinética de reacción. La estructura rígida del compuesto favorece fuertes interacciones π-π, lo que contribuye a su estabilidad y reactividad en sistemas complejos. Además, puede participar en procesos de transferencia de electrones, lo que lo convierte en un participante versátil en transformaciones orgánicas. | ||||||
2-Bromo-1,4-naphthoquinone | 2065-37-4 | sc-225182 | 10 g | $90.00 | ||
La 2-bromo-1,4-naftoquinona presenta notables características electrofílicas, lo que le permite participar en reacciones de adición nucleofílica con diversos sustratos. La presencia del átomo de bromo aumenta su reactividad, permitiendo la funcionalización selectiva en posiciones específicas del armazón de la naftoquinona. Su estructura rígida y plana promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en el comportamiento de agregación en solución. Además, las propiedades electrónicas únicas del compuesto facilitan reacciones fotoquímicas intrigantes, ampliando su papel en diversos contextos químicos. | ||||||
Myra A hydrochloride | sc-301177 | 5 mg | $150.00 | |||
El clorhidrato de Myra A, miembro de la familia de las quinonas, muestra un comportamiento electroquímico intrigante debido a su capacidad para experimentar reacciones redox reversibles. La presencia de iones haluro aumenta su reactividad, facilitando los ataques nucleofílicos y promoviendo diversas vías sintéticas. Su estructura plana permite interacciones de apilamiento eficaces, que pueden influir en la solubilidad y la agregación en diversos medios. Este compuesto también presenta propiedades fotoquímicas únicas, que le permiten participar en reacciones impulsadas por la luz. | ||||||