Date published: 2025-9-12

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2-Bromo-1,4-naphthoquinone (CAS 2065-37-4)

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Nombres Alternativos:
2-bromonaphthalene-1,4-dione; 2-bromonaphthoquinone
Solicitud:
2-Bromo-1,4-naphthoquinone es un análogo de la menadiona utilizado para la investigación del cáncer
Número de CAS:
2065-37-4
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
237.05
Fórmula Molecular:
C10H5BrO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Bromo-1,4-naphthoquinone es un derivado de naftoquinona y un análogo de menadiona. Ha sido utilizado en estudios de investigación sobre el cáncer para aumentar la producción de H2O2 en líneas celulares tumorales. El compuesto muestra actividad anticancerígena en cultivos de tejidos y se ha encontrado que inhibe eficazmente el crecimiento de células cancerosas al interrumpir el metabolismo celular. Su mecanismo de acción implica reacciones con aminas específicamente en la posición C2 del anillo de naftoquinona, lo que resulta en la liberación de radicales de bromo que reaccionan fácilmente con el ADN y varios componentes celulares. Estudios in vitro han demostrado que tiene una toxicidad mínima y potenciales redox similares a los del agua.


2-Bromo-1,4-naphthoquinone (CAS 2065-37-4) Referencias

  1. La citotoxicidad de las naftoquinonas y su capacidad para generar especies reactivas del oxígeno se amortiguan cuando se conjugan con nanopartículas de oro.  |  Srinivas, P., et al. 2011. Int J Nanomedicine. 6: 2113-22. PMID: 22114475
  2. 2-Bromo-1,4-naftoquinona: un sustituto potencialmente mejorado de la menadiona en la terapia Apatone™.  |  Graciani, FS. and Ximenes, VF. 2012. Braz J Med Biol Res. 45: 701-10. PMID: 22584645
  3. Síntesis de indolquinonas a partir de bromoquinonas y enaminas mediada por cobre(II).  |  Inman, M. and Moody, CJ. 2013. European J Org Chem. 2013: 2179-2187. PMID: 23704833
  4. Estudios espectrales Raman potenciados en superficie de la 2-bromo-1,4-naftoquinona.  |  Geetha, K., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 138: 113-9. PMID: 25481490
  5. Actividades antimicrobianas del componente activo aislado de las hojas de Lawsonia inermis y relaciones estructura-actividad de sus análogos frente a bacterias transmitidas por los alimentos.  |  Yang, JY. and Lee, HS. 2015. J Food Sci Technol. 52: 2446-51. PMID: 25829631
  6. Datos de espectroscopia de absorción visible e infrarroja resuelta en el tiempo obtenidos utilizando partículas del fotosistema I con quinonas no nativas incorporadas en el sitio de unión A1.  |  Makita, H. and Hastings, G. 2016. Data Brief. 7: 1463-8. PMID: 27182540
  7. Síntesis y propiedades de CurNQ para la aplicación teranóstica en la intervención del cáncer de ovario.  |  Freidus, LG., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33003358
  8. Una alternativa a los aditivos de carbono: La fabricación de capas conductoras mediante precursores solubles de polímeros conductores: un estudio de caso para baterías orgánicas.  |  Strietzel, C., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 5349-5356. PMID: 33481558
  9. Estudios in vivo antiinflamatorios, analgésicos y sedantes del extracto y la naftoquinona aislados de Diospyros kaki (caqui).  |  Bawazeer, S. and Rauf, A. 2021. ACS Omega. 6: 9852-9856. PMID: 33869965
  10. Síntesis de algunas 1,4-quinonas sustituidas por NH- y NH,S-.  |  Kaçmaz, A. 2021. Turk J Chem. 45: 475-484. PMID: 34104058
  11. Acceso a oxidaciones benzílicas y aromáticas quimio y regioselectivas mediante la ingeniería proteica de una peroxigenasa inespecífica.  |  Knorrscheidt, A., et al. 2021. ACS Catal. 11: 7327-7338. PMID: 34631225
  12. La Naftoquinona como Nuevo Andamio Químico para Inhibidores Leishmanicidas de Leishmania GSK-3.  |  Sebastián-Pérez, V., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 35625873
  13. Síntesis novedosa en un solo paso de una biblioteca de derivados de 2-ariloxi-1,4-naftoquinona. Determinación de la actividad antifúngica y antibacteriana.  |  Chaves-Carballo, K., et al. 2022. RSC Adv. 12: 18507-18523. PMID: 35799928

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Bromo-1,4-naphthoquinone, 10 g

sc-225182
10 g
$90.00