Quinolinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-Chloro-6-methylquinoline-3-carboxaldehyde | 73568-27-1 | sc-254214 | 5 g | $93.00 | ||
El 2-cloro-6-metilquinolina-3-carboxaldehído presenta una interesante reactividad como derivado de la quinoleína, especialmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia de los grupos funcionales cloro y aldehído aumenta su reactividad, permitiendo diversas vías sintéticas. Sus propiedades de retención de electrones influyen en la densidad electrónica del anillo aromático, facilitando los ataques nucleofílicos. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno puede dar lugar a interacciones únicas en diversos sistemas de disolventes, lo que afecta a los perfiles de solubilidad y reactividad. | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | $782.00 | 5 | |
Q-VD-OPH, un derivado de la quinoleína, presenta propiedades notables debido a sus características estructurales únicas. La presencia de un grupo hidroxilo altera significativamente sus características electrónicas, aumentando su capacidad de enlace de hidrógeno e influyendo en la dinámica de solvatación. Este compuesto puede formar complejos con iones metálicos, lo que da lugar a una química de coordinación distinta. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar al comportamiento de agregación en diversos entornos, lo que repercute en su reactividad y estabilidad. | ||||||
Papaverine hydrochloride | 61-25-6 | sc-202273 | 5 g | $51.00 | 4 | |
El clorhidrato de papaverina, miembro de la familia de las quinolinas, presenta características intrigantes derivadas de su singular arquitectura molecular. El sistema aromático rico en electrones del compuesto facilita fuertes interacciones π-π, mejorando su estabilidad en diversos disolventes. Además, la presencia de una amina terciaria permite estados de protonación versátiles, lo que influye en su reactividad en equilibrios ácido-base. Su capacidad para formar complejos estables con aniones diversifica aún más su comportamiento químico, convirtiéndolo en un tema de interés en la química de coordinación. | ||||||
Shikonin | 517-89-5 | sc-200391 sc-200391A | 10 mg 50 mg | $75.00 $223.00 | 13 | |
La shikonina, clasificada dentro de los derivados de la quinoleína, presenta propiedades notables debido a su sistema de doble enlace conjugado, que favorece una importante deslocalización de electrones. Esta característica aumenta su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno y formar sólidas interacciones de apilamiento π contribuye a su estabilidad en diversos entornos. Además, sus motivos estructurales únicos permiten interacciones selectivas con iones metálicos, lo que influye en su comportamiento en estudios de complejación. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
La ciprofloxacina, miembro de la familia de las quinolinas, presenta características intrigantes derivadas de su estructura fluorada, que aumenta su lipofilia y facilita la permeabilidad de las membranas. La presencia de un grupo de ácido carboxílico permite fuertes interacciones iónicas, mientras que su núcleo bicíclico permite una intercalación eficaz con el ADN, interrumpiendo la replicación. Además, la capacidad del compuesto para formar quelatos con iones metálicos divalentes puede influir en su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $103.00 $210.00 $6132.00 | 2 | |
La emodina, clasificada dentro de los derivados de la quinoleína, presenta propiedades únicas debido a sus sustituyentes hidroxilo y metoxi, que mejoran su solubilidad en disolventes polares. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento π-π, facilitando la agregación en determinados entornos. La capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno puede influir en su reactividad, mientras que su naturaleza rica en electrones le permite participar en reacciones redox, lo que contribuye a su diverso comportamiento químico. | ||||||
Norlaudanosoline Hydrobromide Salt | 16659-88-4 | sc-394037 sc-394037A | 25 mg 250 mg | $398.00 $2856.00 | 3 | |
La sal hidrobromurada de norlaudanosolina, un miembro de la familia de las quinoleínas, presenta características intrigantes derivadas de su estructura heterocíclica que contiene nitrógeno. Este compuesto muestra una notable deslocalización de electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su forma de hidrobromuro aumenta la solubilidad en medios acuosos, facilitando las interacciones iónicas. Además, la presencia de átomos de halógeno puede influir en su estabilidad y reactividad, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
Sanguinarine chloride | 5578-73-4 | sc-202800 | 5 mg | $184.00 | 4 | |
El cloruro de sanguinarina, un derivado de la quinoleína, presenta propiedades únicas debido a su sistema aromático planar y a la presencia de un grupo de amonio cuaternario. Esta configuración favorece fuertes interacciones de apilamiento π-π, aumentando su estabilidad en estado sólido. El ion cloruro contribuye a su carácter iónico, facilitando la solvatación e influyendo en la cinética de reacción en disolventes polares. Su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno diversifica aún más su reactividad, lo que lo convierte en un fascinante objeto de exploración química. | ||||||
Lucifer Yellow CH dipotassium salt | 71206-95-6 | sc-215268 sc-215268A | 25 mg 100 mg | $112.00 $316.00 | 1 | |
La sal dipotásica de Lucifer Yellow CH, un derivado de la quinolina, presenta una fluorescencia notable debido a su sistema conjugado extendido, que permite una transferencia de energía y una emisión de luz eficientes. Su forma de sal dipotásica mejora la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo una rápida difusión e interacción con sustratos biológicos. Las propiedades únicas del compuesto como donador de electrones facilitan los procesos de transferencia de carga, mientras que su rigidez estructural contribuye a una fotoestabilidad constante, lo que lo convierte en un tema intrigante para estudios de dinámica molecular y fotofísica. | ||||||
Enrofloxacin | 93106-60-6 | sc-203040 sc-203040A | 5 g 25 g | $103.00 $305.00 | 2 | |
La enrofloxacina, miembro de la familia de las quinolinas, presenta una estructura bicíclica única que mejora su capacidad para intercalarse en el ADN, interrumpiendo la replicación bacteriana. Sus grupos que retiran electrones facilitan fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en la cinética y la estabilidad de la reacción. La lipofilia del compuesto permite una penetración eficaz en la membrana, mientras que su quiralidad puede afectar a la afinidad de unión y la selectividad en las vías bioquímicas, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios de interacción molecular. | ||||||