2-Chloro-6-methylquinoline-3-carboxaldehyde (CAS 73568-27-1)
ENLACES RÁPIDOS
El 2-cloro-6-metilquinolina-3-carboxaldehído es un compuesto sintético utilizado en la investigación científica para estudiar procesos biológicos. Su mecanismo de acción consiste en la formación de aductos covalentes con aminoácidos nucleófilos, en particular residuos de cisteína y lisina, lo que permite modificar y marcar proteínas y péptidos. Esta propiedad lo convierte en un reactivo valioso para estudiar la estructura y función de las proteínas, las interacciones proteína-proteína y las modificaciones postraduccionales. Los investigadores emplean este compuesto para estudiar la catálisis enzimática, el plegamiento de proteínas y las vías de señalización celular, así como para desarrollar nuevos métodos de bioconjugación y sondas de afinidad. Reacciona con residuos de aminoácidos específicos, lo que permite estudiar la función y las interacciones de las proteínas. Este compuesto se ha aplicado en diversas áreas de investigación, como la bioquímica, la biología molecular y la biología celular, para avanzar en nuestra comprensión de los sistemas biológicos.
2-Chloro-6-methylquinoline-3-carboxaldehyde (CAS 73568-27-1) Referencias
- Síntesis y evaluación farmacológica de algunos de los nuevos 4-thiazolidinone derivados de[J]. | Kaneria D J, Datta N J, Khunt R C. 2003,. Indian Journal of Heterocyclic Chemistry,. 12(3):: 277-278.
- Síntesis de porfirinas meso-tetrakis (2-cloroquinolin-3-il)[J]. | Amaravathi M, Babu M M, Chandramouli G. 2007,. Arkivoc,. 2007(1):: 148-53.
- Síntesis y cinética de degradación térmica de complejos de Co (II), Ni (II), Cd (II), Zn (II), Pd (II), Rh (III) y Ru (III) con metilquinolino [3, 2-b] benzoxazepina[J]. | Basavaraju B, Naik H S B. 2007. JOURNAL OF TEACHING AND RESEARCH IN CHEMISTRY,., 14(1).: 8.
- An economical nucleophilic route toward facile synthesis of pyrano [4, 3-b] quinolin-1-ones via 6-endo-dig cyclization of o-alkynylquinoline ésters[J]. | Sharma N, Asthana M, Nandini D,. 2013. Tetrahedron,., 69(7):: 1822-1829.
- Artículo de investigación síntesis y cribado de la actividad antibacteriana y antifúngica de 6-amino-4-(aril/heteroaril) fenil-3-metil-2, 4-dihidropirano [2, 3-c] pirazol-5-carboxamida derivados[J]. | Amin M B N, Parikh A R, Parikh H. 2014,. Sch. Acad. J. Pharm,. 3:: 208-212.
- Densamente funcionalizados 1, 2-dihidrobenzo [b][1, 6] naphthyridines: un bote de síntesis a través secuencial Ugi y reacciones de Heck[J]. | Asthana M, Sharma N, Singh R M. 2014,. Tetrahedron,. 70(43):: 7996-8003.
- Nitrogen-Doped TiO2 Nanotubes-Catalyzed Synthesis of Small D-π-A-Type Knoevenagel Adducts and β-Enaminones[J]. | Sultana S, Kumar G, Sarma L S,. 2023. European Journal of Organic Chemistry,., 26(10):: e202300032.
- Desarrollos recientes en la síntesis de cobre y cobalto-base de Schiff y su evaluación y la anti-tuberculosis drogas[J]. | Malav R, Ray S., 2024: Chemical Papers. 1-24..
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2-Chloro-6-methylquinoline-3-carboxaldehyde, 5 g | sc-254214 | 5 g | $93.00 |