QDPR Activadores

Los Activadores QDPR comunes incluyen, pero no se limitan a, Adenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 60-92-4, Resveratrol CAS 501-36-0, Levodopa CAS 59-92-7, Ácido fólico CAS 59-30-3 y NAD+, Ácido libre CAS 53-84-9.

La QDPR, o Quinoid Dihydropteridine Reductase, es una enzima crucial implicada en el metabolismo de la biopterina, un cofactor crítico en varias vías bioquímicas. Esta proteína está codificada por el gen QDPR y desempeña un papel fundamental en el mantenimiento del equilibrio de las moléculas de biopterina en el organismo. La biopterina sirve de cofactor para varias enzimas responsables de la síntesis de neurotransmisores, como la dopamina, la serotonina y el óxido nítrico. Estos neurotransmisores desempeñan un papel esencial en la función cerebral, la regulación del estado de ánimo y la salud cardiovascular. La función principal de QDPR es garantizar que la biopterina se encuentre en su forma reducida y activa, denominada tetrahidrobiopterina (BH4), necesaria para el correcto funcionamiento de estas enzimas.

Las mutaciones en el gen QDPR pueden provocar un trastorno hereditario poco frecuente conocido como hiperfenilalaninemia, que puede dar lugar a una acumulación anormal de fenilalanina en la sangre. Esta enfermedad puede provocar discapacidad intelectual si no se trata adecuadamente. La investigación sobre el QDPR es de gran interés en los campos de la bioquímica y la genética, ya que comprender su función y regulación puede arrojar luz sobre diversos aspectos de la síntesis de neurotransmisores, trastornos metabólicos y estrategias para afecciones como la fenilcetonuria (PKU), caracterizada por un metabolismo deficiente de la fenilalanina.