Pyrrolidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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L-trans-Pyrrolidine-2,4-dicarboxylic acid | 64769-66-0 | sc-200477 sc-200477A | 5 mg 25 mg | $65.00 $411.00 | 8 | |
El ácido L-transpirrolidina-2,4-dicarboxílico, miembro de la clase de las pirrolidinas, presenta dos grupos de ácido carboxílico que facilitan un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de descarboxilación y esterificación, en las que sus dos sitios ácidos pueden influir en la cinética de reacción. Su flexibilidad conformacional permite diversas interacciones, lo que lo convierte en un objeto de interés en el estudio de la dinámica molecular y la química estructural. | ||||||
(±)-U-50488 hydrochloride | 67197-96-0 | sc-203713 | 1 mg | $99.00 | ||
El hidrocloruro de (±)-U-50488, un derivado de la pirrolidina, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a su estereoquímica única. Este compuesto se une a receptores específicos e influye en las vías neurotransmisoras. Su conformación estructural permite distintas interacciones electrostáticas, que pueden modular su reactividad en diversos entornos químicos. Además, la presencia de la forma salina clorhidrato aumenta su solubilidad y estabilidad, lo que lo convierte en un tema interesante para explorar el comportamiento molecular en sistemas complejos. | ||||||
H-Gly-Pro-Arg-Pro-OH Acetate Salt | 67869-62-9 | sc-203071 | 5 mg | $72.00 | 1 | |
La sal de acetato H-Gly-Pro-Arg-Pro-OH, un derivado de la pirrolidina, presenta una flexibilidad conformacional única que influye en su interacción con las moléculas circundantes. La forma de sal de acetato mejora su solubilidad, facilitando diversas cinéticas de reacción en varios disolventes. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones dipolo-dipolo contribuye a su estabilidad y reactividad, convirtiéndolo en un candidato convincente para estudiar la dinámica molecular y los fenómenos de agregación en sistemas químicos complejos. | ||||||
pramiracetam | 68497-62-1 | sc-280016 | 200 mg | $849.00 | ||
El pramiracetam, un compuesto de pirrolidina, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a la configuración única de su átomo de nitrógeno, que aumenta su capacidad de participar en la deslocalización de electrones. Esta característica permite interacciones intermoleculares distintivas, en particular el apilamiento π-π y los efectos hidrófobos, que influyen en su comportamiento en entornos no polares. Su estructura rígida favorece conformaciones específicas, lo que influye en su reactividad e interacciones potenciales en diversos contextos químicos. | ||||||
(−)-(2R,5R)-2,5-Dimethylpyrrolidine, Hydrochloride, 90% (contains meso-isomer) | 70144-18-2 | sc-206563 | 1 g | $693.00 | ||
La (-)-(2R,5R)-2,5-Dimetilpirrolidina, Clorhidrato, es un derivado quiral de la pirrolidina caracterizado por su disposición estérica única, que facilita las interacciones selectivas en síntesis asimétrica. La presencia del meso-isómero introduce una complejidad adicional en las vías de reacción, permitiendo diversos perfiles de reactividad. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables mejora la solubilidad en disolventes polares, mientras que su estructura de anillo flexible contribuye a cambios conformacionales dinámicos, influyendo en la cinética y los mecanismos de reacción. | ||||||
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | $113.00 $447.00 | ||
El aniracetam, un derivado de la pirrolidina, presenta propiedades intrigantes debido a su estructura molecular única. Su naturaleza lipofílica permite una mayor permeabilidad de la membrana, lo que facilita las interacciones con los receptores de neurotransmisores. La capacidad del compuesto para participar en el apilamiento π-π y en interacciones hidrofóbicas contribuye a su reactividad distintiva. Además, la flexibilidad conformacional del aniracetam le permite adoptar diversas disposiciones espaciales, lo que influye en su comportamiento cinético en las reacciones químicas. | ||||||
Remoxipride Hydrochloride | 73220-03-8 | sc-200410 sc-200410A | 10 mg 50 mg | $331.00 $564.00 | ||
El clorhidrato de remoxiprida, miembro de la clase de las pirrolidinas, presenta características distintivas por su estereoquímica y configuración electrónica específicas. Sus grupos funcionales polares mejoran la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo un enlace de hidrógeno intermolecular único. La capacidad de isomería conformacional del compuesto le permite interactuar selectivamente con diversos sustratos, influyendo en las vías de reacción y la cinética. Esta versatilidad estructural contribuye a su comportamiento dinámico en diversos contextos químicos. | ||||||
2-(4-Methoxyphenyl)pyrrolidine | 74190-66-2 | sc-259223 sc-259223A | 500 mg 1 g | $80.00 $116.00 | ||
La 2-(4-metoxifenil)pirrolidina, un derivado de la pirrolidina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido al sustituyente metoxi, que influye en su reactividad y estabilidad. La capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π-π mejora su capacidad de reconocimiento molecular. Además, su flexibilidad conformacional permite diversas disposiciones espaciales, lo que influye en su interacción con otras moléculas y facilita mecanismos de reacción únicos. Esta naturaleza dinámica contribuye a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Nefiracetam | 77191-36-7 | sc-205766 sc-205766A | 100 mg 250 mg | $128.00 $143.00 | 1 | |
El nefiracetam, un análogo de la pirrolidina, presenta notables características de solubilidad que mejoran su interacción con los disolventes polares. Su configuración única de átomos de nitrógeno permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. La estereoquímica del compuesto contribuye a su distinta orientación espacial, que puede afectar a las interacciones moleculares y a la cinética de reacción. Esta versatilidad permite al Nefiracetam participar en vías químicas complejas, mostrando su comportamiento dinámico. | ||||||
DMCM hydrochloride | 82499-00-1 | sc-205295 sc-205295A | 10 mg 50 mg | $204.00 $816.00 | 2 | |
El clorhidrato de DMCM, un derivado de la pirrolidina, presenta propiedades electrostáticas intrigantes debido a su nitrógeno cuaternario, que aumenta su afinidad por los sustratos polares. La configuración estérica única de este compuesto facilita interacciones moleculares específicas, lo que le permite participar en diversos mecanismos de reacción. Su capacidad para formar complejos estables con diversos aniones puede influir en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un objeto de interés para el estudio de los procesos catalíticos y el ensamblaje molecular. | ||||||