Estructura molecular de (±)-U-50488 hydrochloride, Número CAS: 67197-96-0
(±)-U-50488 hydrochloride (CAS 67197-96-0)
Nombres Alternativos:
methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]benzeneacetamide hydrochloride
Solicitud:
(±)-U-50488 hydrochloride es un agonista selectivo de los opioides κ
Número de CAS:
67197-96-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
405.8
Fórmula Molecular:
C19H26Cl2N2O•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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(±)-U-50488 hydrochloride es un agonista selectivo de KOR (kappa-opioide). También bloquea los canales de Na+ a concentraciones más altas. Además, es un inhibidor de la proteína del canal de calcio.
(±)-U-50488 hydrochloride (CAS 67197-96-0) Referencias
- Los agonistas mu-Opioides inhiben el aumento de las respuestas intracelulares de Ca(2+) en astrocitos inflamatorios activados co-cultivados con células endoteliales cerebrales. | Hansson, E., et al. 2008. Neuroscience. 155: 1237-49. PMID: 18692967
- La depresión de los potenciales de campo espinales evocados por la fibra C por el receptor opioide delta espinal aumenta en el modelo de ligadura del nervio espinal del dolor neuropático: implicación del subtipo mu. | Buesa, I., et al. 2008. Neuropharmacology. 55: 1376-82. PMID: 18775732
- Atenuación de los efectos reforzadores y discriminativos de la cocaína mediante la estimulación del receptor muscarínico M1 de acetilcolina. | Thomsen, M., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 332: 959-69. PMID: 19996296
- Modulación opioidérgica de la autoadministración de etanol en el pálido ventral. | Kemppainen, H., et al. 2012. Alcohol Clin Exp Res. 36: 286-93. PMID: 21895714
- Modulación diferencial de las respuestas de la gonadotropina a la kisspeptina por la neurotransmisión aminoacidérgica, peptidérgica y del óxido nítrico. | García-Galiano, D., et al. 2012. Am J Physiol Endocrinol Metab. 303: E1252-63. PMID: 23011064
- Un ensayo de fluorescencia de alto rendimiento, basado en células, homogéneo y resuelto en el tiempo para el cribado de posibles agonistas del receptor κ-opioide. | Wang, Y., et al. 2014. Acta Pharmacol Sin. 35: 957-66. PMID: 24930486
- El receptor κ-opioide como mediador clave en la regulación de las vocalizaciones ultrasónicas apetitivas de 50 kHz. | Hamed, A., et al. 2015. Psychopharmacology (Berl). 232: 1941-55. PMID: 25466704
- Los receptores μ-opioides acumulados modulan la ingesta de etanol en ratas alkoalcohólicas preferentes al alcohol. | Uhari-Väänänen, J., et al. 2016. Alcohol Clin Exp Res. 40: 2114-2123. PMID: 27508965
- Diferencias de sexo en los efectos de un antagonista de los receptores opioides kappa en la prueba de natación forzada. | Laman-Maharg, A., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 93. PMID: 29491835
- Reclutamiento selectivo de agonistas de sondas proteicas diseñadas y de GRK2 por receptores opioides en células vivas. | Stoeber, M., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32096468
- Los nuevos agonistas κ selectivos SLL-039 y SLL-1206 producen una potente antinocicepción con menos sedación y aversión. | Wei, YY., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 1372-1382. PMID: 34493813
- Actividades antinociceptivas y mecanismo de acción de la Cepharanthine. | Wei, XY., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 614: 219-224. PMID: 35636221
Inhibidor de:
Calcium Channel Protein.Activador de:
KOR.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(±)-U-50488 hydrochloride, 1 mg | sc-203713 | 1 mg | $99.00 |