Pyrrolidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phallacidin | 26645-35-2 | sc-204840 | 1 mg | $209.00 | 4 | |
La falacidina, un compuesto de pirrolidina, se caracteriza por su capacidad única de interactuar con los filamentos de actina, estabilizando su estructura e influyendo en la dinámica del citoesqueleto. Su conformación molecular permite interacciones de unión específicas, potenciando su afinidad por las proteínas diana. Las propiedades electrónicas y estéricas distintivas de este compuesto facilitan vías únicas en los procesos bioquímicos, lo que conduce a una cinética de reacción alterada e influye en la arquitectura celular sin implicaciones medicinales directas. | ||||||
Nicotine Salicylate | 29790-52-1 | sc-219361 sc-219361A sc-219361B sc-219361C sc-219361D | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $299.00 $465.00 $998.00 $1730.00 $2600.00 | ||
El salicilato de nicotina, un derivado de la pirrolidina, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a su doble grupo funcional. La fracción de salicilato aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, favoreciendo la solubilidad en diversos disolventes. Su configuración estérica única permite una reactividad selectiva en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que influye en las velocidades y vías de reacción. Además, las propiedades electrónicas del compuesto contribuyen a su comportamiento en la complejación con iones metálicos, lo que afecta a su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
1-(3-aminophenyl)pyrrolidin-2-one | 31992-43-5 | sc-272922 | 1 g | $190.00 | ||
La 1-(3-aminofenil)pirrolidin-2-ona, un derivado de la pirrolidina, presenta características electrónicas distintivas debido a sus funcionalidades amino y carbonilo. Este compuesto presenta fuertes interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su rigidez estructural permite disposiciones conformacionales específicas, lo que influye en su reactividad en la sustitución aromática electrofílica. Además, la presencia del anillo de pirrolidina contribuye a efectos estéricos únicos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
1-Methyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid | 42346-68-9 | sc-258812 sc-258812A | 250 mg 1 g | $147.00 $315.00 | ||
El ácido 1-metil-5-oxopirrolidin-3-carboxílico, un derivado de la pirrolidina, presenta una reactividad intrigante debido a sus grupos ácido carboxílico y carbonilo, que facilitan el enlace de hidrógeno y potencian su acidez. Este compuesto puede participar en interacciones intramoleculares, dando lugar a estructuras cíclicas únicas que influyen en su estabilidad y reactividad. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos también puede afectar a las vías catalíticas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química de coordinación. | ||||||
2-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)aniline | 52745-20-7 | sc-274038 | 1 g | $160.00 | ||
La 2-(pirrolidin-1-ilcarbonil)anilina, un compuesto a base de pirrolidina, presenta una reactividad característica atribuida a sus funcionalidades anilina y carbonilo. La presencia del anillo de pirrolidina permite una flexibilidad conformacional que influye en las interacciones moleculares y los patrones de reactividad. Este compuesto puede realizar ataques nucleofílicos y participar en diversas reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. Sus propiedades electrónicas únicas también facilitan los procesos de transferencia de carga, potenciando su papel en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Cyanoacetic acid-OSu | 56657-76-2 | sc-294112 sc-294112A | 5 g 25 g | $150.00 $640.00 | ||
El ácido cianoacético-OSu, un derivado de la pirrolidina, presenta una notable reactividad debido a sus funcionalidades ciano y ácido acético. La presencia del grupo ciano aumenta la electrofilia, lo que permite reacciones de adición nucleofílica eficientes. Su estructura única favorece las interacciones intramoleculares, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, la capacidad del compuesto para formar intermedios estables contribuye a su favorabilidad cinética en diversas rutas sintéticas, lo que lo convierte en un participante digno de mención en la química orgánica. | ||||||
Pseurotin A | 58523-30-1 | sc-202300 | 1 mg | $210.00 | ||
La pseurotina A, un compuesto de pirrolidina, presenta interesantes características estructurales que facilitan interacciones moleculares únicas. Su estructura cíclica permite una flexibilidad conformacional que influye en la reactividad y selectividad de las transformaciones químicas. La presencia de grupos funcionales permite diversos enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, que pueden estabilizar los estados de transición. Las propiedades electrónicas distintivas de este compuesto también contribuyen a su participación en mecanismos de reacción complejos, realzando su papel en la química sintética. | ||||||
Desoxypeganine hydrochloride | 61939-05-7 | sc-204712 | 25 mg | $200.00 | 1 | |
El clorhidrato de desoxipeganina, un miembro de la clase de las pirrolidinas, presenta propiedades intrigantes derivadas de su estructura cíclica. El átomo de nitrógeno del anillo facilita enlaces de hidrógeno e interacciones dipolares únicos, que pueden influir en la solubilidad y la reactividad en diversos disolventes. Su capacidad de flexibilidad conformacional permite diversas disposiciones espaciales, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Las características electrónicas distintivas de este compuesto también le permiten participar en procesos catalíticos específicos, lo que lo convierte en un tema fascinante para seguir explorando en la investigación química. | ||||||
Dehydro Monocrotaline | 23291-96-5 | sc-214861A sc-214861B sc-214861 | 5 mg 25 mg 50 mg | $398.00 $1075.00 $2040.00 | 2 | |
La deshidromonocrotalina, un derivado de la pirrolidina, presenta una reactividad notable debido a su estructura única de anillo que contiene nitrógeno. Esta configuración promueve interacciones electrónicas y estéricas específicas, que influyen en su comportamiento en ataques nucleofílicos y adiciones electrofílicas. La capacidad del compuesto para participar en interacciones intramoleculares aumenta su estabilidad y su perfil de reactividad, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios mecanísticos. Su marcada dinámica conformacional contribuye además a su papel en diversas vías químicas. | ||||||
D-Prolinamide | 62937-45-5 | sc-257294 sc-257294A | 500 mg 1 g | $60.00 $110.00 | ||
La D-prolinamida, clasificada dentro de la familia de las pirrolidinas, presenta características notables debido a su funcionalidad amida. La presencia del átomo de nitrógeno aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que puede estabilizar determinadas conformaciones. Esta estabilización influye en su reactividad, especialmente en situaciones de ataque nucleofílico. Además, las propiedades electrónicas y estéricas únicas de la D-prolinamida le permiten participar en reacciones selectivas, lo que la convierte en un candidato interesante para estudiar los mecanismos y la dinámica de reacción en síntesis orgánica. | ||||||