Date published: 2025-9-6

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Dehydro Monocrotaline (CAS 23291-96-5)

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Nombres Alternativos:
Monocrotaline Pyrrole, 3,8-Didehydromonocrotaline
Solicitud:
Dehydro Monocrotaline es Un metabolito de la potente hepatotoxina Monocrotalina y carcinógeno cuestionable con datos tumorigénicos experimentales.
Número de CAS:
23291-96-5
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
323.34
Fórmula Molecular:
C16H21NO6
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ENLACES RÁPIDOS

Dehydro Monocrotaline es un compuesto utilizado principalmente en la investigación toxicológica debido a los efectos conocidos de su metabolito monocrotaline. En la investigación, sirve como una herramienta importante en el estudio de la enfermedad veno-oclusiva hepática y la hipertensión pulmonar, ya que ayuda a elucidar las vías biológicas y las respuestas celulares involucradas en estas condiciones. Este compuesto también se utiliza para investigar los procesos de activación metabólica y desintoxicación de alcaloides de pirrolizidina, la clase de compuestos a la que pertenece dehydro monocrotaline. Además, ayuda a comprender los mecanismos de acción de estos alcaloides a nivel molecular, incluida la formación de aductos de ADN y la inducción de genotoxicidad.


Dehydro Monocrotaline (CAS 23291-96-5) Referencias

  1. Activación metabólica de alcaloides de pirrolizidina que provocan fototoxicidad y fotogenotoxicidad en queratinocitos HaCaT humanos.  |  Wang, CC., et al. 2014. J Environ Sci Health C Environ Carcinog Ecotoxicol Rev. 32: 362-84. PMID: 25436474
  2. La clivorina, un alcaloide de pirrolizidina otonecina de la especie Ligularia, impide la diferenciación neuronal a través de la vía de señalización inducida por NGF en células PC12 cultivadas.  |  Xiong, A., et al. 2016. Phytomedicine. 23: 931-8. PMID: 27387401
  3. Estudio comparativo de la hepatotoxicidad de los alcaloides de pirrolizidina retrorsina y monocrotalina.  |  Yang, X., et al. 2017. Chem Res Toxicol. 30: 532-539. PMID: 28095673
  4. Citotoxicidad mediada por el metabolismo y genotoxicidad de los alcaloides de pirrolizidina.  |  He, Y., et al. 2021. Arch Toxicol. 95: 1917-1942. PMID: 34003343
  5. Construcción de tejido hepático vascularizado mediante el método de sedimentación de tejido viscoso ensamblado con células y su aplicación para la evaluación de la toxicidad vascular.  |  Naito, Y., et al. 2022. Acta Biomater. 140: 275-288. PMID: 34826641
  6. La inflamación intensifica la lesión hepática inducida por monocrotalina.  |  Gong, B., et al. 2023. J Agric Food Chem.. PMID: 36753335
  7. Derivados de dihidropirrolizina a partir de alcaloides de pirrolizidina insaturados.  |  Mattocks, AR. 1969. J Chem Soc Perkin 1. 8: 1155-62. PMID: 4182485
  8. Relación entre la concentración de glutatión y el metabolismo del alcaloide pirrolizidina, monocrotalina, en el hígado aislado y perfundido.  |  Yan, CC. and Huxtable, RJ. 1995. Toxicol Appl Pharmacol. 130: 132-9. PMID: 7839360
  9. Toxicidad y carcinogenicidad de la riddelliina tras 13 semanas de tratamiento en ratas y ratones.  |  Chan, PC., et al. 1994. Toxicon. 32: 891-908. PMID: 7985194
  10. Cuantificación de la liberación hepática de metabolitos del alcaloide pirrolizidina monocrotalina.  |  Yan, CC. and Huxtable, RJ. 1994. Toxicol Appl Pharmacol. 127: 58-63. PMID: 8048054
  11. El COR pulmonale está causado por la monocrotalina y la deshidromonocrotalina, pero no por los conjugados de glutatión o cisteína de la dihidropirrolizina.  |  Pan, LC., et al. 1993. Toxicol Appl Pharmacol. 118: 87-97. PMID: 8430429
  12. Efecto del alcaloide pirrolizidina monocrotalina sobre el metabolismo de la taurina y los aminoácidos azufrados en el hígado de la rata.  |  Yan, CC. and Huxtable, RJ. 1996. Adv Exp Med Biol. 403: 135-45. PMID: 8915351
  13. Farmacología molecular e importancia fisiopatológica de la endotelina.  |  Goto, K., et al. 1996. Jpn J Pharmacol. 72: 261-90. PMID: 9015736
  14. Implicación del citocromo P450 3A en el metabolismo y la unión covalente de 14C-monocrotalina en microsomas de hígado de rata.  |  Reid, MJ., et al. 1998. J Biochem Mol Toxicol. 12: 157-66. PMID: 9522275
  15. Efecto de la taurina sobre los metabolitos biliares del glutatión en el hígado perfundido con el alcaloide pirrolizidina, monocrotalina.  |  Yan, CC. and Huxtable, RJ. 1998. Adv Exp Med Biol. 442: 85-9. PMID: 9635018

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Dehydro Monocrotaline, 5 mg

sc-214861A
5 mg
$398.00

Dehydro Monocrotaline, 25 mg

sc-214861B
25 mg
$1075.00

Dehydro Monocrotaline, 50 mg

sc-214861
50 mg
$2040.00