Pyrimidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Chloro-pyrimidine-2,4-diamine | 156-83-2 | sc-217329 | 5 g | $121.00 | ||
La 6-cloro-pirimidina-2,4-diamina se caracteriza por su singular estructura heterocíclica rica en nitrógeno, que facilita diversos enlaces de hidrógeno e interacciones de coordinación. La presencia de cloro aumenta su electrofilia, lo que permite el ataque nucleofílico selectivo en vías sintéticas. Su geometría plana favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. La capacidad de este compuesto para participar en cambios tautoméricos diversifica aún más su comportamiento químico, influyendo en la cinética de reacción y la formación de productos. | ||||||
Fenclorim | 3740-92-9 | sc-218467A sc-218467 sc-218467B sc-218467C sc-218467D sc-218467E | 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $204.00 $194.00 $265.00 $490.00 $1051.00 $1837.00 | ||
El fenclorim, un derivado de la pirimidina, presenta interesantes propiedades electrónicas debido a su sustituyente cloro, que retira electrones y estabiliza los intermediarios cargados durante las reacciones. Su estructura rígida permite interacciones estéricas específicas, que influyen en los patrones de reactividad de las sustituciones nucleofílicas. La capacidad del compuesto para participar en la estabilización de resonancia aumenta su estabilidad en diversos disolventes, mientras que su disposición espacial única puede conducir a la unión selectiva en reacciones de complejación, afectando a la dinámica general de la reacción. | ||||||
2,4-Dichloropyrimidine | 3934-20-1 | sc-220798 | 25 g | $60.00 | ||
La 2,4-dicloropirimidina se caracteriza por su configuración electrónica única, en la que los átomos de cloro potencian la naturaleza electrófila del compuesto, facilitando diversas vías de ataque nucleofílico. La presencia de los sustituyentes dicloro introduce importantes obstáculos estéricos, que pueden modular la cinética y la selectividad de la reacción. Además, su estructura plana promueve interacciones de apilamiento π-π eficaces, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidine | 36315-01-2 | sc-254135 | 5 g | $20.00 | ||
La 2-amino-4,6-dimetoxipirimidina presenta una disposición característica de grupos metoxi que aumentan su capacidad de donación de electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. El grupo amino contribuye al enlace de hidrógeno, que puede estabilizar estados de transición e intermedios. Su capacidad para entrar en resonancia también afecta a su acidez y basicidad, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas transformaciones orgánicas y en la química de coordinación. | ||||||
5′-O-(4,4′-Dimethoxytrityl)-2,3′-anhydrothymidine | 191474-13-2 | sc-221059 | 100 mg | $430.00 | ||
La 5'-O-(4,4'-dimetoxitritilo)-2,3'-anhidrotimidina presenta características estructurales únicas que facilitan las interacciones selectivas con nucleófilos, mejorando su reactividad en reacciones de glucosilación. La presencia del grupo dimetoxitrilo supone un obstáculo estérico que influye en la cinética y selectividad de la reacción. Además, la fracción anhidrotimidina contribuye a su estabilidad en condiciones específicas, permitiendo modificaciones a medida en las vías de síntesis. Su distinta conformación también puede influir en los procesos de reconocimiento molecular. | ||||||
7-Deaza-2′-C-methyladenosine | 443642-29-3 | sc-284810 sc-284810A sc-284810B sc-284810C sc-284810D sc-284810E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $200.00 $400.00 $850.00 $1400.00 $2500.00 $4500.00 | 4 | |
La 7-Deaza-2'-C-metiladenosina se caracteriza por su estructura de purina modificada, que altera los patrones de enlace de hidrógeno y aumenta su afinidad por receptores específicos. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas, lo que facilita su integración en diversas vías bioquímicas. Su presencia de una sustitución 7-deaza influye en la distribución de electrones, afectando a la reactividad en las reacciones de fosforilación. Además, el grupo metilo en la posición C-2' puede modular las interacciones estéricas, afectando a la dinámica molecular y a los eventos de reconocimiento. | ||||||
ML-179 | sc-396640 sc-396640A | 5 mg 10 mg | $135.00 $215.00 | |||
El ML-179, un derivado de la pirimidina, presenta propiedades electrónicas distintivas debido a su estructura heterocíclica rica en nitrógeno, que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno estables mejora su interacción con diversos sustratos, favoreciendo el reconocimiento molecular específico. Su geometría plana contribuye a la eficacia de las interacciones de apilamiento, lo que puede afectar a su comportamiento en sistemas biológicos complejos. Además, la presencia de sustituyentes puede modular su solubilidad y reactividad, permitiendo diversas aplicaciones en química sintética. | ||||||
Uracil | 66-22-8 | sc-296682 sc-296682A | 5 g 25 g | $40.00 $49.00 | 1 | |
El uracilo, una pirimidina clave, presenta una disposición única de átomos de nitrógeno y carbono que facilita su papel en las estructuras de los ácidos nucleicos. Su capacidad para participar en cambios tautoméricos permite patrones versátiles de enlace de hidrógeno, lo que influye en el emparejamiento de bases en el ARN. La naturaleza polar del compuesto mejora su solubilidad en entornos acuosos, mientras que su conformación planar favorece las interacciones de apilamiento con nucleobases adyacentes, lo que repercute en la estabilidad y la reactividad en las vías bioquímicas. | ||||||
Penicilloic V Acid | 1049-84-9 | sc-391911 | 25 mg | $360.00 | ||
El ácido V penicilloico, un notable derivado de la pirimidina, presenta una reactividad intrigante debido a su naturaleza electrófila, que le permite participar en mecanismos de ataque nucleofílico. Su configuración estructural promueve interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que pueden influir en los procesos de reconocimiento molecular. La distribución electrónica única del compuesto aumenta su reactividad en reacciones de condensación, mientras que su estructura rígida contribuye a una estabilidad conformacional distintiva, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Amino-5-bromopyrimidine | 1439-10-7 | sc-394353 sc-394353A | 250 mg 1 g | $69.00 $209.00 | ||
La 4-amino-5-bromopirimidina es un derivado distintivo de la pirimidina caracterizado por su capacidad para participar en diversas reacciones de sustitución debido a la presencia de grupos funcionales amino y bromo. El átomo de bromo aumenta la electrofilia del anillo de pirimidina, facilitando las adiciones nucleofílicas. Además, la estructura plana del compuesto permite interacciones π-apilamiento eficaces, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Sus propiedades electrónicas únicas también permiten la participación en reacciones de acoplamiento cruzado, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en química sintética. | ||||||