Pyrimidines
Items 191 to 200 of 320 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
UBP 301 | 569371-10-4 | sc-203716 sc-203716A | 10 mg 50 mg | $388.00 $1533.00 | ||
El UBP 301, un compuesto de pirimidina, presenta propiedades intrigantes debido a su estructura electrónica única y a la disposición espacial de los grupos funcionales. Esta configuración facilita la coordinación selectiva con iones metálicos, potenciando su papel en catálisis. El compuesto también muestra una solubilidad significativa en disolventes polares, lo que puede afectar a su reactividad e interacción con otras moléculas. Su capacidad para formar complejos estables mediante interacciones no covalentes influye aún más en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
EGFR Inhibitor III | 733009-42-2 | sc-221580 | 5 mg | $387.00 | ||
El inhibidor III del EGFR, un derivado de la pirimidina, presenta características notables derivadas de su estructura planar y sus átomos de nitrógeno ricos en electrones. Esta configuración permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que favorece la estabilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno aumenta su solubilidad en medios acuosos, lo que influye en su reactividad. Además, sus propiedades estéricas únicas facilitan la unión selectiva a sitios diana, lo que influye en su comportamiento cinético en sistemas químicos complejos. | ||||||
Keratinocyte Differentiation Inducer | 863598-09-8 | sc-311368 | 5 mg | $412.00 | ||
El inductor de la diferenciación de queratinocitos, clasificado como pirimidina, presenta características intrigantes debido a su estructura anular rígida y a sus grupos funcionales polares. Esta configuración permite fuertes interacciones dipolo-dipolo, mejorando su solubilidad en disolventes polares. La reactividad del compuesto se ve influida por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, que pueden modular sus propiedades electrónicas. Además, su marcado impedimento estérico permite interacciones selectivas con macromoléculas biológicas, lo que afecta a su perfil cinético en diversas vías bioquímicas. | ||||||
JNJ 28871063 hydrochloride | 944341-54-2 | sc-204025 sc-204025A | 10 mg 50 mg | $215.00 $880.00 | 1 | |
El clorhidrato de JNJ 28871063, un derivado de la pirimidina, presenta características notables derivadas de su estructura planar y sus átomos de nitrógeno ricos en electrones. Estas características facilitan las interacciones de apilamiento π-π, promoviendo la estabilidad en formaciones complejas. Sus capacidades únicas de enlace de hidrógeno mejoran la solubilidad en entornos acuosos, mientras que la reactividad del compuesto se ve influida por su capacidad de participar en sustituciones nucleofílicas. Además, la presencia de iones haluro puede alterar su distribución electrónica, lo que influye en su dinámica de interacción en diversos contextos químicos. | ||||||
4-Amino-1-tert-butyl-3-(3-methylbenzyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 956025-83-5 | sc-206805 | 10 mg | $360.00 | ||
La 4-amino-1-terc-butil-3-(3-metilbencil)pirazolo[3,4-d]pirimidina presenta propiedades intrigantes debido a su sistema de anillo fusionado y al grupo terc-butilo con impedimento estérico. Esta configuración aumenta el impedimento estérico, lo que influye en su reactividad y selectividad en las reacciones químicas. Los átomos de nitrógeno del compuesto contribuyen a su basicidad, permitiendo diversas coordinaciones con iones metálicos. Además, su disposición espacial única facilita interacciones intermoleculares específicas, lo que puede afectar a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Cardiogenol C, Hydrochloride | 1049741-55-0 | sc-207413 | 5 mg | $230.00 | ||
El clorhidrato de cardiogenol C, como derivado de la pirimidina, presenta notables propiedades electrónicas debido a su estructura rica en nitrógeno, que aumenta su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno y química de coordinación. La presencia de iones haluro puede influir en su reactividad, favoreciendo las reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la geometría plana del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que puede influir en su solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. | ||||||
TPBM | 6466-43-9 | sc-272620 | 5 mg | $196.00 | ||
El TPBM, un derivado de la pirimidina, presenta interesantes características electrónicas derivadas de su estructura nitrogenada, que facilita fuertes interacciones dipolo-dipolo. Su configuración estérica única permite la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en procesos catalíticos. La capacidad del compuesto para formar complejos estables mediante interacciones π-π contribuye a su característico perfil de solubilidad, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
6-(Hydroxymethyl)uracil | 22126-44-9 | sc-262749 | 1 g | $400.00 | ||
El 6-(Hidroximetil)uracilo, un análogo de la pirimidina, presenta notables capacidades de enlace de hidrógeno debido a su grupo hidroximetil, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto participa en equilibrios tautoméricos, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversas reacciones químicas. Sus características estructurales permiten interacciones específicas con nucleófilos, lo que lo convierte en un participante versátil en síntesis orgánicas y vías bioquímicas. | ||||||
1-(b-D-Ribofuranosyl)-5-nitropyridine-2-one | 59892-36-3 | sc-281932 sc-281932A | 50 mg 100 mg | $200.00 $400.00 | ||
La 1-(b-D-Ribofuranosil)-5-nitropiridina-2-ona, un derivado de la pirimidina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido al grupo nitro, que puede participar en la estabilización de resonancia. Este compuesto es propenso al ataque nucleofílico en el nitrógeno piridínico, lo que facilita diversas vías de reacción. Su fracción ribofuranosil aumenta la flexibilidad molecular, permitiendo una dinámica conformacional única que influye en sus interacciones en entornos químicos complejos. | ||||||
Lck Inhibitor III | 1188890-30-3 | sc-311372 | 5 mg | $660.00 | ||
El inhibidor III de Lck, un análogo de la pirimidina, presenta notables características estructurales que potencian su reactividad. La presencia de grupos que retiran electrones modula su carácter electrofílico, promoviendo interacciones selectivas con biomoléculas diana. Su estructura rígida contribuye a una orientación espacial definida, optimizando la afinidad de unión. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno desempeña un papel crucial en la estabilización de complejos transitorios, influyendo en su comportamiento cinético en diversos contextos químicos. | ||||||