Pyrimidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinelorane dihydrochloride | 97548-97-5 | sc-255455 sc-255455A | 5 mg 10 mg | $94.00 $219.00 | ||
El dihidrocloruro de quinelorano, un compuesto de pirimidina, muestra propiedades intrigantes gracias a sus átomos de nitrógeno ricos en electrones, que facilitan una fuerte coordinación con iones metálicos. Esta interacción puede dar lugar a la formación de complejos estables que influyen en las vías de reacción y la cinética. Además, su configuración estérica única permite una unión selectiva en diversos entornos, lo que aumenta su reactividad y proporciona información sobre su comportamiento en procesos catalíticos y aplicaciones de ciencia de materiales. | ||||||
Risperidone | 106266-06-2 | sc-204881 sc-204881A sc-204881B sc-204881C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $171.00 $705.00 $1000.00 $2000.00 | 1 | |
La risperidona, clasificada como pirimidina, presenta características notables debido a su estructura planar y a la presencia de múltiples átomos de nitrógeno, que contribuyen a su capacidad para participar en interacciones de enlace de hidrógeno y de apilamiento π-π. Estas características aumentan su solubilidad en disolventes polares e influyen en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La distinta distribución electrónica del compuesto también permite interacciones únicas con diversos sustratos, alterando potencialmente la dinámica de reacción en las vías sintéticas. | ||||||
Methyl 5,6,7,8-Tetradehydro Risperidone | 106266-08-4 | sc-218816 | 10 mg | $330.00 | ||
La metil 5,6,7,8-tradehidro-risperidona, un derivado de la pirimidina, presenta propiedades electrónicas intrigantes derivadas de su sistema conjugado, que facilita la estabilización de la resonancia. La configuración estérica única de este compuesto promueve interacciones selectivas con electrófilos, mejorando su reactividad en reacciones de ciclización y adición. Además, sus regiones hidrofóbicas influyen en la dinámica de solvatación, afectando a su comportamiento en entornos no polares y alterando la cinética de reacción en mezclas complejas. | ||||||
1-(Pyrimidin-2yl)piperidin-4-ylmethanol | 111247-61-1 | sc-258531 sc-258531A | 500 mg 1 g | $205.00 $309.00 | ||
El 1-(pirimidin-2-il)piperidin-4-ilmetanol presenta una notable capacidad de enlace de hidrógeno debido a su grupo hidroximetilo, que mejora su solubilidad en disolventes polares. El anillo de piperidina del compuesto contribuye a su flexibilidad conformacional, permitiendo diversas interacciones moleculares. Su fracción pirimidínica rica en electrones puede participar en el apilamiento π-π, lo que influye en el comportamiento de agregación y la reactividad en diversos entornos químicos, afectando así a sus perfiles cinéticos en las vías sintéticas. | ||||||
Nifekalant Hydrochloride | 130656-51-8 | sc-204819 sc-204819A | 10 mg 25 mg | $112.00 $225.00 | ||
El clorhidrato de nifekalant presenta un núcleo de pirimidina que facilita fuertes interacciones π-π, mejorando su estabilidad en mezclas complejas. La presencia de la fracción clorhidrato aumenta su carácter iónico, favoreciendo su solubilidad en medios acuosos. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que su naturaleza deficiente en electrones permite la selección de electrófilos. Sus atributos estructurales contribuyen a comportamientos cinéticos distintos en diversas transformaciones químicas. | ||||||
CP 80633 | 135637-46-6 | sc-205276 sc-205276A | 10 mg 50 mg | $205.00 $810.00 | ||
El CP 80633 se caracteriza por su estructura pirimidínica, que permite fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Este compuesto demuestra una notable selectividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica debido a sus sustituyentes que retiran electrones, que modulan la densidad de electrones en el anillo aromático. Además, sus propiedades estéricas únicas pueden afectar a la cinética de reacción, dando lugar a diversas vías en aplicaciones sintéticas. | ||||||
N-Desmethyl Sildenafil | 139755-82-1 | sc-208029 sc-208029-CW | 5 mg 5 mg | $270.00 $382.00 | 1 | |
El N-desmetil sildenafilo presenta un núcleo de pirimidina que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en diversos entornos. El compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en situaciones de ataque nucleofílico, en las que sus regiones ricas en electrones pueden participar en diversas vías. Sus atributos estructurales contribuyen a una dinámica de solvatación distinta, que influye en su comportamiento en disolventes polares y no polares, y permite interacciones a medida en sistemas químicos complejos. | ||||||
SCH 58261 | 160098-96-4 | sc-204272 sc-204272A | 10 mg 50 mg | $195.00 $825.00 | ||
El SCH 58261 se caracteriza por su exclusivo armazón de pirimidina, que favorece la formación selectiva de enlaces de hidrógeno y mejora su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos. Este compuesto presenta notables propiedades electrónicas, lo que permite procesos eficientes de transferencia de carga. Su estructura rígida influye en la cinética de reacción, dando lugar a distintas energías de activación en los ciclos catalíticos. Además, el perfil de solubilidad del SCH 58261 varía significativamente en diferentes disolventes, lo que afecta a su reactividad e interacción con otras especies químicas. | ||||||
SB220025 | 165806-53-1 | sc-202804 | 500 µg | $352.00 | ||
El SB220025 presenta un núcleo distintivo de pirimidina que facilita interacciones específicas de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en entornos complejos. La naturaleza rica en electrones del compuesto permite una coordinación eficaz con iones metálicos, lo que influye en su reactividad en diversos procesos catalíticos. Su configuración estérica única altera la dinámica de las interacciones moleculares, dando lugar a diversas vías de reacción. Además, el SB220025 demuestra una solubilidad selectiva en disolventes polares y no polares, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas químicos. | ||||||
Compound 401 | 168425-64-7 | sc-202552 | 5 mg | $75.00 | 4 | |
El compuesto 401 presenta una estructura pirimidínica única que favorece fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad y reactividad. Su estructura plana potencia las interacciones π-π, que pueden estabilizar estados transitorios durante las reacciones químicas. Además, los sustituyentes del compuesto que retiran electrones modifican su acidez, dando lugar a una cinética de reacción distinta. Esta versatilidad permite al compuesto 401 participar en una serie de transformaciones químicas, mostrando su comportamiento dinámico en diversos entornos. | ||||||