SCH 58261 (CAS 160098-96-4)
ENLACES RÁPIDOS
El SCH 58261 es un compuesto químico que funciona como antagonista selectivo del receptor A2A de la adenosina. Actúa uniéndose al receptor A2A de la adenosina y bloqueando su activación por la adenosina endógena. Esta interacción inhibe las vías de señalización descendentes mediadas por el receptor de adenosina A2A, modulando así las respuestas celulares. El mecanismo de acción del SCH 58261 consiste en interrumpir la unión de la adenosina a su receptor, impidiendo así que el receptor inicie la señalización intracelular. La función del SCH 58261 en aplicaciones experimentales consiste en estudiar el papel de la señalización del receptor A2A de la adenosina en diversos procesos fisiológicos y patológicos. Al antagonizar selectivamente el receptor de adenosina A2A, el SCH 58261 permite investigar las contribuciones específicas de este receptor a las vías celulares y moleculares sin interferencia de otros subtipos de receptores de adenosina.
SCH 58261 (CAS 160098-96-4) Referencias
- Efectos del SCH 58261, un antagonista de los receptores A(2A) de adenosina, sobre el giro inducido por quinpirol en ratas lesionadas con 6-hidroxidopamina. Falta de tolerancia tras la ingesta crónica de cafeína. | Popoli, P., et al. 2000. Neuropsychopharmacology. 22: 522-9. PMID: 10731627
- SCH 58261 y ZM 241385 previenen diferencialmente los efectos motores de CGS 21680 en ratones: evidencia de un receptor 'atípico' funcional de adenosina A(2A). | El Yacoubi, M., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 401: 63-77. PMID: 10915839
- SCH 58261, un antagonista de los receptores de adenosina A(2A), contrarresta la rigidez muscular de tipo parkinsoniano en ratas. | Wardas, J., et al. 2001. Synapse. 41: 160-71. PMID: 11400182
- El antagonista selectivo del receptor A2A SCH 58261 reduce el flujo de salida de transmisores estriatales, el comportamiento de giro y el daño cerebral isquémico inducido por isquemia focal permanente en la rata. | Melani, A., et al. 2003. Brain Res. 959: 243-50. PMID: 12493612
- El SCH 58261, un antagonista selectivo del receptor A2A de la adenosina, disminuye la expresión del ARNm de la proenkefalina potenciada por el haloperidol en el cuerpo estriado de la rata. | Wardas, J., et al. 2003. Brain Res. 977: 270-7. PMID: 12834887
- Efecto sinérgico del SCH 58261, un antagonista del receptor A2A de la adenosina, y la L-DOPA sobre la rigidez muscular inducida por la reserpina en ratas. | Wardas, J. 2003. Pol J Pharmacol. 55: 155-64. PMID: 12926542
- El antagonista selectivo del receptor A2A SCH 58261 protege del déficit neurológico, el daño cerebral y la activación de p38 MAPK en la isquemia cerebral focal de rata. | Melani, A., et al. 2006. Brain Res. 1073-1074: 470-80. PMID: 16443200
- Derivados biarílicos y heteroarílicos del SCH 58261 como antagonistas potentes y selectivos del receptor A2A de la adenosina. | Shah, U., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 4199-203. PMID: 18562199
- El antagonista selectivo del receptor A2A SCH 58261 modula el estrés oxidativo estriatal y alivia la toxicidad inducida por el ácido 3-Nitropropiónico en ratas Wistar macho. | Bortolatto, CF., et al. 2017. Metab Brain Dis. 32: 1919-1927. PMID: 28795281
- Evaluación de los Perfiles de Farmacocinética y Metabolismo del SCH 58261 en Ratas mediante el Método de Cromatografía Líquida-Espectrometría de Masas. | Park, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32397307
- El compuesto heterocíclico no xantina SCH 58261 es un nuevo antagonista potente y selectivo del receptor de adenosina A2a. | Zocchi, C., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 276: 398-404. PMID: 8632302
- Farmacología cardiovascular del antagonista del receptor de adenosina A2A, SCH 58261, en la rata. | Monopoli, A., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 285: 9-15. PMID: 9535988
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SCH 58261, 10 mg | sc-204272 | 10 mg | $195.00 | |||
SCH 58261, 50 mg | sc-204272A | 50 mg | $825.00 |