Pyrimidines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Azathymine | 932-53-6 | sc-268200 | 5 g | $192.00 | 1 | |
La 6-azatimina, un análogo de la pirimidina, presenta una sustitución nitrogenada que altera sus propiedades electrónicas, aumentando su reactividad en situaciones de ataque nucleofílico. Este compuesto puede participar en interacciones de apilamiento únicas con bases complementarias, influyendo potencialmente en la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos. Sus distintas formas tautoméricas también pueden afectar a su participación en reacciones enzimáticas, proporcionando diversas vías para las interacciones moleculares y la reactividad en sistemas bioquímicos. | ||||||
2,4,6-Triaminopyrimidine | 1004-38-2 | sc-254347 | 25 g | $62.00 | ||
La 2,4,6-triaminopirimidina es un derivado versátil de la pirimidina caracterizado por sus tres grupos amino, que mejoran significativamente sus capacidades de enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta fuertes interacciones intermoleculares, lo que facilita la formación de complejos con diversos sustratos. Su estructura electrónica única permite una mayor nucleofilia, promoviendo una rápida cinética de reacción en reacciones de condensación y sustitución. Además, la presencia de múltiples grupos aminos puede influir en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Lumichrome | 1086-80-2 | sc-215272 sc-215272A | 1 g 5 g | $175.00 $620.00 | 4 | |
El Lumichrome, un notable derivado de la pirimidina, se distingue por sus propiedades cromóforas únicas, que le permiten absorber la luz con eficacia. Este compuesto participa en procesos de transferencia de electrones, potenciando su reactividad en reacciones fotoquímicas. Su estructura planar facilita las interacciones de apilamiento π-π, favoreciendo la agregación en determinados entornos. Además, la capacidad del Lumichrome para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en su comportamiento en diversas vías catalíticas, poniendo de manifiesto su naturaleza química dinámica. | ||||||
Sulfamonomethoxine | 1220-83-3 | sc-220163 | 10 mg | $265.00 | ||
La sulfamonometoxina, un derivado de la pirimidina, presenta interesantes características de solubilidad que potencian su interacción con disolventes polares. Su estructura molecular permite el enlace de hidrógeno, que desempeña un papel crucial en su estabilidad y reactividad. Los átomos de nitrógeno ricos en electrones del compuesto pueden participar en ataques nucleofílicos, facilitando diversas vías de reacción. Además, su capacidad para formar aductos estables con diversos sustratos pone de manifiesto su versatilidad en las transformaciones químicas. | ||||||
2,4-Dichloro-5-methylpyrimidine | 1780-31-0 | sc-216277 | 5 g | $240.00 | ||
La 2,4-dicloro-5-metilpirimidina es un compuesto pirimidínico único caracterizado por sus sustituyentes clorados que retiran electrones, lo que influye significativamente en su reactividad. La presencia de estos halógenos potencia las reacciones de sustitución aromática electrofílica, lo que la convierte en una pieza clave en las vías sintéticas. Su grupo metilo contribuye a los efectos estéricos, afectando a la cinética de reacción y a la selectividad. Además, la capacidad del compuesto para participar en la coordinación con iones metálicos amplía su potencial en catálisis y formación de complejos. | ||||||
2′-Amino-2′-deoxycytidine | 26889-42-9 | sc-283464 sc-283464A | 10 mg 25 mg | $61.00 $122.00 | ||
La 2'-amino-2'-desoxicitidina es un notable derivado de la pirimidina que se distingue por su grupo amino, que mejora la capacidad de enlace de hidrógeno e influye en las interacciones moleculares. Este compuesto desempeña un papel fundamental en las estructuras de los ácidos nucleicos, donde participa en el emparejamiento de bases y estabiliza las conformaciones helicoidales. Sus características estructurales únicas facilitan el reconocimiento enzimático específico, lo que repercute en el metabolismo de los ácidos nucleicos e influye en la dinámica de las reacciones en las vías bioquímicas. | ||||||
5-Chlorouracil | 1820-81-1 | sc-217172 | 10 g | $160.00 | ||
El 5-clorouracilo es un análogo distintivo de la pirimidina caracterizado por la presencia de un sustituyente cloro, que altera sus propiedades electrónicas y aumenta su reactividad. Esta modificación influye en los patrones de enlace de hidrógeno y en las interacciones estéricas, afectando a su papel en las estructuras de los ácidos nucleicos. La configuración única del compuesto puede alterar la dinámica de emparejamiento de bases, lo que repercute en la estabilidad de los complejos de ácidos nucleicos e influye en la actividad enzimática de diversos procesos bioquímicos. | ||||||
2,4-Diaminoquinazoline | 1899-48-5 | sc-266046 | 1 g | $44.00 | 1 | |
La 2,4-diaminoquinazolina es un notable derivado de la pirimidina que presenta grupos amino duales que mejoran significativamente sus capacidades de enlace de hidrógeno. Esta disposición estructural facilita interacciones únicas con nucleófilos, promoviendo diversas vías de reacción. El compuesto presenta características electrónicas distintas debido a su sistema de anillo fusionado, que puede influir en su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. Su capacidad para participar en reacciones de complejación y coordinación lo distingue aún más dentro de la clase de las pirimidinas. | ||||||
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | $53.00 | ||
El aloxano monohidratado es un derivado de la pirimidina caracterizado por su estructura de diketona, que permite formas tautoméricas únicas. Esta propiedad le permite establecer enlaces de hidrógeno selectivos y participar en reacciones redox, lo que influye en su reactividad. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos refuerza su papel en la química de coordinación. Además, su solubilidad en agua contribuye a sus interacciones dinámicas en diversos entornos acuosos, lo que afecta a la cinética de reacción. | ||||||
4-Amino-5-(bromomethyl)-2-methylpyrimidine dihydrobromide | 5423-98-3 | sc-206817 | 50 mg | $347.00 | 1 | |
El dihidrobromuro de 4-amino-5-(bromometil)-2-metilpirimidina es un notable derivado de la pirimidina que presenta un grupo bromometil que realza su carácter electrófilo. Este compuesto presenta una reactividad única a través de reacciones de sustitución nucleofílica, lo que le permite participar en diversas vías sintéticas. Su grupo amino facilita los enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la interacción con disolventes polares. La forma dihidrobromuro contribuye a su estabilidad y carácter iónico, influyendo en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||