Piridinas
Items 301 to 310 of 316 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bathophenanthrolinedisulfonic acid disodium salt | 52746-49-3 | sc-206028 sc-206028A sc-206028C sc-206028B | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $144.00 $262.00 $856.00 $1932.00 | 1 | |
La sal disódica del ácido batofenantrolinedisulfónico, un derivado único de la piridina, presenta notables propiedades quelantes gracias a sus múltiples grupos de ácido sulfónico. Estos grupos aumentan su solubilidad en disolventes polares y facilitan fuertes interacciones con iones metálicos, formando complejos estables. La estructura rígida y plana del compuesto promueve interacciones de apilamiento eficaces, que pueden influir en su comportamiento en diversos entornos químicos. Además, su capacidad para participar en interacciones electrostáticas aumenta su reactividad en la química de coordinación. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
La pirfenidona, un derivado distintivo de la piridina, presenta interacciones moleculares intrigantes caracterizadas por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en el apilamiento π-π. Su estructura única permite la unión selectiva con diversas dianas biológicas, influyendo en la cinética de reacción y la estabilidad en entornos complejos. La lipofilia moderada del compuesto mejora sus propiedades de difusión, mientras que su flexibilidad conformacional puede dar lugar a diversos patrones de reactividad en síntesis orgánica. | ||||||
rac N-Boc-anatabine | sc-219862 | 10 mg | $360.00 | |||
Rac N-Boc-anatabina, un notable derivado de la piridina, presenta propiedades electrónicas únicas debido a su átomo de nitrógeno, que puede participar en la coordinación con iones metálicos. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, influidas por su voluminoso grupo protector Boc. Su impedimento estérico puede modular las vías de reacción, dando lugar a transformaciones selectivas en aplicaciones sintéticas. Además, las características de solubilidad del compuesto facilitan su integración en diversos medios de reacción. | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
El clorhidrato de ticlopidina, un derivado de la piridina, presenta un átomo de nitrógeno único que aumenta su capacidad de donar electrones, lo que permite interacciones significativas con electrófilos. Este compuesto presenta una reactividad característica en la sustitución aromática electrófila, en la que el par solitario del nitrógeno puede estabilizar los productos intermedios. Su naturaleza hidrofílica, debida a la forma de sal clorhidrato, influye en la solubilidad y reactividad en disolventes polares, promoviendo diversas cinéticas y vías de reacción en química sintética. | ||||||
EMD 386088 hydrochloride | 54635-62-0 | sc-203575 sc-203575A | 10 mg 50 mg | $135.00 $440.00 | ||
El clorhidrato EMD 386088, un compuesto a base de piridina, presenta propiedades intrigantes debido a su átomo de nitrógeno, que facilita fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el nitrógeno rico en electrones aumenta su capacidad para interaccionar con electrófilos. Su estructura cristalina contribuye a su estabilidad térmica y solubilidad, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
3-Aminopyridine-4-carboxaldehyde | 55279-29-3 | sc-276043 | 250 mg | $199.00 | ||
La 3-aminopiridina-4-carboxaldehído, un derivado de la piridina, presenta un grupo aldehído reactivo que le permite participar en reacciones de condensación, formando iminas estables y otros derivados. La presencia del grupo amino potencia su nucleofilia, permitiendo diversas reacciones de acoplamiento. Su estructura planar favorece las interacciones de apilamiento π-π, influyendo en su solubilidad y reactividad en disolventes polares. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto lo convierten en un bloque de construcción versátil en química sintética. | ||||||
1-(6-Methylpyrid-2-yl)]piperazine | 55745-89-6 | sc-258498 sc-258498A | 2 g 5 g | $140.00 $288.00 | ||
La 1-(6-metilpirid-2-il)piperazina es un derivado de la piperazina caracterizado por su heterociclo único que contiene nitrógeno, lo que aumenta su basicidad y facilita las interacciones de enlace de hidrógeno. El grupo metilo del anillo de piridina contribuye a los efectos estéricos, lo que influye en su reactividad en la sustitución aromática electrofílica. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos y participar en diversas químicas de coordinación pone de relieve su potencial en catálisis y ciencia de materiales. | ||||||
Methyl 5,6-dichloronicotinate | 56055-54-0 | sc-263677 sc-263677A | 1 g 5 g | $262.00 $750.00 | ||
El 5,6-dicloronicotinato de metilo es un derivado de la piridina que destaca por sus sustituyentes clorados que retiran electrones, lo que modula significativamente su reactividad e influye en las vías de ataque nucleofílico. La presencia de estos halógenos potencia el carácter electrófilo del compuesto, facilitando diversas reacciones de sustitución. Además, su estructura planar favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que puede afectar a la solubilidad y al comportamiento de agregación en distintos entornos. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto lo convierten en un tema de interés en química sintética. | ||||||
Zimelidine dihydrochloride | 61129-30-4 | sc-203725 sc-203725A | 10 mg 50 mg | $50.00 $296.00 | ||
El dihidrocloruro de zimelidina, un derivado de la piridina, presenta características electrónicas intrigantes debido a la basicidad de su átomo de nitrógeno, que influye en su interacción con los electrófilos. La forma dual de clorhidrato del compuesto mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo diversas vías de reacción. Su estructura rígida y plana permite interacciones π-π eficaces, lo que puede influir en su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. Estas características lo convierten en un interesante objeto de estudio en síntesis orgánica. | ||||||
2-Pyridin-2-yl-quinoline-4-carboxylic acid | 57882-27-6 | sc-275166 | 250 mg | $276.00 | ||
El ácido 2-piridin-2-il-quinolina-4-carboxílico presenta patrones de reactividad únicos atribuidos a su grupo funcional ácido carboxílico, que puede participar en enlaces de hidrógeno y facilitar las interacciones intramoleculares. La presencia de la molécula de quinoleína aumenta su capacidad de retención de electrones, lo que influye en la acidez y la reactividad con nucleófilos. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento efectivas, lo que puede afectar a la solubilidad y la reactividad en sistemas químicos complejos. | ||||||