Piridinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Bromopyridine-2-carboxylic acid | 30766-11-1 | sc-262556 sc-262556A | 5 g 25 g | $30.00 $110.00 | ||
El ácido 5-bromopiridina-2-carboxílico es un derivado distintivo de la piridina que presenta un sustituyente de bromo que aumenta su carácter electrófilo. El grupo ácido carboxílico introduce acidez, lo que permite reacciones de transferencia de protones y facilita los procesos de esterificación. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en el comportamiento de agregación en solución. Además, la presencia del átomo de bromo puede modular la reactividad, permitiendo reacciones de sustitución selectiva en vías sintéticas. | ||||||
Picotamide | 32828-81-2 | sc-201334 sc-201334A | 10 mg 50 mg | $92.00 $366.00 | 1 | |
La picotamida es un notable derivado de la piridina caracterizado por su heterociclo único que contiene nitrógeno, lo que contribuye a su basicidad y potencial de enlace de hidrógeno. La presencia de grupos funcionales permite una reactividad diversa, incluidos los ataques nucleofílicos y la coordinación con iones metálicos. Su naturaleza rica en electrones mejora las interacciones con electrófilos, mientras que los factores estéricos influyen en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un compuesto versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
3-Amino-2-hydroxypyridine | 33630-99-8 | sc-298887 sc-298887A | 5 g 25 g | $86.00 $408.00 | ||
La 3-amino-2-hidroxipiridina es un derivado distintivo de la piridina que presenta grupos funcionales amino e hidroxilo, que facilitan el enlace de hidrógeno intramolecular y mejoran su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, incluida la capacidad de participar en la sustitución aromática electrofílica y formar quelatos estables con metales de transición. Sus propiedades donadoras de electrones influyen en los mecanismos de reacción, permitiendo vías selectivas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Piroxicam | 36322-90-4 | sc-200576 sc-200576A | 1 g 5 g | $107.00 $369.00 | 2 | |
El piroxicam, un notable derivado de la piridina, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a sus características estructurales únicas. La presencia de un grupo sulfonamida aumenta su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Este compuesto muestra un comportamiento cinético distinto en las reacciones, favoreciendo a menudo las vías de ataque nucleofílico. Su estructura plana permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, que pueden influir en su agregación y estabilidad en diversos entornos. | ||||||
TMPyP4 | 36951-72-1 | sc-204346 sc-204346A sc-204346B | 25 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $159.00 $287.00 | 9 | |
La TMPyP4, un derivado tetracatiónico de la porfirina, exhibe notables propiedades electrónicas debido a su extenso sistema conjugado. Su capacidad para formar fuertes interacciones π-π e interacciones electrostáticas con aniones mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes polares. La estructura única del compuesto facilita la intercalación con ácidos nucleicos, lo que influye en su comportamiento fotofísico. Además, el TMPyP4 demuestra una actividad redox distintiva, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
4-Bromo-2-hydroxypyridine | 36953-37-4 | sc-277140 | 200 mg | $150.00 | ||
La 4-bromo-2-hidroxipiridina es un derivado versátil de la piridina que se caracteriza por su capacidad única de enlace de hidrógeno y su sustituyente de bromo que retira electrones. Este compuesto presenta una mayor reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que facilita la formación de diversos derivados. Su grupo hidroxilo contribuye a fuertes interacciones intermoleculares, influyendo en la solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Las propiedades electrónicas distintivas del compuesto también permiten la coordinación selectiva con iones metálicos, ampliando sus aplicaciones potenciales en la química de coordinación. | ||||||
ACDPP hydrochloride | 37804-11-8 | sc-203494 sc-203494A | 10 mg 50 mg | $163.00 $648.00 | ||
El clorhidrato de ACDPP es un derivado distintivo de la piridina que destaca por sus fuertes propiedades de donación de electrones y la presencia de un ion cloruro, que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La estructura única del compuesto promueve importantes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento de agregación en solución. Además, su naturaleza polar afecta a los perfiles de solubilidad, lo que lo hace adecuado para varios sistemas de disolventes y mejora su reactividad cinética en vías sintéticas. | ||||||
2-(Pyridin-2-yl)propan-2-ol | 37988-38-8 | sc-259349 | 250 mg | $294.00 | ||
El 2-(piridin-2-il)propan-2-ol es un derivado único de la piridina caracterizado por su centro quiral, que introduce complejidad estereoquímica. Este compuesto presenta fuertes capacidades de enlace de hidrógeno debido a su grupo hidroxilo, lo que facilita interacciones moleculares específicas en diversos entornos. Su capacidad para participar en interacciones intramoleculares puede influir en las vías de reacción, mientras que su polaridad moderada afecta a la solubilidad y reactividad en diversos contextos químicos, aumentando su utilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-Chloro-5-fluoronicotinic acid | 38186-88-8 | sc-259760 sc-259760A | 1 g 5 g | $38.00 $196.00 | ||
El ácido 2-cloro-5-fluoronicotínico es un derivado distintivo de la piridina que presenta grupos funcionales halógeno y ácido carboxílico, lo que aumenta su reactividad. La presencia de átomos de cloro y flúor introduce efectos electrónicos únicos, que influyen en las reacciones de ataque nucleofílico y sustitución electrofílica. Este compuesto presenta una acidez notable, lo que permite una transferencia eficiente de protones en diversos entornos químicos. Su naturaleza polar y su capacidad para formar fuertes interacciones intermoleculares contribuyen a su comportamiento en mecanismos de reacción complejos. | ||||||
5-Fluoronicotinaldehyde | 39891-04-8 | sc-262619 sc-262619A | 1 g 5 g | $152.00 $930.00 | ||
El 5-fluoronicotinaldehído es un derivado único de la piridina caracterizado por su grupo funcional aldehído, que influye significativamente en su reactividad e interacción con nucleófilos. El átomo de flúor potencia el carácter electrófilo del carbono carbonilo, facilitando las reacciones de condensación rápidas. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad distintas debido a su naturaleza polar, lo que le permite participar eficazmente en diversas vías químicas. Su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno influye aún más en su reactividad y estabilidad en diversos entornos. | ||||||