Date published: 2025-9-6

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Piroxicam (CAS 36322-90-4)

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Nombres Alternativos:
Feldene
Solicitud:
Piroxicam es un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas, así como de Cox-1 y Cox-2
Número de CAS:
36322-90-4
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
331.35
Fórmula Molecular:
C15H13N3O4S
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Piroxicam es un compuesto orgánico ampliamente utilizado en la investigación centrada en la bioquímica de la inflamación. Inhibe las enzimas ciclooxigenasa (COX), que son clave en la biosíntesis de prostaglandinas, compuestos lipídicos que desempeñan un papel central en la inflamación y la señalización del dolor. Los estudios de investigación que emplean piroxicam tienen como objetivo dilucidar el papel de la enzima en varios modelos inflamatorios, permitiendo una comprensión detallada del proceso inflamatorio. La capacidad del compuesto para inhibir la COX también lo convierte en una herramienta útil en la investigación del cáncer, donde se utiliza para estudiar los efectos de la inhibición de las prostaglandinas en el crecimiento y la metástasis de los tumores. Además, el piroxicam se aplica en análisis comparativos de la inhibición de la COX entre diferentes compuestos para comprender sus impactos diferenciales en la COX-1 y COX-2, enzimas que tienen roles fisiológicos distintos.


Piroxicam (CAS 36322-90-4) Referencias

  1. [Análisis farmacocinético de la circulación enterohepática de piroxicam en conejos].  |  Zhou, HW., et al. 1992. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 13: 180-2. PMID: 1598837
  2. Síntesis y análisis estructural del producto de ciclodeshidratación del piroxicam: un metabolito detectado en perros y monos.  |  Pal, S., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 3368-71. PMID: 19371981
  3. Fotosensibilidad inducida por piroxicam y sensibilidad de contacto al ácido tiosalicílico.  |  Serrano, G., et al. 1990. J Am Acad Dermatol. 23: 479-83. PMID: 2212148
  4. Modificaciones cristalinas y velocidad de disolución del piroxicam.  |  Lyn, LY., et al. 2011. Acta Pharm. 61: 391-402. PMID: 22202198
  5. Disolución dependiente del estado sólido y biodisponibilidad oral de piroxicam en ratas.  |  Lust, A., et al. 2013. Eur J Pharm Sci. 48: 47-54. PMID: 23085546
  6. Efectos de la dosis y el sexo en la farmacocinética del piroxicam en la rata.  |  Roskos, LK. and Boudinot, FD. 1990. Biopharm Drug Dispos. 11: 215-25. PMID: 2328308
  7. El piroxicam inhibe la infección por el virus del herpes simple tipo 1 in vitro.  |  Astani, A., et al. 2015. Pharmazie. 70: 331-6. PMID: 26062303
  8. Determinación de piroxicam en tejido articular y plasma de rata mediante LC-MS/MS.  |  Kim, HS., et al. 2016. Arch Pharm Res. 39: 1653-1662. PMID: 27752829
  9. Efecto del piroxicam sobre las membranas lipídicas: Aspectos de encapsulación del fármaco y toxicidad gástrica.  |  Wilkosz, N., et al. 2017. Eur J Pharm Sci. 100: 116-125. PMID: 28087354
  10. Efecto del piroxicam sobre la agregación plaquetaria.  |  Gaynor, BJ. and Constantine, JW. 1979. Experientia. 35: 797-8. PMID: 467595
  11. Piroxicam, un potente inhibidor de la producción de prostaglandinas en cultivo celular. Estudio estructura-actividad.  |  Carty, TJ., et al. 1980. Prostaglandins. 19: 51-9. PMID: 7384538
  12. Inhibición diferencial de las prostaglandinas endoperóxido H sintasas-1 y -2 humanas por antiinflamatorios no esteroideos.  |  Laneuville, O., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 271: 927-34. PMID: 7965814
  13. Formas cristalinas del pivalato de piroxicam: preparación y caracterización de dos polimorfos.  |  Giordano, F., et al. 1998. J Pharm Sci. 87: 333-7. PMID: 9523987

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Piroxicam, 1 g

sc-200576
1 g
$107.00

Piroxicam, 5 g

sc-200576A
5 g
$369.00