Piridinas
Items 161 to 170 of 316 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
o-Methylvalerolactim | 5693-62-9 | sc-286606 sc-286606A | 5 g 25 g | $162.00 $587.00 | ||
El o-metilvalerolactim, caracterizado por su estructura de lactama, muestra unas intrigantes capacidades de enlace de hidrógeno que influyen en su solubilidad y reactividad. La presencia del grupo metilo aumenta el impedimento estérico, lo que afecta al ataque nucleofílico y a la cinética de reacción. Su configuración cíclica única permite un isomerismo conformacional específico, que puede dar lugar a perfiles de interacción variados en mezclas complejas. La distribución electrónica distintiva de este compuesto facilita aún más las vías únicas en la química sintética. | ||||||
4,4′-Diamino-2,2′-bipyridine | 18511-69-8 | sc-277685 | 1 g | $163.00 | ||
La 4,4'-diamino-2,2'-bipiridina presenta un armazón de bipiridina que permite fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que mejora su estabilidad en diversos entornos. Los grupos amino contribuyen a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en la química de coordinación. Sus propiedades electrónicas únicas permiten procesos eficaces de transferencia de electrones, lo que lo convierte en un agente clave en las reacciones redox. Además, la simetría estructural del compuesto puede dar lugar a diversas geometrías de coordinación con iones metálicos. | ||||||
Nicergoline | 27848-84-6 | sc-203643 | 100 mg | $89.00 | 1 | |
La nicergolina, un derivado de la piridina, presenta características electrónicas intrigantes debido a sus átomos de nitrógeno, que facilitan la deslocalización de electrones a través del sistema aromático. Esta propiedad aumenta su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. La estructura rígida del compuesto promueve una estabilidad conformacional única, lo que permite interacciones selectivas con diversos sustratos. Además, su capacidad para formar complejos con metales de transición puede conducir a la formación de nuevos complejos de coordinación, ampliando sus aplicaciones potenciales en la ciencia de materiales. | ||||||
4-Aminopyridin-3-ol hydrochloride | 52334-53-9 | sc-261674 sc-261674A | 1 g 5 g | $388.00 $1571.00 | ||
El clorhidrato de 4-aminopiridin-3-ol, un derivado de la piridina, presenta notables capacidades de enlace de hidrógeno debido a sus grupos hidroxilo y amino, lo que influye en su solubilidad e interacción con disolventes polares. El nitrógeno rico en electrones del compuesto aumenta la nucleofilia, lo que lo convierte en un agente clave en las reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura plana permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, que pueden influir en su comportamiento en química supramolecular y catálisis. | ||||||
3-Fluoro-2-nitropyridine | 54231-35-5 | sc-260921 sc-260921A | 1 g 5 g | $100.00 $300.00 | ||
La 3-Fluoro-2-nitropiridina, un derivado de la piridina, presenta propiedades electrónicas únicas debido a la presencia de un grupo nitro y otro fluoro, que crean un fuerte efecto de retirada de electrones. Esto aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La naturaleza polar del compuesto facilita las interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su solubilidad en varios disolventes. Además, la disposición espacial de sus sustituyentes permite una coordinación potencial con iones metálicos, lo que influye en su papel en la química de coordinación. | ||||||
3-(Pyridin-3-yl)aniline | 57976-57-5 | sc-260555 | 250 mg | $101.00 | ||
La 3-(piridin-3-il)anilina, un compuesto a base de piridina, presenta interesantes características electrónicas derivadas de la interacción entre las moléculas de anilina y piridina. Esta estructura favorece fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para actuar como ligando permite la formación de complejos con metales de transición, lo que influye en las vías catalíticas y la cinética de reacción en la síntesis orgánica. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas lo convierten en un participante versátil en diversas reacciones químicas. | ||||||
4-(2-Aminoanilino)pyridine | 65053-26-1 | sc-206745 | 50 mg | $245.00 | ||
La 4-(2-Aminoanilino)piridina presenta una disposición estructural única que facilita los enlaces de hidrógeno intramoleculares, aumentando su estabilidad y reactividad. La presencia de grupos amino y piridina permite diversas interacciones, incluida la coordinación con iones metálicos, que pueden modular las propiedades electrónicas e influir en los mecanismos de reacción. Sus características distintivas de donación de electrones contribuyen a facilitar los ataques nucleofílicos, lo que lo convierte en un agente clave en diversas vías sintéticas. | ||||||
4-(Pyridin-3-yloxy)benzaldehyde | 87626-41-3 | sc-289620 sc-289620A | 100 mg 250 mg | $93.00 $176.00 | ||
El 4-(piridin-3-iloxi)benzaldehído exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a la conjugación entre la piridina y los aldehídos aromáticos. Este compuesto puede participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en estado sólido. La naturaleza de extracción de electrones del grupo aldehído influye en su reactividad, promoviendo la sustitución aromática electrofílica. Además, la capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno puede afectar a su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. | ||||||
CHIR-98014 | 252935-94-7 | sc-364465 sc-364465A | 5 mg 25 mg | $300.00 $1035.00 | 1 | |
El CHIR-98014 se caracteriza por su capacidad única de modular las interacciones moleculares a través de su estructura piridínica, que aumenta su densidad electrónica y facilita la coordinación con iones metálicos. Este compuesto presenta una notable reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, impulsada por la presencia de átomos electronegativos que estabilizan los estados de transición. Su geometría plana permite interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en diversos entornos. | ||||||
1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]hydrazine | 89570-82-1 | sc-273154 | 500 mg | $63.00 | ||
La 1-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridil]hidracina presenta propiedades intrigantes debido a su estructura de piridina halogenada, que introduce importantes efectos estéricos y electrónicos. El grupo trifluorometil aumenta la lipofilia, favoreciendo una dinámica de solvatación única. Su fracción hidracina permite la participación en diversas reacciones de acoplamiento, mientras que la posición clorada puede participar en sustituciones aromáticas electrofílicas, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Las características estructurales distintivas de este compuesto contribuyen a sus perfiles de reactividad e interacción en diversos contextos químicos. | ||||||