Pyrans
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-Methylumbelliferyl β-D-galactopyranoside | 6160-78-7 | sc-220945 sc-220945A | 250 mg 1 g | $46.00 $123.00 | ||
El 4-metilumbeliferil β-D-galactopiranósido, un notable derivado del pirano, presenta una propiedad fluorogénica única que le permite emitir fluorescencia tras la hidrólisis enzimática. Su fracción β-D-galactopiranósido aumenta la especificidad del sustrato en las reacciones de la glucosidasa, favoreciendo una escisión enzimática eficaz. La naturaleza hidrofílica del compuesto influye en su solubilidad en medios acuosos, mientras que su rigidez estructural contribuye a una cinética de reacción predecible, lo que lo convierte en una sonda fiable en ensayos bioquímicos. | ||||||
Trihydroxyethylrutin | 7085-55-4 | sc-203301 sc-203301A sc-203301B sc-203301C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $30.00 $74.00 $300.00 $800.00 | 1 | |
La trihidroxietilrutina, un compuesto distintivo del pirano, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a sus múltiples grupos hidroxilo, que potencian las capacidades de enlace de hidrógeno. Esto se traduce en una mayor solubilidad en disolventes polares e influye en su reactividad en diversas vías químicas. La flexibilidad estructural del compuesto permite diversas conformaciones, lo que afecta a su cinética de reacción y posibilita vías únicas en entornos bioquímicos complejos. Su capacidad para estabilizar estados de transición distingue aún más su comportamiento en las reacciones químicas. | ||||||
4-Nitrophenyl-α-D-maltopyranoside | 17400-77-0 | sc-281428 sc-281428A | 50 mg 100 mg | $101.00 $152.00 | ||
El 4-nitrofenil-α-D-maltopiranósido, un notable derivado del pirano, presenta propiedades electrónicas únicas debido a la presencia del grupo nitro, que puede influir en la densidad electrónica y la reactividad. Este compuesto participa en la formación de enlaces glicosídicos, mostrando perfiles cinéticos distintos en reacciones enzimáticas. Su estructura molecular permite interacciones específicas con enzimas, mejorando la especificidad del sustrato y la eficacia catalítica. Además, la estabilidad del compuesto en diversas condiciones contribuye a su comportamiento en ensayos bioquímicos. | ||||||
Coumarin-6-carboxaldehyde | 51690-26-7 | sc-285304 sc-285304A | 1 g 5 g | $74.00 $309.00 | ||
La cumarina-6-carboxaldehído, un derivado distintivo del pirano, presenta propiedades fotofísicas intrigantes, sobre todo en fluorescencia. Su sistema conjugado permite una transferencia eficiente de energía, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios de mecanismos de captación de luz. El grupo funcional aldehído aumenta su reactividad, facilitando las reacciones de adición nucleofílica. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno puede influir en la solubilidad y la interacción con diversos disolventes, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Diclofenac Acyl-β-D-glucuronide | 64118-81-6 | sc-207559 sc-207559A sc-207559B sc-207559C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg | $357.00 $622.00 $1479.00 $2522.00 | ||
El acil-β-D-glucurónido de diclofenaco, un notable derivado del pirano, presenta una reactividad única gracias a su grupo acilo, que potencia el carácter electrófilo y facilita las reacciones de acilación. Su configuración estructural permite interacciones específicas con biomoléculas, lo que influye en las afinidades de unión. La estabilidad del compuesto en distintos entornos de pH pone de relieve su potencial para diversas vías químicas, mientras que su capacidad de enlace intramolecular por hidrógeno puede afectar a la dinámica de solvatación y a la conformación molecular. | ||||||
Khellin | 82-02-0 | sc-206054 | 10 g | $148.00 | 2 | |
La quelina, un compuesto de pirano, presenta interesantes propiedades fotoquímicas, sobre todo por su capacidad de isomerizarse al exponerse a los rayos UV. Esta transformación altera su estructura electrónica, dando lugar a distintos patrones de reactividad. La presencia de dobles enlaces conjugados aumenta su absorción de la luz e influye en su interacción con los disolventes circundantes. Además, la capacidad de Khellin para formar complejos estables con iones metálicos puede modificar su reactividad, abriendo vías para una química de coordinación única. | ||||||
Fulvic acid | 479-66-3 | sc-202615 sc-202615A sc-202615A-CW sc-202615B sc-202615C sc-202615D sc-202615E | 1 mg 5 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $194.00 $744.00 $775.00 $1280.00 $6005.00 $11500.00 $68000.00 | 1 | |
El ácido fúlvico, clasificado como pirano, presenta una notable solubilidad y estabilidad en diversos entornos, atribuidas a su compleja estructura molecular. Su capacidad única para formar enlaces de hidrógeno y quelatos con iones metálicos aumenta su reactividad y facilita los procesos de transferencia de electrones. La presencia de múltiples grupos funcionales permite diversas interacciones con compuestos orgánicos e inorgánicos, lo que influye en su comportamiento en complejas vías bioquímicas y sistemas medioambientales. | ||||||
Flavanone | 487-26-3 | sc-205693 sc-205693A | 10 g 25 g | $45.00 $109.00 | ||
La flavanona, un miembro de la familia de los piranos, presenta interesantes características estructurales que contribuyen a su reactividad. Su configuración rígida y plana permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos medios. La presencia de grupos hidroxilo facilita la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su dinámica conformacional. Además, la capacidad de la flavanona para participar en reacciones de eliminación de radicales pone de relieve su papel en los mecanismos de transferencia de electrones, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
7-Methoxycoumarin | 531-59-9 | sc-217460 sc-217460A | 5 g 25 g | $48.00 $180.00 | ||
La 7-metoxicumarina, un notable derivado del pirano, presenta propiedades electrónicas únicas debido a su sustitución metoxi, que aumenta su capacidad de donación de electrones. Este compuesto presenta una fuerte fluorescencia, lo que lo hace valioso en estudios fotoquímicos. Su capacidad para participar en interacciones π-π y formar complejos estables con iones metálicos subraya su versatilidad en la química de coordinación. Además, la presencia de la fracción cumarina permite una reactividad selectiva en diversas transformaciones orgánicas, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
3-Hydroxyflavone | 577-85-5 | sc-256515 | 5 g | $88.00 | ||
La 3-hidroxiflavona, un distintivo derivado del pirano, presenta un grupo hidroxilo que influye significativamente en sus capacidades de enlace de hidrógeno, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta notables propiedades fotofísicas, como una fuerte absorción UV y fluorescencia, que se atribuyen a su sistema conjugado. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares puede estabilizar ciertas conformaciones, afectando a su reactividad e interacción con otras moléculas en entornos químicos complejos. | ||||||