Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

7-Methoxycoumarin (CAS 531-59-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Herniarin; Methyl umbelliferyl ether
Solicitud:
7-Methoxycoumarin es un compuesto biosintetizado en la lavanda que presenta actividad antimicrobiana
Número de CAS:
531-59-9
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
176.17
Fórmula Molecular:
C10H8O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 7-metoxicumarina se utiliza ampliamente en la investigación en química orgánica y bioquímica como fluoróforo debido a sus propiedades fluorescentes. Sirve como componente básico en la síntesis de varias sondas y reactivos fluorescentes que se utilizan en la detección, cuantificación y seguimiento de moléculas biológicas. En el ámbito de la cinética enzimática, los derivados de la 7-metoxicumarina se emplean para investigar la actividad de las esterasas y proteasas, donde la escisión enzimática da lugar a cambios de fluorescencia que pueden monitorizarse fácilmente. El compuesto también interviene en el estudio de reacciones fotoquímicas, proporcionando información sobre el comportamiento de los compuestos de cumarina cuando se exponen a la luz. Además, la 7-metoxicumarina se utiliza en el desarrollo de sensores ópticos, donde sus propiedades emisoras de luz se aprovechan para crear sistemas de detección sensibles y selectivos para diversos analitos.


7-Methoxycoumarin (CAS 531-59-9) Referencias

  1. Determinación simultánea de 6-metilcumarina y 7-metoxicumarina en cosméticos mediante fluorescencia matricial de excitación-emisión tridimensional acoplada a métodos de calibración de segundo orden.  |  Nie, JF., et al. 2008. Talanta. 75: 1260-9. PMID: 18585211
  2. Desalquilación de la 7-metoxicumarina como ensayo para medir los citocromos P450 constitutivos e inducibles por fenobarbital.  |  Reen, RK., et al. 1991. Anal Biochem. 194: 243-9. PMID: 1862930
  3. Análisis del apagado de fluorescencia de derivados cumarínicos por 4-hidroxi-TEMPO en solución acuosa.  |  Żamojć, K., et al. 2014. J Fluoresc. 24: 713-8. PMID: 24337873
  4. Efectos similares a los estrógenos y selectivos en los tejidos de la 7-metoxicumarina de Ficus umbellata (Moraceae): un estudio in vitro e in vivo.  |  Zingue, S., et al. 2017. BMC Complement Altern Med. 17: 383. PMID: 28768532
  5. Influencia de la composición del medio sobre las actividades de la 7-alcoxicumarina O-dealquilasa de los hepatocitos de rata en cultivo primario de mantenimiento.  |  Warren, M. and Fry, JR. 1988. Xenobiotica. 18: 973-81. PMID: 2973183
  6. Efectos del Extracto Acuoso de Ficus umbellata (Moraceae) y 7-Metoxicumarina en el Deterioro de la Memoria Espacial Inducido por Escopolamina en Ratas Wistar Ovariectomizadas.  |  Zingue, S., et al. 2018. Behav Neurol. 2018: 5751864. PMID: 30363978
  7. Amortiguación de la fluorescencia por transferencia de electrones fotoinducida entre la 7-metoxicumarina y la base de guanina facilitada por enlaces de hidrógeno: un estudio in silico.  |  Thongyod, W., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 16258-16269. PMID: 31304496
  8. Identificación de dos componentes amargos en Zanthoxylum bungeanum Maxim. y exploración de su mecanismo de sabor amargo a través del receptor hTAS2R14.  |  Ke, J., et al. 2021. Food Chem. 338: 127816. PMID: 32818866
  9. Un derivado de la 7-metoxibicumarina inhibe selectivamente la BRD4 BD2 para la terapia antimelanoma.  |  Yang, GJ., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 164: 3204-3220. PMID: 32860796
  10. Las cumarinas monosustituidas inhiben la agregación plaquetaria inducida por epinefrina.  |  Jiménez-Orozco, FA., et al. 2022. Cardiovasc Hematol Agents Med Chem. 20: 43-51. PMID: 33906594
  11. Estudios preliminares sobre el mecanismo antibacteriano de un nuevo compuesto de origen vegetal, la 7-metoxicumarina, contra Ralstonia solanacearum.  |  Han, S., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 697911. PMID: 34421853
  12. El extracto etanólico de Artemisia anomala ejerce efectos antiinflamatorios mediante la inhibición del inflamasoma NLRP3.  |  Hong, F., et al. 2022. Phytomedicine. 102: 154163. PMID: 35597027
  13. Aleloquímicos del Suelo de la Rizosfera de la Patata (Solanum tuberosum L.) y sus Interacciones con los Patógenos del Suelo.  |  Xin, A., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 35893638

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

7-Methoxycoumarin, 5 g

sc-217460
5 g
$48.00

7-Methoxycoumarin, 25 g

sc-217460A
25 g
$180.00