Pyrans
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Biochanin A | 491-80-5 | sc-205603 sc-205603A | 100 mg 250 mg | $75.00 $129.00 | ||
La biochanina A, un derivado del pirano, presenta interesantes características moleculares que influyen en su reactividad e interacciones. Sus sustituyentes metoxi aumentan su lipofilia, favoreciendo perfiles de solubilidad únicos en disolventes orgánicos. La estructura plana del compuesto permite interacciones de apilamiento eficaces, que pueden influir en el comportamiento de agregación. Además, la capacidad de la biochanina A para establecer enlaces de hidrógeno aumenta su estabilidad en diversos entornos, lo que influye en su comportamiento cinético en las reacciones químicas. | ||||||
Rose Bengal Sodium Salt | 632-69-9 | sc-203757 sc-203757A sc-203757B sc-203757C sc-203757D | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $52.00 $104.00 $292.00 $520.00 $1744.00 | 2 | |
La sal sódica de Rosa de Bengala, un derivado del pirano, presenta propiedades fotofísicas distintivas debido a su sistema conjugado, que facilita la transferencia eficiente de energía y la fluorescencia. Su naturaleza aniónica mejora la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo interacciones únicas con disolventes polares. La capacidad del compuesto para formar complejos de transferencia de carga puede influir en las vías de reacción, mientras que su rigidez estructural contribuye a la estabilidad conformacional específica, afectando a la reactividad y la cinética en diversos procesos químicos. | ||||||
Tetrahydropyran-4-carboxylic acid | 5337-03-1 | sc-264402 | 5 g | $158.00 | ||
El ácido tetrahidropirano-4-carboxílico, un derivado del pirano, presenta una reactividad intrigante debido a su estructura cíclica, que permite un enlace de hidrógeno intramolecular único. Esta característica puede estabilizar los estados de transición durante las reacciones e influir en su cinética. El grupo carboxílico del ácido aumenta su capacidad para participar en reacciones de esterificación y amidación, mientras que sus propiedades estéricas pueden modular la selectividad de estas vías, dando lugar a diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Genipin | 6902-77-8 | sc-203057 sc-203057A | 25 mg 100 mg | $80.00 $246.00 | 6 | |
La genipina, un pirano natural, presenta una notable reactividad atribuida a su estructura bicíclica única. Esta configuración facilita interacciones moleculares específicas, como el apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo, que pueden influir en su reactividad en diversos entornos químicos. Además, la presencia de grupos funcionales permite el ataque electrofílico selectivo, mejorando su papel en las reacciones de ciclización y polimerización, ampliando así su potencial en la química sintética. | ||||||
(+)-Taxifolin | 17654-26-1 | sc-202829 sc-202829A | 10 mg 50 mg | $38.00 $130.00 | ||
La (+)-taxifolina, un flavonoide pirano, presenta propiedades interesantes gracias a sus grupos hidroxilo, que permiten fuertes enlaces de hidrógeno y mejoran la solubilidad en disolventes polares. Su estereoquímica única contribuye a una reactividad selectiva, permitiendo interacciones específicas con iones metálicos y otros electrófilos. Este compuesto puede participar en reacciones redox, mostrando perfiles cinéticos distintos que influyen en su comportamiento en mezclas complejas, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
Silybin | 22888-70-6 | sc-202812 sc-202812A sc-202812B sc-202812C | 1 g 5 g 10 g 50 g | $54.00 $112.00 $202.00 $700.00 | 6 | |
La silibina, un flavonoide pirano, presenta una estructura compleja que facilita interacciones únicas de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Sus múltiples grupos hidroxilo contribuyen a una quelación significativa con iones metálicos, lo que influye en su reactividad y selectividad en las rutas químicas. La capacidad del compuesto para sufrir reacciones de oxidación y reducción es notable, con una cinética distinta que puede alterar su comportamiento en diversos sistemas químicos, lo que lo convierte en un fascinante tema de investigación. | ||||||
β-Naphthyl α-D-Glucopyranoside | 25320-79-0 | sc-222043 sc-222043A sc-222043B sc-222043C | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $150.00 $296.00 $441.00 $683.00 | ||
El β-naftil α-D-glucopiranósido presenta características moleculares intrigantes, en particular su capacidad para formar enlaces de hidrógeno e interacciones hidrófobas debido a sus moléculas de naftilo y glucopiranosilo. Este compuesto puede participar en la formación de enlaces glucosídicos, lo que influye en su reactividad en procesos enzimáticos. Su rigidez estructural permite disposiciones conformacionales específicas, que pueden afectar a su solubilidad e interacción con otras biomoléculas, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
4-Bromomethyl-7-methoxycoumarin | 35231-44-8 | sc-206848 | 1 g | $184.00 | 2 | |
La 4-bromometil-7-metoxicumarina es un derivado único del pirano caracterizado por sus sustituyentes bromometil y metoxi, que potencian su reactividad electrofílica. La presencia del átomo de bromo facilita el ataque nucleofílico, dando lugar a diversas vías sintéticas. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en sus propiedades fotofísicas. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos abre vías para la exploración de la química de coordinación. | ||||||
7,8-Dihydroxyflavone | 38183-03-8 | sc-278634 | 100 mg | $51.00 | 2 | |
La 7,8-dihidroxiflavona es un compuesto pirano característico que presenta grupos hidroxilo que influyen significativamente en sus capacidades de enlace de hidrógeno. Estas interacciones aumentan su solubilidad en disolventes polares y facilitan la formación de complejos con iones metálicos, lo que afecta a su reactividad. El compuesto presenta notables propiedades antioxidantes, atribuidas a su capacidad para eliminar radicales libres mediante mecanismos de transferencia de electrones. Su estructura rígida también permite interacciones π-π eficaces, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
Epirubicin Hydrochloride | 56390-09-1 | sc-203041 sc-203041A sc-203041B | 5 mg 25 mg 100 mg | $150.00 $286.00 $539.00 | 2 | |
El clorhidrato de epirubicina es un derivado piránico único caracterizado por su estructura planar, que promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π. Esta disposición aumenta su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de grupos haluro contribuye a su naturaleza electrofílica, facilitando el ataque nucleofílico en las vías de reacción. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con diversos sustratos subraya su comportamiento químico versátil, que influye en la cinética y los mecanismos de reacción. | ||||||