Purinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N7-(2-Carbamoyl-2-hydroxyethyl)guanine | 163734-06-3 | sc-212352 | 5 mg | $393.00 | 1 | |
La N7-(2-Carbamoil-2-hidroxietil)guanina presenta un característico esqueleto de guanina modificado con un grupo carbamoil e hidroxietil, que introduce propiedades estéricas y electrónicas únicas. Esta modificación puede mejorar su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, influyendo potencialmente en la química de coordinación. La capacidad del compuesto para participar en patrones específicos de enlace de hidrógeno también puede afectar a su solubilidad en diversos disolventes, alterando su reactividad en sistemas bioquímicos. | ||||||
CGS 21680 Hydrochloride | 124431-80-7 | sc-211062 sc-211062A | 10 mg 50 mg | $286.00 $1024.00 | 7 | |
El clorhidrato CGS 21680 es un agonista selectivo de los receptores de adenosina, que presenta interacciones únicas con los sitios de unión del receptor. Su conformación estructural permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, aumentando la afinidad del receptor. El perfil cinético del compuesto sugiere unas rápidas tasas de unión y disociación, que pueden influir en las vías de señalización posteriores. Además, sus características de solubilidad pueden variar significativamente en distintos entornos, lo que afecta a su comportamiento en ensayos bioquímicos. | ||||||
PIK-293 | 900185-01-5 | sc-364585 sc-364585A | 5 mg 50 mg | $370.00 $1950.00 | ||
PIK-293 es un potente modulador del metabolismo de las purinas, caracterizado por su capacidad de inhibir selectivamente enzimas específicas de la vía biosintética de las purinas. Su estructura molecular única facilita fuertes interacciones con las proteínas diana, dando lugar a estados conformacionales alterados que afectan a la actividad enzimática. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, con una preferencia notable por determinados sustratos, lo que puede influir en el flujo metabólico. Además, las propiedades de solubilidad de PIK-293 se ven influidas por el pH, lo que afecta a su distribución en diversos contextos bioquímicos. | ||||||
1,7-Dimethyluric Acid | 33868-03-0 | sc-208809 | 25 mg | $305.00 | 5 | |
El ácido 1,7-dimetilúrico es un notable derivado de la purina que presenta interacciones únicas con las estructuras de los ácidos nucleicos, lo que puede influir en su estabilidad y conformación. Su peculiar arquitectura molecular permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno y apilamiento, que pueden modular el comportamiento de los nucleótidos. El compuesto también participa en varias vías metabólicas, mostrando una cinética de reacción única que puede afectar al recambio general de purinas en sistemas biológicos. Sus características de solubilidad varían con la fuerza iónica, lo que influye en su comportamiento en distintos entornos bioquímicos. | ||||||
(2R)-2-(6-amino-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol | sc-343813 sc-343813A | 1 g 5 g | $584.00 $1725.00 | |||
El (2R)-2-(6-amino-2-fluoro-9H-purin-9-il)-5-(hidroximetil)oxolano-3,4-diol es un análogo de la purina caracterizado por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno selectivos e interacciones hidrofóbicas, influyendo en los procesos de reconocimiento molecular. Su estructura única de oxolano aumenta su flexibilidad conformacional, lo que le permite participar en diversas vías bioquímicas. La reactividad del compuesto está modulada por su grupo hidroximetilo, que puede afectar a la dinámica de solvatación y a la interacción con biomoléculas, alterando potencialmente las velocidades de reacción en procesos enzimáticos. | ||||||
Leteprinim Potassium Salt | 192564-13-9 | sc-211732 | 10 mg | $300.00 | 2 | |
La sal potásica de leteprinim es un derivado de la purina que destaca por su intrincada arquitectura molecular, que facilita las interacciones específicas con los ácidos nucleicos. Sus características estructurales únicas promueven interacciones eficaces de apilamiento y emparejamiento de bases, aumentando su afinidad por los sitios diana. La presencia de grupos funcionales contribuye a su solubilidad y reactividad, influyendo en la cinética de las reacciones bioquímicas. La capacidad de este compuesto para adoptar múltiples conformaciones le permite participar en diversas interacciones moleculares, influyendo en los procesos celulares. | ||||||
Benzopurpurine 4B | 992-59-6 | sc-311286 | 100 g | $200.00 | ||
La benzopurpurina 4B es un colorante sintético caracterizado por su compleja estructura aromática, que permite fuertes interacciones de apilamiento π-π con diversos sustratos. Sus propiedades cromóforas únicas dan lugar a características de absorción de la luz distintas, lo que influye en su comportamiento en las reacciones fotoquímicas. El compuesto presenta una notable estabilidad en condiciones de pH variables, lo que le permite participar en diversas vías químicas. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos aumenta su reactividad, facilitando las interacciones con otras entidades moleculares. | ||||||
Isoguanine | 3373-53-3 | sc-211670 | 100 mg | $206.00 | ||
La isoguanina, un derivado de la purina, presenta una estructura bicíclica única que permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, en particular con nucleobases complementarias. Este compuesto desempeña un papel crucial en el metabolismo de los ácidos nucleicos, influyendo en la estabilidad e integridad del material genético. Su reactividad se ve reforzada por la presencia de grupos funcionales que facilitan el reconocimiento enzimático y la incorporación al ARN y al ADN, lo que repercute en diversas vías bioquímicas. La solubilidad del compuesto en medios acuosos favorece aún más su participación en los procesos celulares. | ||||||
1,9-Dimethylxanthine | 33073-01-7 | sc-223133 | 250 mg | $400.00 | ||
La 1,9-dimetilxantina, un análogo de la purina, presenta interesantes características estructurales que influyen en su interacción con diversas biomoléculas. Su doble grupo metilo aumenta su lipofilia, lo que le confiere una afinidad de unión única con receptores y enzimas. Este compuesto participa en diversas vías metabólicas, donde puede modular la transferencia de energía y la transducción de señales. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede afectar a los procesos catalíticos, lo que pone de relieve su papel en la dinámica bioquímica. | ||||||
Valganciclovir Hydrochloride | 175865-59-5 | sc-213141 | 10 mg | $250.00 | 1 | |
El clorhidrato de valganciclovir, un derivado de la purina, presenta características estructurales distintivas que facilitan su unión con los componentes del ácido nucleico. La presencia de un grupo hidroximetilo aumenta su solubilidad, favoreciendo una absorción celular eficaz. Este compuesto puede influir en los mecanismos de transporte de nucleósidos y mostrar una inhibición competitiva en vías enzimáticas, alterando potencialmente la síntesis de nucleótidos. Sus interacciones con las matrices celulares también pueden influir en la estabilidad molecular y la reactividad, lo que subraya su papel en las interacciones bioquímicas. | ||||||