Date published: 2025-9-8

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1,7-Dimethyluric Acid (CAS 33868-03-0)

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Nombres Alternativos:
7,9-Dihydro-1,7-dimethyl-1H-purine-2,6,8(3H)-trione
Solicitud:
1,7-Dimethyluric Acid es un metabolito de la cafeína
Número de CAS:
33868-03-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
196.16
Fórmula Molecular:
C7H8N4O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1,7-Dimethyluric acid, también conocido como ácido 1,7-dimetilúrico, es un compuesto orgánico que se encuentra de forma natural en una amplia gama de plantas y animales. Tiene importancia como un intermediario vital en los procesos metabólicos de purinas y pirimidinas. Además, desempeña un papel crucial en la síntesis de varios compuestos biológicamente activos. Dentro del intrincado marco del ciclo del ácido cítrico, el 1,7-Dimethyluric acid ocupa una posición importante, participando activamente en el metabolismo de proteínas, ácidos nucleicos y carbohidratos. Este sólido cristalino e incoloro muestra una solubilidad limitada en agua y tiene un punto de fusión que oscila entre 122 y 124°C. En la investigación científica, 1,7-Dimethyluric acid encuentra una amplia utilidad como compuesto modelo para la catálisis y las investigaciones de vías metabólicas. Sus aplicaciones se extienden a la síntesis de diversos compuestos biológicamente activos, incluyendo derivados de purinas y pirimidinas. Destacadamente, sirve como un intermediario crítico en la producción de numerosos fármacos significativos. Además, el 1,7-Dimethyluric acid contribuye a la síntesis de derivados de ácidos nucleicos como el ADN y el ARN. Dada su participación en diversas reacciones bioquímicas, el ácido 1,7-Dimethyluric acid asume un papel catalítico. Ayuda en la descomposición de purinas y pirimidinas, al mismo tiempo que facilita la síntesis de compuestos biológicamente activos esenciales. Además, participa activamente en los procesos metabólicos asociados con proteínas, ácidos nucleicos y carbohidratos. A través de sus funciones multifacéticas, el 1,7-Dimethyluric acid emerge como un actor clave en numerosas vías bioquímicas.


1,7-Dimethyluric Acid (CAS 33868-03-0) Referencias

  1. La inhibición de la xantina oxidasa por alopurinol afecta a la fiabilidad de los índices metabólicos urinarios de cafeína como marcadores de las actividades de la N-acetiltransferasa 2 y CYP1A2.  |  Fuchs, P., et al. 1999. Eur J Clin Pharmacol. 54: 869-76. PMID: 10027663
  2. Método sin extracción para la determinación simultánea por cromatografía líquida de alta resolución de metabolitos urinarios de cafeína para la evaluación de la actividad de la N-acetiltransferasa 2, el citocromo P450 1A2 y la xantina oxidasa.  |  Nyéki, A., et al. 2001. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 755: 73-84. PMID: 11393735
  3. Interacción del ibuprofeno y el probenecid con los procedimientos de fenotipado de las enzimas metabolizadoras de fármacos utilizando la cafeína como fármaco sonda.  |  Vrtic, F., et al. 2003. Br J Clin Pharmacol. 55: 191-8. PMID: 12580991
  4. Determinación de los fenotipos CYP1A2 y NAT2 en poblaciones humanas mediante el análisis de los metabolitos urinarios de la cafeína.  |  Butler, MA., et al. 1992. Pharmacogenetics. 2: 116-27. PMID: 1306111
  5. Separación, preconcentración y análisis por HPLC de metilxantinas en muestras de orina.  |  Zydroń, M., et al. 2004. J Sep Sci. 27: 1166-72. PMID: 15537072
  6. Medición de cafeína y cinco de los principales metabolitos en orina mediante cromatografía líquida de alta resolución/espectrometría de masas en tándem.  |  Weimann, A., et al. 2005. J Mass Spectrom. 40: 307-16. PMID: 15685651
  7. [Determinación de la actividad del citocromo P-450 CYP2A6 por el método HPLC con cafeína como sonda metabolizadora].  |  Li, J., et al. 2006. Yao Xue Xue Bao. 41: 282-4. PMID: 16759004
  8. Fenotipado del citocromo P450 2A6 mediante el uso de proporciones de metabolitos salivares de cafeína en la dieta y genotipado mediante sangre en tarjetas de almacenamiento en voluntarios japoneses no fumadores.  |  Murayama, N., et al. 2017. Drug Metab Lett. 10: 240-243. PMID: 27842485
  9. Estimación de la ingesta de cafeína a partir del análisis de metabolitos de cafeína en aguas residuales.  |  Gracia-Lor, E., et al. 2017. Sci Total Environ. 609: 1582-1588. PMID: 28810510
  10. Metabolismo de la paraxantina en humanos: determinación de los aclaramientos parciales metabólicos y efectos del alopurinol y la cimetidina.  |  Lelo, A., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 248: 315-9. PMID: 2913277
  11. Identificación de perfiles metabolómicos de dietas inflamatorias en mujeres posmenopáusicas.  |  Tabung, FK., et al. 2020. Clin Nutr. 39: 1478-1490. PMID: 31255351
  12. Seguimiento del consumo de cafeína y nicotina en un estudio nacional en Italia mediante epidemiología basada en aguas residuales.  |  Gracia-Lor, E., et al. 2020. Sci Total Environ. 747: 141331. PMID: 32799024
  13. Fenotipado de CYP1A2 en población japonesa mediante análisis de metabolitos urinarios de cafeína: ausencia de mutación que prescriba el fenotipo en el gen CYP1A2.  |  Nakajima, M., et al. 1994. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 3: 413-21. PMID: 7920209

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,7-Dimethyluric Acid, 25 mg

sc-208809
25 mg
$305.00