Purinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-(7-butyl-2,6-dioxo-3-propyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)propanoic acid | sc-345727 sc-345727A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
El ácido 3-(7-butil-2,6-dioxo-3-propil-2,3,6,7-tetrahidro-1H-purin-8-il)propanoico es un análogo de la purina caracterizado por sus rasgos estructurales únicos que promueven interacciones intramoleculares específicas. La presencia de grupos dioxo aumenta su reactividad, permitiendo la unión selectiva a iones metálicos y facilitando la química de coordinación. Sus voluminosos sustituyentes butilo y propilo contribuyen al impedimento estérico, influyendo en la conformación molecular y modulando potencialmente la dinámica de interacción en sistemas bioquímicos complejos. | ||||||
8-chloro-1,3-dimethyl-7-(2-oxo-2-phenylethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione | sc-351595 sc-351595A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
La 8-cloro-1,3-dimetil-7-(2-oxo-2-feniletil)-3,7-dihidro-1H-purina-2,6-diona es un derivado de la purina que destaca por su patrón de sustitución único, que mejora su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. La presencia del grupo cloro introduce efectos electrónicos que pueden modular la reactividad y la solubilidad. Además, los grupos dimetilo contribuyen a los efectos estéricos, influyendo en la flexibilidad molecular y la estabilidad conformacional, lo que puede afectar a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
1-Allyl-3,7-dimethyl-8-sulfophenylxanthine sodium salt | 149981-25-9 | sc-206126 sc-206126A | 1 mg 5 mg | $85.00 $160.00 | ||
La sal sódica de 1-alil-3,7-dimetil-8-sulfofenilxantina es un derivado de la purina caracterizado por su grupo sulfonato, que mejora su solubilidad en medios acuosos y facilita las interacciones iónicas. La sustitución alílica introduce propiedades estéricas y electrónicas únicas, permitiendo conformaciones moleculares distintas. Su estructura promueve afinidades de unión específicas, influyendo en la cinética de reacción y en los procesos de reconocimiento molecular, lo que lo convierte en un compuesto versátil en diversos contextos químicos. | ||||||
2,6-Diaminopurine | 1904-98-9 | sc-275464 sc-275464A | 1 g 5 g | $40.00 $121.00 | ||
La 2,6-diaminopurina es un análogo de la purina que se distingue por sus grupos amino duales, que mejoran las capacidades de enlace de hidrógeno y facilitan las interacciones con los ácidos nucleicos. Esta característica estructural permite interacciones únicas de apilamiento y emparejamiento de bases, lo que influye en la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos. Su presencia en las vías bioquímicas puede alterar la actividad enzimática y afectar a los procesos metabólicos, lo que pone de manifiesto su papel en la dinámica molecular y las funciones celulares. | ||||||
N2-Acetylguanine | 19962-37-9 | sc-219311 | 2 g | $300.00 | ||
La N2-acetilguanina es un derivado de la purina caracterizado por su grupo acetilo, que modula su reactividad y solubilidad. Esta modificación influye en sus patrones de enlace de hidrógeno, permitiendo distintas interacciones con ácidos nucleicos y proteínas. El compuesto puede participar en varias vías bioquímicas, afectando potencialmente a la síntesis de ácidos nucleicos y a los mecanismos de reparación. Sus características estructurales únicas también pueden influir en la cinética de las reacciones, alterando la dinámica de las interacciones moleculares en entornos celulares. | ||||||
6-Iodopurine | 2545-26-8 | sc-278521 | 250 mg | $210.00 | ||
La 6-yodopurina es una purina halogenada que presenta propiedades electrónicas únicas debido a la presencia de yodo, que puede potenciar su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Este compuesto puede formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en su comportamiento en sistemas bioquímicos. Su configuración estructural permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno y apilamiento con ácidos nucleicos, alterando potencialmente su estabilidad y conformación. Además, la presencia de 6-yodopurina puede modular la actividad enzimática, afectando a las rutas metabólicas. | ||||||
8-Bromoadenine | 6974-78-3 | sc-280578 | 100 mg | $102.00 | ||
La 8-bromoadenina es una purina halogenada caracterizada por su sustitución por bromo, que influye significativamente en su distribución electrónica y reactividad. Este compuesto puede participar en patrones únicos de enlace de hidrógeno, alterando potencialmente la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos. Su presencia también puede afectar a la cinética de las reacciones enzimáticas, ya que puede interactuar con los sitios activos, provocando cambios en las rutas metabólicas. El átomo de bromo aumenta su lipofilia, lo que afecta a la permeabilidad de las membranas y a las interacciones celulares. | ||||||
β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate sodium salt | 698999-85-8 | sc-215561 sc-215561A sc-215561B sc-215561C | 100 mg 1 g 10 g 50 g | $126.00 $437.00 $1206.00 $2700.00 | ||
La sal sódica de fosfato de β-nicotinamida adenina dinucleótido es una coenzima crucial que interviene en las reacciones redox, facilitando la transferencia de electrones en las rutas metabólicas. Su grupo fosfato único mejora su solubilidad y reactividad, permitiéndole participar en procesos de fosforilación. Este compuesto desempeña un papel vital en la señalización celular, influyendo en la actividad enzimática y la regulación metabólica. Además, sus interacciones con diversas proteínas pueden modular las vías bioquímicas, influyendo en el metabolismo energético y los procesos biosintéticos. | ||||||
2,6-Dithiopurine | 5437-25-2 | sc-256365 | 500 mg | $93.00 | 1 | |
La 2,6-ditiopurina es un derivado de la purina caracterizado por su estructura única que contiene azufre, lo que aumenta su reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de grupos tiol permite interacciones específicas con iones metálicos y otros electrófilos, facilitando diversas vías bioquímicas. Sus propiedades electrónicas distintivas contribuyen a alterar la cinética de reacción, convirtiéndolo en un tema de interés en estudios de interacciones moleculares y mecanismos enzimáticos. | ||||||
8-(4-methoxyphenyl)-9H-purine-2,6-diamine | sc-351565 sc-351565A | 1 g 5 g | $584.00 $1725.00 | |||
La 8-(4-metoxifenil)-9H-purina-2,6-diamina es un análogo de la purina que destaca por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos amino y metoxi. Esto facilita interacciones específicas con ácidos nucleicos y proteínas, influyendo potencialmente en los procesos de reconocimiento molecular. Su configuración electrónica única puede modular la reactividad en la sustitución aromática electrofílica, lo que lo convierte en un candidato para explorar complejas redes bioquímicas y dinámicas de reacción. | ||||||