Date published: 2025-9-11

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8-Bromoadenine (CAS 6974-78-3)

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Nombres Alternativos:
6-Amino-8-bromopurine
Número de CAS:
6974-78-3
Peso Molecular:
214.02
Fórmula Molecular:
C5H4BrN5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

8-Bromoadenine es un compuesto sintético de inmensa importancia científica que tiene amplias aplicaciones en diversos esfuerzos de investigación. Sirve como análogo de nucleótido y base de purina, desempeñando un papel fundamental como constituyente fundamental para una variedad de investigaciones bioquímicas y fisiológicas. La estructura y propiedades distintivas de 8-Bromoadenine han provocado exhaustivos exámenes de sus características químicas y bioquímicas. La utilidad versátil de 8-Bromoadenine abarca diversos dominios de investigación científica. Asume un papel crucial en el estudio de procesos fundamentales como la replicación y reparación del ADN y la expresión génica. Al emplear 8-Bromoadenine, los investigadores obtienen valiosos conocimientos sobre el impacto de diferentes nucleótidos en los mecanismos de replicación y reparación del ADN. En esencia, 8-Bromoadenine ocupa una posición prominente en la investigación científica, ofreciendo contribuciones indispensables a investigaciones que involucran la replicación del ADN, reparación, expresión génica y estructura de proteínas. Su papel distintivo como análogo de nucleótido y base de purina ha impulsado su uso generalizado y ha atraído una atención sustancial de la comunidad científica.


8-Bromoadenine (CAS 6974-78-3) Referencias

  1. Síntesis y actividad inmunoestimulante de 8-amino sustituido 9-benzyladenines como potente de los receptores Toll-like 7 agonistas.  |  Jin, G., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 4559-63. PMID: 16784848
  2. Mecanismos fundamentales de la radiosensibilización del ADN: daños inducidos por electrones de baja energía en trímeros de oligonucleótidos bromados.  |  Park, Y., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 9676-82. PMID: 22812492
  3. Propiedades enzimáticas de los nucleótidos de 8-bromoadenina.  |  Lascu, I., et al. 1979. Biochemistry. 18: 4818-26. PMID: 228699
  4. Degradación inducida por electrones de la 8-bromo-2'-desoxiadenosina 3',5'-difosfato, un nucleótido radiosensibilizador del ADN.  |  Chomicz, L., et al. 2013. J Phys Chem B. 117: 8681-8. PMID: 23802987
  5. Monitorización en tiempo real de la transferencia disociativa de electrones inducida por plasmones al radiosensibilizador potencial del ADN 8-bromoadenina.  |  Schürmann, R. and Bald, I. 2017. Nanoscale. 9: 1951-1955. PMID: 28098304
  6. Estabilidad del Anión Padre del Radiosensibilizador Potencial 8-Bromoadenina Formado por Fijación de Electrones de Baja Energía (<3 eV).  |  Schürmann, R., et al. 2017. J Phys Chem B. 121: 5730-5734. PMID: 28525718
  7. Formación Resonante de Roturas de Hebra en Oligonucleótidos Sensibilizados Inducida por Electrones de Baja Energía (0,5-9 eV).  |  Schürmann, R., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 10952-10955. PMID: 28670830
  8. Formación de 8-S-L-cisteiniladenosina a partir de 8-bromoadenosina y cisteína.  |  Suzuki, T., et al. 2018. Chem Pharm Bull (Tokyo). 66: 184-187. PMID: 29386470
  9. Roturas de la cadena de ADN inducidas por vacío-UV - influencia de los radiosensibilizadores 5-bromouracilo y 8-bromoadenina.  |  Vogel, S., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 1972-1979. PMID: 30633275
  10. Enlaces halógenos en el reconocimiento de proteínas y ácidos nucleicos.  |  Frontera, A. and Bauzá, A. 2020. J Chem Theory Comput. 16: 4744-4752. PMID: 32579358
  11. Cinética de hidrodeshalogenación mediada por electrones calientes plasmónicos en electrodos de Ag nanoestructurados.  |  Liu, J., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 17489-17498. PMID: 32941020
  12. Glicosilación dirigida de la 8-bromoadenina. Síntesis y reacciones de derivados de la 3-glucosiladenina 8-sustituida.  |  Tindall, CG., et al. 1972. J Org Chem. 37: 3985-9. PMID: 4643015
  13. Formación de nucleósidos 3-(2'-desoxirribofuranosil) y 9-(2'-desoxirribofuranosil) de purinas 8-sustituidas por la nucleósido desoxirribosiltransferasa.  |  Huang, MC., et al. 1983. Arch Biochem Biophys. 222: 133-44. PMID: 6838216
  14. [Acción radiosensibilizante de la 8-bromoadenina sobre las células madre hematopoyéticas de la médula ósea de ratón].  |  Volchkov, VA., et al. 1982. Radiobiologiia. 22: 117-9. PMID: 7063645
  15. Síntesis en fase sólida de oligoriboadenilatos 2'-5'-ligados que contienen 8-bromoadenina.  |  Lesiak, KB., et al. 1997. Appl Biochem Biotechnol. 67: 33-44. PMID: 9382489

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

8-Bromoadenine, 100 mg

sc-280578
100 mg
$102.00