Purinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N 2,9-Diacetylguanine | 3056-33-5 | sc-218899 | 25 g | $214.00 | ||
La N,2,9-diacetilguanina, un análogo de la purina, presenta una reactividad única debido a sus grupos acetilo, que potencian su carácter electrófilo. Esta modificación facilita interacciones específicas con nucleófilos, lo que influye en la velocidad de reacción en las vías bioquímicas. La presencia de grupos acetilo también puede alterar los patrones de enlace de hidrógeno, afectando a la conformación y estabilidad moleculares. Estas características pueden dar lugar a distintas afinidades de unión en las estructuras de los ácidos nucleicos, lo que influye en el reconocimiento molecular y la dinámica de interacción. | ||||||
1,N6-Ethenoadenine | 13875-63-3 | sc-206264 sc-206264A sc-206264B sc-206264C sc-206264D | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $372.00 $576.00 $923.00 $1433.00 $3065.00 | ||
La 1,N6-Etenoadenina, un derivado de la purina, presenta un puente eteno que altera significativamente sus propiedades electrónicas y su configuración estérica. Esta modificación aumenta su capacidad para formar aductos estables con diversas biomoléculas, lo que influye en la estructura y función del ácido nucleico. La geometría única de la 1,N6-etenoadenina puede alterar el emparejamiento normal de bases, lo que conduce a una alteración de la dinámica de replicación y transcripción. Su particular reactividad también permite interacciones específicas con las enzimas, lo que puede afectar a la eficacia catalítica en las rutas metabólicas. | ||||||
2-Iodo Adenosine | 35109-88-7 | sc-220743 | 250 mg | $232.00 | ||
La adenosina 2-yodo, una purina halogenada, presenta una reactividad única debido a la presencia de un átomo de yodo, que puede potenciar su carácter electrófilo. Esta modificación facilita interacciones específicas con nucleófilos, influyendo potencialmente en la actividad enzimática y el reconocimiento de sustratos. La sustitución por yodo también puede afectar a los patrones de enlace de hidrógeno, alterando los procesos de reconocimiento molecular. Además, sus distintas propiedades estéricas pueden afectar a la dinámica conformacional, influyendo en las interacciones dentro de las estructuras de los ácidos nucleicos. | ||||||
Rp-8-Hexylaminoadenosine 3′,5′-monophosphorothioate | sc-391034 | 5 µmol | $562.00 | |||
El 3′,5′-monofosforotioato de Rp-8-hexilaminoadenosina, un nucleótido de purina modificado, presenta un esqueleto de fosforotioato que mejora su estabilidad frente a la degradación enzimática. La presencia de un grupo hexilamino introduce interacciones hidrofóbicas que pueden influir en la permeabilidad de la membrana y la afinidad de unión a las proteínas. Su estructura única también puede modular las vías de señalización alterando la cinética de las reacciones de fosforilación, lo que repercute en las respuestas celulares posteriores. | ||||||
Guanine hydrochloride | 635-39-2 | sc-257568 | 10 g | $49.00 | ||
El clorhidrato de guanina, un derivado de la purina, presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno debido a sus grupos funcionales, lo que facilita interacciones específicas con los ácidos nucleicos. Su solubilidad en agua aumenta su reactividad en las vías bioquímicas, permitiendo una incorporación eficaz a la síntesis de ARN y ADN. La presencia de la forma clorhidrato puede influir en su estado de ionización, afectando a su dinámica de interacción con enzimas y sustratos, modulando así las velocidades de reacción en el metabolismo de los ácidos nucleicos. | ||||||
6-Methylpurine | 2004-03-7 | sc-207123 sc-207123A | 100 mg 250 mg | $67.00 $116.00 | ||
La 6-metilpurina, un análogo de la purina, presenta un grupo metilo que altera sus propiedades electrónicas, aumentando su afinidad por sitios activos enzimáticos específicos. Esta modificación puede influir en la estabilidad de las estructuras de los ácidos nucleicos, afectando potencialmente a las interacciones de emparejamiento y apilamiento de bases. Su configuración estérica única también puede influir en la cinética de reacción, dando lugar a variaciones en las rutas metabólicas. Además, su perfil de solubilidad permite diversas interacciones en entornos celulares, influyendo en los procesos de reconocimiento molecular. | ||||||
6-Mercaptopurine Monohydrate | 6112-76-1 | sc-205585 sc-205585A | 1 g 5 g | $48.00 $75.00 | ||
El monohidrato de 6-mercaptopurina, un derivado de la purina, posee un grupo tiol que introduce propiedades redox únicas, facilitando las interacciones con diversas biomoléculas. Este compuesto puede formar enlaces disulfuro, lo que influye en el plegamiento y la estabilidad de las proteínas. Sus características estructurales le permiten participar en reacciones de sustitución nucleofílica, alterando el flujo metabólico. La presencia de la forma monohidrato aumenta la solubilidad, favoreciendo su reactividad en medios acuosos y afectando a las vías de señalización celular. | ||||||
Adenosine 5′-diphosphate trilithium salt | 31008-64-7 | sc-284944 sc-284944A | 1 g 2 g | $80.00 $113.00 | ||
La sal de trilitio de adenosina 5'-difosfato, un nucleótido de purina, presenta interacciones electrostáticas únicas debidas a su catión trilitio, lo que aumenta su solubilidad y estabilidad en soluciones acuosas. Este compuesto desempeña un papel crucial en la transferencia de energía y la transducción de señales, participando en reacciones de fosforilación que modulan la actividad enzimática. Su capacidad para formar complejos con iones metálicos puede influir en la cinética de las reacciones, afectando a diversas vías bioquímicas y procesos celulares. | ||||||
3,7-Dihydro-3,7-dimethyl-6-[(5-oxohexyl)oxy]-2H-purin-2-one | 93079-86-8 | sc-391641 | 10 mg | $370.00 | ||
La 3,7-dihidro-3,7-dimetil-6-[(5-oxohexil)oxi]-2H-purin-2-ona es un derivado de la purina caracterizado por sus rasgos estructurales únicos que facilitan interacciones específicas de enlace de hidrógeno. Este compuesto puede participar en el apilamiento π-π con sistemas aromáticos, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Su distintiva cadena lateral alcoxi potencia las interacciones hidrofóbicas, afectando potencialmente a la permeabilidad de las membranas y a los procesos de reconocimiento molecular. Además, puede participar en equilibrios tautoméricos, lo que influye en su reactividad en vías bioquímicas. | ||||||
2-Amino-6-chloro-9H-purine-9-acetic acid | 149376-70-5 | sc-225151 | 1 g | $180.00 | ||
El ácido 2-amino-6-cloro-9H-purina-9-acético es un análogo de la purina que destaca por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a la presencia de un grupo amino. Este compuesto presenta una reactividad única gracias a su posición clorada, que puede participar en reacciones de sustitución electrofílica. Su configuración estructural permite una estabilización de resonancia potencial, lo que influye en su interacción con nucleófilos. Además, puede participar en la complejación con iones metálicos, alterando su comportamiento químico en diversos entornos. | ||||||