PTEN Inhibidores
Los inhibidores comunes de PTEN incluyen, entre otros, bpV(HOpic) CAS 722494-26-0, VO-OHpic (Hidroxipicolinato de Óxido de Vanadio) CAS 675848-25-6, SF1126 CAS 936487-67-1 y Curcumina CAS 458-37-7.
Los inhibidores de PTEN pertenecen a una clase química dirigida específicamente a la proteína conocida como fosfatasa y tensina homóloga suprimida en el cromosoma diez (PTEN). Estos inhibidores están diseñados para interactuar con la proteína PTEN y modular su actividad. La PTEN es un regulador esencial de las vías de señalización celular y actúa como supresor tumoral inhibiendo el crecimiento celular y promoviendo la muerte celular. Al inhibir PTEN, estos compuestos tienen la capacidad de interrumpir los procesos celulares normales regulados por PTEN, influyendo así en diversos acontecimientos fisiológicos y patológicos.
Los inhibidores de PTEN se desarrollan mediante un cuidadoso diseño químico y optimización, centrándose en su capacidad para interactuar con el sitio activo de la proteína PTEN. A través de esta interacción, los inhibidores de PTEN pueden modular la actividad enzimática de PTEN y, en consecuencia, afectar a las vías de señalización que son críticas para la supervivencia celular, la proliferación y otras funciones celulares. La comprensión de los mecanismos de acción y las relaciones estructura-actividad de los inhibidores de PTEN proporciona valiosos conocimientos sobre la compleja regulación de PTEN y abre oportunidades para futuras investigaciones y aplicaciones en diversos campos, como la biología del cáncer y la señalización celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
VO-OHpic (Vanadium Oxide Hydroxypicolinate) | 675848-25-6 | sc-507478 | 10 mg | $276.00 | ||
VO-OHpic es un inhibidor de PTEN basado en vanadio. Se ha descrito que inhibe la actividad del PTEN y favorece la proliferación y la supervivencia celular en determinadas líneas celulares cancerosas. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Se ha informado de que la curcumina, un compuesto natural que se encuentra en la cúrcuma, inhibe el PTEN en ciertas líneas celulares cancerosas. Presenta propiedades anticancerígenas y se está investigando su potencial en la investigación del cáncer. | ||||||
SF1126 | 936487-67-1 | sc-391584 sc-391584A | 5 mg 10 mg | $719.00 $1331.00 | 7 | |
El SF1126 es un inhibidor dual de PTEN y PI3K (fosfoinositida 3-cinasa). Se ha desarrollado como terapia dirigida para varios tipos de cáncer, con el objetivo de inhibir simultáneamente la vía PI3K/Akt y restaurar la función del PTEN. | ||||||
bpV(HOpic) | 722494-26-0 | sc-221377 sc-221377A | 5 mg 25 mg | $95.00 $331.00 | 19 | |
bpV(HOpic) actúa como un potente inhibidor de PTEN, mostrando una notable especificidad a través de sus interacciones de unión únicas. La fracción de fosfonato del compuesto establece fuertes enlaces de hidrógeno con el sitio activo de PTEN, interrumpiendo eficazmente su actividad fosfatasa. Esta inhibición selectiva altera las vías de señalización descendentes, influyendo en los procesos celulares. Además, bpV(HOpic) presenta una cinética favorable, lo que permite una rápida modulación de la actividad de PTEN en diversos contextos biológicos. | ||||||
bpV(pic) | 148556-27-8 | sc-221379 sc-221379A | 5 mg 25 mg | $86.00 $327.00 | 11 | |
bpV(pic) es un inhibidor selectivo de PTEN, caracterizado por su capacidad única de formar complejos estables con el sitio activo de la enzima. Las características estructurales distintivas del compuesto facilitan interacciones específicas que obstaculizan la función fosfatasa de PTEN, lo que conduce a una dinámica de señalización celular alterada. Su perfil cinético permite un rápido acoplamiento y desacoplamiento con PTEN, permitiendo un control preciso de las vías de señalización del fosfatidilinositol e influyendo eficazmente en las respuestas celulares. | ||||||
bpV(bipy) trihydrate | sc-311300 | 5 mg | $175.00 | 1 | ||
El trihidrato de bpV(bipy) actúa como un potente modulador de la actividad de PTEN, distinguiéndose por su capacidad de participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno y de apilamiento π-π con la enzima. Este compuesto presenta una afinidad de unión única que estabiliza la conformación de la enzima, afectando así a su actividad fosfatasa. La intrincada dinámica molecular del bpV(bipy) trihidrato facilita alteraciones matizadas en las cascadas de señalización, contribuyendo a la regulación de procesos celulares mediante su inhibición selectiva. | ||||||
PTP CD45 Inhibitor Inhibidor | 345630-40-2 | sc-222223A sc-222223 | 1 mg 5 mg | $102.00 $300.00 | 1 | |
El inhibidor PTP CD45 funciona como un modulador selectivo de la actividad fosfatasa, caracterizado por su capacidad de interrumpir las interacciones proteína-proteína clave dentro de las vías de señalización. Este compuesto presenta un mecanismo de acción único al alterar la dinámica conformacional de CD45, lo que conduce a una disminución de su función fosfatasa. Las interacciones de unión específicas del inhibidor pueden influir en los acontecimientos de señalización posteriores, modulando así las respuestas celulares con precisión. | ||||||
VO-OHpic trihydrate | 476310-60-8 | sc-216061 sc-216061A | 10 mg 25 mg | $175.00 $390.00 | 9 | |
El trihidrato VO-OHpic actúa como un potente inhibidor de PTEN, mostrando una capacidad distintiva para estabilizar la conformación inactiva de la enzima. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, interrumpiendo eficazmente el sitio catalítico de la enzima. Sus características estructurales únicas facilitan la unión selectiva, influyendo en la cinética de la actividad de la fosfatasa y alterando las vías de señalización lipídica, afectando así a la homeostasis celular y a los procesos metabólicos. | ||||||