Estos mecanismos van desde las modificaciones epigenéticas (como la desmetilación del ADN por la 5-azacitidina y la inhibición de la desacetilación de histonas por la tricostatina A) hasta la modulación de las vías de transducción de señales (como la activación de la vía del AMPc por la forskolina y la activación de la PKC por la PMA).
Compuestos como el ácido retinoico y la dexametasona ejercen sus efectos a través de vías mediadas por receptores, influyendo en la transcripción de varios genes en procesos como la diferenciación celular y la inflamación. La Rapamicina y el TGF-beta afectan a vías de señalización celular clave como la señalización mTOR y TGF-beta, respectivamente, que son cruciales en el crecimiento y la diferenciación celular. El cloruro de litio, a través de su inhibición de GSK-3, y el EGCG, con sus efectos de amplio espectro sobre las vías de señalización, representan compuestos que modulan múltiples procesos celulares, incluida la expresión génica. El butirato sódico y el tamoxifeno ejercen sus efectos a través de mecanismos epigenéticos y mediados por receptores, respectivamente.
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