PSM Inhibidores

Los inhibidores comunes de PSM incluyen, entre otros, el ácido L-Quiscálico CAS 52809-07-1, la Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, el Salubrinal CAS 405060-95-9, la Spautina-1 CAS 1262888-28-7 y el inhibidor de la autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4.

La clase química de los inhibidores de las PSM abarca una amplia gama de compuestos dirigidos a diversos procesos celulares y vías de señalización. Estos inhibidores ejercen sus efectos a través de mecanismos distintos, proporcionando valiosas herramientas para dilucidar las redes reguladoras que rigen la expresión y función de las PSM. La bafilomicina A1, por ejemplo, altera la acidificación de los lisosomas inhibiendo la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa), lo que afecta a la modulación de las MSP a través de vías relacionadas con los lisosomas. El salubrinal inhibe selectivamente la desfosforilación del factor de iniciación eucariota 2 alfa (eIF2α), induciendo el estrés del retículo endoplásmico (RE) y la respuesta a proteínas no plegadas (UPR), contribuyendo a la modulación de los niveles de PSM. Spautin-1, como inhibidor de la deubiquitinasa, aumenta la degradación de sustratos específicos a través del sistema ubiquitina-proteasoma, influyendo en el recambio de PSM o proteínas relacionadas. La wortmannina, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), afecta a múltiples procesos celulares, influyendo en las cascadas de señalización que modulan la expresión o la actividad de las PSM. Dynasore, un inhibidor de la dinamina, altera los procesos endocíticos, afectando a la internalización y el tráfico de proteínas asociadas a membranas como las PSM.

Rapamicina, un inhibidor de mTOR, modula varios procesos celulares, incluyendo la autofagia y la síntesis de proteínas, influyendo en la expresión o el recambio de las PSM. La 2-Deoxiglucosa, un inhibidor de la glucólisis, induce estrés metabólico y activa la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), lo que afecta a las vías de señalización celular relacionadas con la expresión o la función de la PSM. ML-7, un inhibidor de la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), influye en los procesos celulares relacionados con la organización de la actina, afectando a la localización subcelular o a la función de la PSM a través de la modulación del citoesqueleto. El MG-132, un inhibidor del proteasoma, bloquea la degradación proteasomal, lo que conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas y afecta al recambio de PSM o de sus socios de interacción. El NSC 23766, un inhibidor de Rac1, afecta a los procesos celulares relacionados con la organización de la actina, influyendo en la localización subcelular o la función de las PSM. En conclusión, la clase química de los inhibidores de PSM proporciona un potente conjunto de herramientas para diseccionar los intrincados mecanismos reguladores que gobiernan la dinámica de las PSM en el medio celular.