PSM Inhibidores
Los inhibidores comunes de PSM incluyen, entre otros, el ácido L-Quiscálico CAS 52809-07-1, la Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, el Salubrinal CAS 405060-95-9, la Spautina-1 CAS 1262888-28-7 y el inhibidor de la autofagia, 3-MA CAS 5142-23-4.
La clase química de los inhibidores de las PSM abarca una amplia gama de compuestos dirigidos a diversos procesos celulares y vías de señalización. Estos inhibidores ejercen sus efectos a través de mecanismos distintos, proporcionando valiosas herramientas para dilucidar las redes reguladoras que rigen la expresión y función de las PSM. La bafilomicina A1, por ejemplo, altera la acidificación de los lisosomas inhibiendo la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa), lo que afecta a la modulación de las MSP a través de vías relacionadas con los lisosomas. El salubrinal inhibe selectivamente la desfosforilación del factor de iniciación eucariota 2 alfa (eIF2α), induciendo el estrés del retículo endoplásmico (RE) y la respuesta a proteínas no plegadas (UPR), contribuyendo a la modulación de los niveles de PSM. Spautin-1, como inhibidor de la deubiquitinasa, aumenta la degradación de sustratos específicos a través del sistema ubiquitina-proteasoma, influyendo en el recambio de PSM o proteínas relacionadas. La wortmannina, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), afecta a múltiples procesos celulares, influyendo en las cascadas de señalización que modulan la expresión o la actividad de las PSM. Dynasore, un inhibidor de la dinamina, altera los procesos endocíticos, afectando a la internalización y el tráfico de proteínas asociadas a membranas como las PSM.
Rapamicina, un inhibidor de mTOR, modula varios procesos celulares, incluyendo la autofagia y la síntesis de proteínas, influyendo en la expresión o el recambio de las PSM. La 2-Deoxiglucosa, un inhibidor de la glucólisis, induce estrés metabólico y activa la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), lo que afecta a las vías de señalización celular relacionadas con la expresión o la función de la PSM. ML-7, un inhibidor de la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), influye en los procesos celulares relacionados con la organización de la actina, afectando a la localización subcelular o a la función de la PSM a través de la modulación del citoesqueleto. El MG-132, un inhibidor del proteasoma, bloquea la degradación proteasomal, lo que conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas y afecta al recambio de PSM o de sus socios de interacción. El NSC 23766, un inhibidor de Rac1, afecta a los procesos celulares relacionados con la organización de la actina, influyendo en la localización subcelular o la función de las PSM. En conclusión, la clase química de los inhibidores de PSM proporciona un potente conjunto de herramientas para diseccionar los intrincados mecanismos reguladores que gobiernan la dinámica de las PSM en el medio celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Quisqualic acid | 52809-07-1 | sc-200467 sc-200467A | 5 mg 25 mg | $300.00 $1450.00 | ||
El ácido L-Quiscálico funciona como un potente psm, caracterizado por su capacidad para participar en interacciones iónicas específicas que modulan la actividad del receptor. Su estereoquímica única permite una unión preferente a los receptores de glutamato, desencadenando distintas vías de señalización. El compuesto presenta una cinética rápida, lo que da lugar a ciclos de activación y desactivación que influyen en la transmisión sináptica. Además, su solubilidad en medios acuosos mejora su accesibilidad para las interacciones moleculares. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa), que desempeña un papel crucial en la acidificación lisosomal. Al inhibir la V-ATPasa, la bafilomicina A1 puede alterar la función lisosómica e influir en los procesos celulares, lo que podría repercutir en la modulación de la PSM a través de vías relacionadas con los lisosomas. | ||||||
ZJ 43 | 723331-20-2 | sc-361420 sc-361420A | 1 mg 10 mg | $89.00 $250.00 | ||
ZJ 43 actúa como un potente psm, que se distingue por su capacidad única para formar complejos estables con proteínas diana mediante enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas. Este compuesto presenta una reactividad selectiva con grupos funcionales específicos, facilitando vías de reacción únicas que aumentan su eficacia. Su elevada polaridad contribuye a su solubilidad en diversos disolventes, favoreciendo una difusión e interacción eficaces con las membranas biológicas, influyendo en última instancia en la dinámica de señalización celular. | ||||||
L-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt | 63512-50-5 | sc-361834 sc-361834A | 25 mg 100 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
La sal disódica del ácido L-α-hidroxiglutárico actúa como un notable psm, caracterizado por su capacidad para modular la actividad enzimática mediante inhibición competitiva. Su doble naturaleza iónica mejora la solubilidad, permitiendo una rápida distribución en medios acuosos. La capacidad del compuesto para quelar iones metálicos puede influir en los procesos catalíticos, mientras que su estereoquímica puede afectar a los eventos de reconocimiento molecular, dando lugar a distintas vías bioquímicas e interacciones dentro de los sistemas celulares. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
El salubrinal es un inhibidor selectivo de la desfosforilación del factor de iniciación eucariota 2 alfa (eIF2α). Al bloquear la desfosforilación de eIF2α, el Salubrinal puede inducir el estrés del retículo endoplásmico (RE) y la respuesta a las proteínas no plegadas (UPR), lo que provoca respuestas celulares que pueden afectar a la regulación de la PSM. | ||||||
2-(Phosphonomethyl)-pentanedioic acid | 173039-10-6 | sc-220669 sc-220669A | 1 mg 5 mg | $58.00 $235.00 | ||
El ácido 2-(fosfonometil)-pentanodioico funciona como un psm distintivo, exhibiendo fuertes propiedades quelantes que facilitan las interacciones con los iones metálicos, influyendo así en las vías enzimáticas. Su grupo fosfonato único mejora la reactividad, permitiendo una unión específica a los sitios diana. La flexibilidad estructural del compuesto contribuye a su capacidad para participar en diversas interacciones moleculares, alterando potencialmente la cinética de reacción y promoviendo procesos bioquímicos únicos en diversos entornos. | ||||||
PBDA | 229472-51-9 | sc-222128 sc-222128A | 1 mg 5 mg | $38.00 $150.00 | ||
El PBDA, como psm, presenta una reactividad notable debido a su funcionalidad de haluro ácido, que le permite participar fácilmente en reacciones de acilación. Su naturaleza electrofílica permite un ataque nucleofílico eficaz, que conduce a la formación de compuestos intermedios estables. La capacidad del compuesto para formar enlaces covalentes fuertes con nucleófilos refuerza su papel en las vías sintéticas. Además, las propiedades estéricas del PBDA influyen en su selectividad en las reacciones, convirtiéndolo en un bloque versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
La Spautina-1 es un inhibidor de la actividad deubiquitinasa de dos peptidasas específicas de la ubiquitina, la USP10 y la USP13. Al inhibir estas deubiquitinasas, Spautin-1 puede potenciar la degradación de sustratos específicos a través del sistema ubiquitina-proteasoma, influyendo potencialmente en el recambio de PSM o proteínas relacionadas. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-metiladenina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) de clase III utilizado habitualmente para inhibir la autofagia. Como la autofagia está implicada en varios procesos celulares, incluida la degradación de proteínas, la 3-metiladenina puede influir en el recambio de MSP y contribuir a la modulación de sus niveles celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), un regulador clave de las vías de señalización intracelular. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina puede afectar a múltiples procesos celulares, influyendo potencialmente en las cascadas de señalización que modulan la expresión o actividad de los PSM. | ||||||