PRX V Activadores

Los Activadores PRX V comunes incluyen, entre otros, la t-Butilhidroquinona CAS 1948-33-0, la Auranofina CAS 34031-32-8, el NOC-18 CAS 146724-94-9, el Inhibidor de la Histona Lisina Metiltransferasa CAS 935693-62-2 (hidrato) y el Ácido Anacárdico CAS 16611-84-0.

La PRX V, miembro de la familia de las peroxiredoxinas, es un actor crítico en la homeostasis redox celular y en la protección frente al estrés oxidativo. Las sustancias químicas identificadas como posibles activadores de PRX V ejercen sus efectos modulando vías y procesos celulares específicos, potenciando indirectamente la expresión y activación de PRX V. ML385 activa indirectamente PRX V inhibiendo NRF2, un factor de transcripción que regula los elementos de respuesta antioxidante (ARE). La interrupción de NRF2 por ML385 conduce a una mayor expresión de PRX V a través del ARE, aumentando sus capacidades antioxidantes. Del mismo modo, el clorhidrato de SRI-011381 influye en PRX V a través de la inhibición de IKKβ, un componente de la vía NF-κB. TBHQ sirve como antioxidante que activa indirectamente PRX V modulando la vía NRF2-ARE. La activación de NRF2 por TBHQ aumenta la expresión de PRX V, reforzando la defensa celular contra el estrés oxidativo. La auranofina, un inhibidor de la tiorredoxina reductasa, altera el equilibrio redox, desencadenando mecanismos compensatorios que conducen a un aumento de la expresión y activación de PRX V.

ML324 influye en PRX V a través de la vía Wnt/β-catenina mediante la inhibición de GSK-3β, impidiendo la degradación de PRX V a través del complejo de destrucción β-catenina. BAY 11-7082 es un inhibidor de NF-κB que activa indirectamente PRX V interrumpiendo la vía de señalización de NF-κB, impidiendo la degradación de PRX V y conduciendo a su mayor expresión. El DETA-NONOato, un donante de óxido nítrico, influye en la PRX V modulando la señalización redox celular. La liberación de óxido nítrico por el DETA-NONOato activa indirectamente la PRX V, contribuyendo al equilibrio redox dentro de la célula. El BIX 01294 y el Ácido Anacárdico, inhibidores de los reguladores epigenéticos (G9a histona metiltransferasa y PCAF histona acetiltransferasa, respectivamente), modulan el control epigenético de la expresión del gen PRX V. CAY10512 influye en PRX V a través de la vía del ácido araquidónico mediante la inhibición de 5-LOX, lo que conduce a un aumento de la expresión y la activación. S3I-201 influye en PRX V a través de la vía JAK/STAT mediante la inhibición de STAT3, impidiendo la degradación de PRX V y contribuyendo a su mayor expresión.