Los inhibidores de PRR17 son una clase de compuestos químicos que actúan inhibiendo específicamente la actividad de la proteína rica en prolina 17 (PRR17). La PRR17 es una proteína cuyas funciones no están totalmente dilucidadas, pero se cree que está implicada en diversas vías de señalización intracelular y mecanismos reguladores. Los inhibidores dirigidos a la PRR17 están diseñados para modular su actividad, y sus mecanismos pueden variar en función de su clase estructural y afinidades de unión. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose a los sitios activos o alostéricos del PRR17, bloqueando así su capacidad de interactuar con sus socios fisiológicos o de interrumpir su actividad enzimática. La especificidad y la potencia de los inhibidores de PRR17 dependen de su estructura química, sus grupos funcionales y los sitios de unión a los que se dirigen. Los andamiajes moleculares de los inhibidores de la PRR17 son diversos, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta péptidos miméticos, y a menudo contienen motivos estructurales específicos que mejoran su afinidad de unión a la proteína. El descubrimiento y diseño de inhibidores de la PRR17 generalmente implica estudios de relación estructura-actividad (SAR) para comprender cómo afectan las diferentes modificaciones químicas a su unión e inhibición de la PRR17. Para predecir y optimizar las interacciones entre el inhibidor y la proteína diana se suelen utilizar simulaciones computacionales de acoplamiento y dinámica molecular. Estos compuestos se caracterizan además mediante ensayos bioquímicos para evaluar su actividad inhibidora, cinética de unión y selectividad frente a PRR17. Además, se pueden utilizar estudios estructurales como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN para dilucidar el modo de unión de estos inhibidores. El desarrollo de inhibidores de PRR17 es de interés para comprender el papel fisiológico de PRR17 y sus vías asociadas, ofreciendo una visión de su función en los procesos celulares. La comprensión de las propiedades estructurales y funcionales de PRR17 y sus inhibidores contribuye a una mayor comprensión de su papel en la señalización molecular y la regulación dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat inhibe las histonas desacetilasas, lo que puede provocar cambios en la expresión génica, incluida posiblemente la expresión de C20orf204. | ||||||