PRR17, o Proline Rich 17, es una proteína codificada por el gen PRR17 en humanos. La información sobre la PRR17 es limitada y no está tan bien caracterizada como muchas otras proteínas. Sin embargo, al igual que otras proteínas ricas en prolina, se presume que la PRR17 desempeña funciones específicas en la señalización celular, las interacciones proteína-proteína y, posiblemente, en la regulación de procesos celulares que requieren el ensamblaje dinámico de complejos multiproteicos.Los dominios ricos en prolina dentro de las proteínas a menudo sirven como sitios de unión para los dominios SH3 (Src Homology 3) o los dominios WW que se encuentran en una variedad de proteínas de señalización y estructurales. Mediante estas interacciones, las proteínas ricas en prolina pueden influir en multitud de funciones celulares, como la organización del citoesqueleto de actina, la endocitosis y las vías de transducción de señales. PRR17, con su naturaleza rica en prolina, podría participar en tales interacciones, aunque las vías específicas y los socios de unión implicados no están claramente definidos.
El patrón de expresión y la regulación del gen PRR17, así como la localización y la función de la proteína PRR17, son aspectos que requieren más investigación para ser dilucidados. El motivo rico en prolina sugiere que puede tener un papel en la compleja red de señalización intracelular, y las mutaciones o alteraciones en la expresión de PRR17 podrían tener potencialmente un significado biológico.Las proteínas ricas en prolina como PRR17 están a menudo sujetas a modificaciones postraduccionales que pueden modular sus interacciones y funciones. La fosforilación, por ejemplo, puede regular la afinidad de unión de los motivos ricos en prolina a sus socios, añadiendo otra capa de control sobre la actividad de la proteína.
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