Los activadores de PRR14 son una clase especializada de moléculas que se acoplan a la proteína rica en prolina 14 (PRR14), de la que se sabe que desempeña un papel en procesos celulares que implican interacciones proteína-proteína debido a su dominio rico en prolina. Las funciones fisiológicas exactas de la proteína PRR14 aún no se han dilucidado por completo, pero se sabe que la modulación de su actividad puede tener efectos significativos en los mecanismos celulares en los que participa. Por lo tanto, los activadores de PRR14 están diseñados para unirse a esta proteína y potenciar su actividad natural. Los activadores pueden conseguirlo estabilizando la proteína en una conformación activa, facilitando su interacción con otras proteínas o impidiendo su degradación. El desarrollo de tales activadores requiere un conocimiento intrincado de la estructura y la función de la PRR14, en particular de las regiones de la proteína que son susceptibles de unirse a pequeñas moléculas o a otros tipos de ligandos.
La síntesis y el descubrimiento de activadores de PRR14 implican una combinación de métodos computacionales y experimentales. Inicialmente, se suelen utilizar herramientas de biología computacional como el acoplamiento molecular y la simulación dinámica para predecir la interacción entre los activadores y la proteína PRR14. A continuación, estas predicciones se ponen a prueba en el laboratorio, donde los compuestos sintetizados se someten a diversos ensayos para confirmar su capacidad de unirse a la PRR14 y activarla. Pueden emplearse técnicas de cribado de alto rendimiento para identificar candidatos prometedores a activadores a partir de vastas bibliotecas de compuestos. Tras la identificación de los activadores, se llevan a cabo nuevas modificaciones químicas y optimizaciones para mejorar la afinidad, especificidad y eficacia general de estos compuestos. Dicha optimización se guía por un análisis detallado de las relaciones estructura-actividad (SAR), que permite comprender cómo afectan las distintas modificaciones químicas a la interacción con el PRR14. El objetivo de este meticuloso proceso de investigación es producir un conjunto de compuestos capaces de dirigirse específicamente a PRR14 y modular su función de la manera deseada, contribuyendo así a la comprensión del papel de la proteína en la dinámica celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede activar la PKA. A continuación, la PKA fosforila las proteínas diana, incluyendo potencialmente la PRR14, lo que podría potenciar el papel de la PRR14 en la organización de la cromatina y el mantenimiento de la arquitectura nuclear. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
El 8-Br-cAMP actúa como un análogo del AMPc, aumentando la actividad de la PKA. La PKA puede modular la estructura de la cromatina a través de eventos de fosforilación, lo que puede promover indirectamente la participación de PRR14 en la organización de la heterocromatina. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX aumenta los niveles de AMPc mediante la inhibición de las fosfodiesterasas, lo que conduce a la activación de la PKA. La PKA activada podría entonces facilitar la función del PRR14 fosforilando proteínas que interactúan con el PRR14 o regulan su actividad dentro del núcleo. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que participa en la señalización intracelular. La activación de la PKC podría provocar modificaciones en el entorno de la cromatina, potenciando así el papel estructural del PRR14 en la arquitectura nuclear. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las quinasas dependientes del calcio. Estas quinasas podrían fosforilar proteínas reguladoras que afectan a la función de PRR14 en la dinámica de la cromatina y la integridad nuclear. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A inhibe las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que conduce a un aumento del estado de fosforilación dentro de la célula. Esto podría contribuir a la activación de vías que estabilizan o mejoran las interacciones de PRR14 con la cromatina. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A. La inhibición de estas fosfatasas podría aumentar indirectamente la fosforilación de las proteínas que modulan la actividad del PRR14 en los procesos nucleares. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe las histonas deacetilasas (HDAC), lo que conduce a un estado más abierto de la cromatina. Esto podría facilitar el papel de PRR14 en la remodelación de la cromatina al permitir un mejor acceso o unión a la cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El SAHA es un inhibidor de la HDAC que permite aumentar la acetilación de las histonas, potenciando potencialmente las funciones relacionadas con la cromatina del PRR14 al promover un estado relajado de la cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que provoca la hipometilación del ADN, lo que podría apoyar indirectamente el papel del PRR14 en el mantenimiento de la arquitectura nuclear al afectar a la estructura de la cromatina. | ||||||