Prostaglandinas
Items 41 to 50 of 348 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carbacyclin (Carbocyclic PGI2) | 69552-46-1 | sc-201250 sc-201250A | 1 mg 5 mg | $350.00 $970.00 | 8 | |
La carbaciclina, un derivado carbocíclico de la prostaciclina, presenta características estructurales únicas que mejoran su estabilidad y afinidad por los receptores. Su estructura cíclica le confiere una gran flexibilidad conformacional, lo que facilita su interacción con receptores específicos acoplados a proteínas G. La dinámica de unión única de este compuesto influye en las cascadas de señalización intracelular, especialmente en la relajación del músculo liso vascular. Además, su resistencia a la degradación enzimática subraya su potencial de actividad biológica prolongada en diversos entornos celulares. | ||||||
RHC-80267 | 83654-05-1 | sc-222251 | 10 mg | $75.00 | 1 | |
El RHC-80267, un análogo sintético de las prostaglandinas, muestra una notable selectividad en su interacción con receptores específicos, influyendo en las vías de señalización descendentes. Sus exclusivas modificaciones estructurales aumentan la afinidad de unión y alteran la cinética de reacción, promoviendo distintas respuestas fisiológicas. La capacidad del compuesto para modular la actividad enzimática e influir en el metabolismo de los lípidos pone de relieve su intrincado papel en los procesos celulares. Además, su estabilidad en diversos entornos sugiere un comportamiento matizado en los sistemas biológicos. | ||||||
ICI 192,605 | 117621-64-4 | sc-361209 sc-361209A | 5 mg 25 mg | $90.00 $345.00 | 1 | |
ICI 192,605 es un compuesto sintético que presenta un mecanismo de acción único al inhibir selectivamente receptores específicos de prostaglandinas. Sus características estructurales facilitan interacciones moleculares únicas, que conducen a cascadas de señalización alteradas. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, que influye en la velocidad de las reacciones enzimáticas y modula las respuestas celulares. Además, su perfil de solubilidad y estabilidad en condiciones variables contribuyen a su complejo comportamiento en entornos bioquímicos. | ||||||
Fluprostenol isopropyl ester | 157283-68-6 | sc-205327 sc-205327A | 1 mg 5 mg | $80.00 $465.00 | ||
El éster isopropílico de fluprostenol es un análogo sintético de la prostaglandina que participa en intrincadas interacciones moleculares, particularmente con receptores acoplados a proteínas G. Su estructura esterificada aumenta su lipofilia, favoreciendo una permeabilidad eficaz de la membrana y facilitando una rápida captación celular. El compuesto presenta afinidades de unión únicas, que influyen en las vías de señalización posteriores y modulan las respuestas fisiológicas. Su estabilidad en diversas condiciones bioquímicas permite una exploración matizada de los mecanismos relacionados con las prostaglandinas. | ||||||
5-trans U-46619 | 330796-58-2 | sc-223708 sc-223708A | 1 mg 5 mg | $117.00 $467.00 | ||
El 5-trans U-46619 es un análogo sintético de la prostaglandina caracterizado por su interacción selectiva con receptores específicos, en particular el receptor del tromboxano A2. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, que le permite adoptar diversas disposiciones espaciales que potencian la unión al receptor. Su perfil cinético revela una rápida activación de las cascadas de señalización, influyendo en el tono vascular y la agregación plaquetaria. La estabilidad del compuesto en condiciones fisiológicas permite realizar estudios detallados de las vías mediadas por prostaglandinas. | ||||||
2-[3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-9-yl]acetic acid) | 627865-18-3 | sc-221402 sc-221402A | 1 mg 5 mg | $81.00 $487.00 | ||
El ácido 2-[3-[(4-fluorofenil)sulfonil-metilamino]-1,2,3,4-tetrahidrocarbazol-9-il]acético es una molécula compleja que participa en intrincadas interacciones moleculares, en particular con los receptores de prostaglandinas. Sus características estructurales únicas facilitan afinidades de unión específicas, influyendo en las vías de señalización posteriores. La capacidad del compuesto para modular la actividad enzimática y alterar el metabolismo lipídico pone de relieve su papel en la comunicación celular. Además, sus características de solubilidad permiten diversas aplicaciones experimentales en la investigación bioquímica. | ||||||
15(R)-Prostaglandin F2α | 37658-84-7 | sc-205036 sc-205036A | 1 mg 5 mg | $90.00 $555.00 | ||
La 15(R)-Prostaglandina F2α es un mediador lipídico bioactivo que desempeña un papel crucial en diversos procesos fisiológicos. Su estereoquímica mejora la unión a receptores específicos, desencadenando distintas cascadas de señalización que influyen en la contracción del músculo liso y la dinámica vascular. El compuesto presenta interacciones únicas con receptores acoplados a proteínas G, modulando los niveles de calcio intracelular y las vías del AMP cíclico. Su naturaleza hidrofílica contribuye a su rápida difusión a través de las membranas celulares, facilitando respuestas biológicas rápidas. | ||||||
15(R)-Prostaglandin D2 | 59894-05-2 | sc-220629 sc-220629A | 1 mg 5 mg | $120.00 $540.00 | ||
La 15(R)-Prostaglandina D2 es un potente mediador lipídico que interviene en diversas funciones biológicas. Su configuración estereoquímica única permite la unión selectiva a receptores, activando vías específicas acopladas a proteínas G que regulan las respuestas inmunitarias y los ciclos de sueño-vigilia. La afinidad del compuesto por los receptores DP influye en la señalización posterior, afectando a los niveles de AMP cíclico y a la movilización del calcio. Además, sus características anfipáticas mejoran las interacciones de membrana, promoviendo eventos de señalización celular rápidos. | ||||||
17-phenoxy trinor Prostaglandin F2α | sc-220649 sc-220649A | 1 mg 5 mg | $94.00 $423.00 | |||
La prostaglandina F2α 17-fenoxi trinor es un análogo sintético de la prostaglandina que presenta modificaciones estructurales únicas que mejoran su estabilidad y afinidad por los receptores. Su grupo fenoxi distintivo facilita interacciones específicas con los receptores FP, desencadenando intrincadas cascadas de señalización que modulan la contracción del músculo liso y las respuestas vasculares. La cinética alterada del compuesto permite una actividad prolongada, lo que influye en los efectos posteriores sobre los procesos celulares y la dinámica de los tejidos. Su naturaleza hidrofóbica favorece la penetración en la membrana, optimizando la biodisponibilidad y la interacción con las bicapas lipídicas. | ||||||
Carbaprostacyclin-biotin | sc-221394 sc-221394A | 100 µg 500 µg | $86.00 $390.00 | |||
La carbaprostaciclina-biotina es una prostaglandina modificada que presenta una fracción de biotina, lo que aumenta su afinidad de unión a receptores específicos. Este compuesto participa en interacciones moleculares únicas, promoviendo la activación de las vías del AMP cíclico, lo que puede conducir a la vasodilatación y la inhibición de la agregación plaquetaria. Su diseño estructural permite una mayor estabilidad en sistemas biológicos, mientras que sus características hidrofílicas facilitan la captación celular efectiva y la interacción con proteínas de membrana, influyendo en diversos procesos fisiológicos. | ||||||