Prostaglandinas
Items 321 to 330 of 348 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
17-trans Prostaglandin F3α | 211100-24-2 | sc-223180 sc-223180A | 50 µg 100 µg | $60.00 $114.00 | ||
La 17-trans prostaglandina F3α es un lípido bioactivo que desempeña un papel crucial en la modulación del tono vascular y la contracción del músculo liso. Su configuración trans única permite la unión a receptores específicos, influyendo en las cascadas de señalización intracelular. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintivas, lo que facilita interacciones rápidas con enzimas implicadas en el metabolismo lipídico. Además, sus características estructurales contribuyen a su capacidad para regular las respuestas inflamatorias y mantener el equilibrio homeostático en diversos tejidos. | ||||||
CAY10408 | 212310-16-2 | sc-223759 sc-223759A | 1 mg 5 mg | $133.00 $600.00 | ||
CAY10408 es un análogo sintético de la prostaglandina caracterizado por sus modificaciones estructurales únicas que mejoran la afinidad y selectividad del receptor. Sus distintas interacciones moleculares facilitan la activación de receptores acoplados a proteínas G, desencadenando diversas vías de señalización. La estabilidad y el perfil de reactividad del compuesto permiten una interacción eficaz con los efectores posteriores, influyendo en procesos celulares como la apoptosis y la angiogénesis. Su estereoquímica específica contribuye además a su actividad biológica única, diferenciándola de las prostaglandinas naturales. | ||||||
17-trifluoromethylphenyl trinor Prostaglandin F2α | 221246-34-0 | sc-205062 sc-205062A | 1 mg 5 mg | $62.00 $284.00 | ||
17-trifluorometilfenil trinor La prostaglandina F2α presenta propiedades notables debido a su grupo trifluorometilo, que aumenta su lipofilia y altera la permeabilidad de la membrana. Esta modificación influye en su interacción con las bicapas lipídicas, afectando potencialmente a la captación y distribución celular. La conformación única del compuesto permite su unión selectiva a los receptores de prostaglandinas, modulando las cascadas de señalización intracelular. Su perfil cinético diferenciado también puede influir en la velocidad de activación del receptor y en las respuestas fisiológicas subsiguientes. | ||||||
2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F2α | 221664-05-7 | sc-205096 sc-205096A | 25 µg 50 µg | $160.00 $305.00 | ||
La prostaglandina F2α 2,3-dinor-8-iso se caracteriza por sus modificaciones estructurales únicas que influyen en su reactividad e interacción con las membranas biológicas. La estereoquímica alterada del compuesto aumenta su afinidad por receptores específicos de prostaglandinas, lo que conduce a resultados de señalización distintos. Su conformación dinámica facilita interacciones moleculares únicas, que pueden afectar a las vías posteriores y a las respuestas celulares. Además, su estabilidad en diversos entornos puede influir en su comportamiento cinético en sistemas biológicos. | ||||||
2,3-dinor-11β-Prostaglandin F2α | 240405-20-3 | sc-205095 sc-205095A | 25 µg 50 µg | $112.00 $214.00 | ||
La 2,3-dinor-11β-Prostaglandina F2α presenta características estructurales distintivas que modulan su interacción con los componentes celulares. La disposición estereoquímica específica del compuesto permite su unión selectiva a los receptores de prostaglandinas, lo que desencadena cascadas de señalización intracelular únicas. Su flexibilidad conformacional puede mejorar su capacidad para atravesar bicapas lipídicas, influyendo en la dinámica de las membranas. Además, el perfil de reactividad del compuesto sugiere posibles variaciones en las vías metabólicas, lo que repercutiría en su vida media biológica y su actividad. | ||||||
Prostaglandin D2-1-glyceryl ester | 309260-52-4 | sc-205448 sc-205448A | 1 mg 5 mg | $91.00 $409.00 | ||
La prostaglandina D2-1-éster glicerílico se caracteriza por su enlace éster único, que influye en su solubilidad e interacción con las membranas lipídicas. Este compuesto establece enlaces de hidrógeno específicos con sitios receptores, facilitando distintas vías de señalización. Su conformación estructural permite interacciones dinámicas con las proteínas, alterando potencialmente sus estados funcionales. Además, la reactividad del compuesto puede conducir a diversos destinos metabólicos, lo que afecta a su estabilidad e impacto biológico. | ||||||
Latanoprost Lactol | 352276-28-9 | sc-205365 sc-205365A | 5 mg 10 mg | $245.00 $467.00 | ||
Latanoprost Lactol presenta interesantes propiedades como análogo de la prostaglandina, con un grupo hidroxilo que aumenta su afinidad por receptores específicos. La estereoquímica de este compuesto desempeña un papel crucial en su eficacia de unión, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. Su capacidad para formar complejos transitorios con proteínas celulares puede modular las actividades enzimáticas, mientras que su naturaleza lipofílica favorece la permeabilidad de la membrana, lo que permite una rápida captación celular y la interacción con objetivos intracelulares. | ||||||
Prostaglandin F2α Ethanolamide | 353787-70-9 | sc-205463 sc-205463A | 1 mg 5 mg | $69.00 $315.00 | ||
La prostaglandina F2α etanolamida se caracteriza por su capacidad única de interactuar con receptores específicos, impulsada por su conformación estructural. Este compuesto participa en diversas vías de señalización, influyendo en las respuestas celulares a través de su cinética de unión dinámica. Su equilibrio hidrofílico y lipofílico facilita una interacción eficaz con la membrana, lo que le permite atravesar bicapas lipídicas y unirse a proteínas intracelulares, modulando así diversos procesos fisiológicos. | ||||||
Prostaglandin D2 Ethanolamide | 398138-28-8 | sc-205447 sc-205447A | 1 mg 5 mg | $86.00 $387.00 | ||
La prostaglandina D2 etanolamida presenta interacciones moleculares distintivas que influyen en su papel en la señalización celular. Su estructura única permite la unión selectiva a receptores específicos, desencadenando intrincadas vías que regulan diversas funciones biológicas. La naturaleza anfipática del compuesto aumenta su capacidad para integrarse en las membranas lipídicas, facilitando las interacciones con proteínas asociadas a membranas. Este comportamiento dinámico contribuye a su implicación en la modulación de las respuestas celulares y el mantenimiento de la homeostasis. | ||||||
15-deoxy-D12,14-Prostaglandin A1 | 573951-20-9 | sc-220615 sc-220615A | 1 mg 5 mg | $140.00 $638.00 | ||
La 15-deoxi-D12,14-Prostaglandina A1 se caracteriza por su estereoquímica única, que influye en su afinidad por receptores específicos acoplados a proteínas G. Este compuesto participa en diversas cascadas de señalización, modulando los niveles de calcio intracelular y la producción de AMP cíclico. Este compuesto participa en diversas cascadas de señalización, modulando los niveles de calcio intracelular y la producción de AMP cíclico. Sus regiones hidrofóbicas favorecen las interacciones con las bicapas lipídicas, mejorando la fluidez de la membrana y facilitando las interacciones proteicas. La reactividad del compuesto como haluro ácido permite reacciones de acilación selectivas, diversificando aún más sus funciones bioquímicas. | ||||||