ENLACES RÁPIDOS
El Butaprost es un análogo estructural de la prostaglandina E2 (PGE2) con buena selectividad para el subtipo de receptor EP2. El butaprost se une con aproximadamente 1/10 de la afinidad de la PGE2 al receptor EP2 murino recombinante, y no se une de forma apreciable a ninguno de los otros receptores EP murinos ni a los receptores TP, DP, IP o FP (1). Esta sustancia química es un ácido libre, análogo de la serie 2 del butaprost. Es el epímero C-16 menos activo en comparación con el isómero 16(S), que tiene la misma estereoquímica que el butaprost. El butaprost se ha utilizado con frecuencia para definir farmacológicamente el perfil de expresión del receptor EP de diversas células y tejidos animales y humanos (2). Dado que la mayoría de los informes relacionados con el butaprost utilizan el derivado éster metílico, (3,4) puede que pase algún tiempo antes de que se informe sobre la farmacología precisa de los compuestos ácidos libres, como este producto químico.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CAY10408, 1 mg | sc-223759 | 1 mg | $133.00 | |||
CAY10408, 5 mg | sc-223759A | 5 mg | $600.00 |