Prostaglandinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Azelaoyl-PAF | 354583-69-0 | sc-221278 sc-221278A | 1 mg 5 mg | $200.00 $440.00 | ||
El Azelaoyl-PAF es un derivado distintivo de la prostaglandina caracterizado por su estructura única de cadena de carbono, que facilita la unión específica al receptor y la modulación de las vías de señalización. Su presencia de un grupo carbonilo aumenta su reactividad, promoviendo interacciones selectivas con las proteínas diana. Este compuesto presenta una notable estabilidad en condiciones fisiológicas, lo que influye en su comportamiento cinético y su destino metabólico. El intrincado equilibrio de las regiones hidrofílicas e hidrofóbicas contribuye a su papel dinámico en los procesos celulares. | ||||||
Bicyclo Prostaglandin E1 | sc-221356 sc-221356A | 1 mg 5 mg | $84.00 $379.00 | |||
La biciclo prostaglandina E1 es una prostaglandina única caracterizada por su estructura bicíclica, que permite una flexibilidad conformacional específica y unas interacciones mejoradas con los receptores acoplados a proteínas G. Este compuesto presenta una estereoquímica distinta, que influye en su afinidad de unión y su selectividad. Sus grupos funcionales duales facilitan una reactividad química diversa, mientras que su naturaleza anfipática ayuda a la integración en la membrana, influyendo en la señalización celular y la modulación de las respuestas fisiológicas. | ||||||
Bimatoprost cyclopropyl amide | sc-221358 sc-221358A | 1 mg 5 mg | $71.00 $320.00 | |||
El bimatoprost ciclopropil amida es un análogo sintético de la prostaglandina con una fracción ciclopropil amida que aumenta su lipofilia y afinidad por los receptores. Este compuesto participa en interacciones moleculares únicas, en particular con enzimas y receptores específicos, influyendo en las vías de señalización descendentes. Su rigidez estructural contribuye a una cinética de reacción distinta, permitiendo la activación selectiva de las vías diana. La capacidad del compuesto para modular procesos celulares se ve reforzada por sus propiedades estéricas únicas. | ||||||
Bimatoprost diethyl amide | sc-221359 sc-221359A | 1 mg 5 mg | $60.00 $272.00 | |||
El bimatoprost dietil amida es un derivado sintético de las prostaglandinas caracterizado por su grupo dietil amida, que altera significativamente su solubilidad y la dinámica de unión al receptor. Este compuesto presenta interacciones únicas con los receptores acoplados a proteínas G, lo que facilita una modulación matizada de las cascadas de señalización intracelular. Su distinta configuración estérica influye en la cinética de activación del receptor, promoviendo la unión selectiva con las proteínas diana. Además, las características hidrofóbicas del compuesto aumentan la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su comportamiento biológico. | ||||||
Bimatoprost serinol amide | sc-221360 sc-221360A | 1 mg 5 mg | $71.00 $320.00 | |||
El bimatoprost serinol amida es un análogo sintético de las prostaglandinas que se distingue por su estructura serinol amida, que aumenta su afinidad por subtipos específicos de receptores. Este compuesto participa en interacciones de enlace de hidrógeno únicas, que influyen en su estabilidad y reactividad en sistemas biológicos. Su conformación molecular permite una unión selectiva, modulando las vías de señalización descendentes. Además, la presencia del grupo amida contribuye a su perfil de solubilidad, afectando a su distribución e interacción con las membranas lipídicas. | ||||||
ent-8-iso-15(S)-Prostaglandin F2α | sc-221589 sc-221589A | 25 µg 50 µg | $122.00 $237.00 | |||
La ent-8-iso-15(S)-prostaglandina F2α es una prostaglandina natural caracterizada por su estereoquímica única, que influye en su afinidad de unión a varios receptores acoplados a proteínas G. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional distinta que le permite participar en interacciones moleculares específicas que modulan las cascadas de señalización intracelular. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional distinta, lo que le permite participar en interacciones moleculares específicas que modulan las cascadas de señalización intracelular. Su naturaleza hidrofílica aumenta su solubilidad en medios acuosos, lo que facilita su rápida distribución e interacción con los tejidos diana, influyendo así en las respuestas fisiológicas. | ||||||
(+)-Fluprostenol Lactone Diol | sc-221618 sc-221618A | 100 mg 500 mg | $168.00 $772.00 | |||
El (+)-Fluprostenol Lactona Diol es un análogo sintético de la prostaglandina que se distingue por su estructura de lactona, que contribuye a su reactividad y estabilidad únicas. Este compuesto interactúa de forma selectiva con los receptores de prostaglandinas, influyendo en las vías de señalización posteriores. Su configuración estereoquímica aumenta su afinidad por subtipos específicos de receptores, promoviendo respuestas biológicas distintas. Además, su naturaleza anfipática permite una penetración eficaz en la membrana, facilitando una rápida absorción celular y la modulación de los procesos fisiológicos. | ||||||
(+)-Fluprostenol methyl amide | sc-221619 sc-221619A | 1 mg 5 mg | $66.00 $300.00 | |||
La metilamida de (+)-fluprostenol es un derivado sintético de la prostaglandina caracterizado por su funcionalidad amida, que aumenta su afinidad de unión a los receptores de prostaglandina. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas que estabilizan los complejos receptor-ligando, influyendo en las cascadas de señalización intracelular. Su estereoquímica específica permite la activación selectiva de subtipos de receptores, dando lugar a efectos biológicos variados. Las propiedades de solubilidad del compuesto facilitan su distribución en los sistemas biológicos, promoviendo una activación celular eficaz. | ||||||
Fluprostenol-d4 | sc-221621 sc-221621A | 50 µg 100 µg | $42.00 $81.00 | |||
El fluprostenol-d4 es un análogo de la prostaglandina deuterado que presenta una mayor estabilidad isotópica, lo que ayuda a seguir las vías metabólicas en la investigación biológica. Su exclusivo etiquetado con deuterio permite realizar estudios cinéticos precisos y mejorar la detección por espectrometría de masas. El compuesto presenta distintas interacciones con los receptores acoplados a proteínas G, modulando las vías de señalización descendentes. Además, sus características hidrofóbicas influyen en la permeabilidad de la membrana, lo que repercute en la captación y distribución celular. | ||||||
Latanoprost (free acid)-d4 | sc-221832 sc-221832A | 50 µg 100 µg | $37.00 $70.00 | |||
El latanoprost (ácido libre)-d4 es un análogo de prostaglandina deuterado que presenta una mayor estabilidad y etiquetado isotópico, lo que puede influir en sus rutas metabólicas. La presencia de deuterio altera las frecuencias vibracionales del compuesto, lo que puede afectar a sus interacciones con las enzimas. Esta modificación puede dar lugar a distintos perfiles cinéticos durante las reacciones enzimáticas, mientras que sus características hidrofóbicas pueden influir en la permeabilidad de las membranas y en la dinámica de unión a los receptores, aumentando la especificidad de las interacciones biológicas. | ||||||