En el ámbito de la bioquímica, los inhibidores de la proliferina pueden clasificarse en términos generales como sustancias químicas que afectan indirectamente a la actividad de la proteína proliferina dirigiéndose a vías de señalización o procesos celulares relacionados. Entre ellos destacan los inhibidores de PI3K como Wortmannin y LY294002. Estos compuestos obstruyen la vía de señalización de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que es un conocido modulador del crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de la PI3K puede afectar posteriormente a las moléculas que se encuentran aguas abajo, alterando potencialmente la actividad o la disponibilidad de la proliferina en el medio celular.
Otras clases de inhibidores de la proliferina se centran en diferentes vías de señalización celular. Por ejemplo, la rapamicina se dirige a mTOR, que es un efector descendente de PI3K. Los inhibidores de la cinasa, como la estaurosporina y la genisteína, tienen un alcance más amplio, ya que afectan a múltiples tirosina cinasas que pueden estar relacionadas con las redes de señalización en las que interviene la proliferina. Del mismo modo, los inhibidores dirigidos a la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK), como U0126 y PD98059, inhiben MEK1/2 y, por tanto, afectan a la vía ERK. Estas sustancias químicas ejercen sus efectos inhibidores interactuando con enzimas o proteínas específicas, modificando así la actividad de la vía y afectando potencialmente al papel biológico de la proliferina. Otras sustancias químicas como el ácido okadaico y la calfostina C actúan como inhibidores de la proteína fosfatasa y la proteína cinasa C, respectivamente, ofreciendo vías adicionales para modular indirectamente la actividad de la proliferina. La capacidad de estas sustancias químicas para inhibir diversas vías de señalización las sitúa bajo el paraguas de los inhibidores de proliferina, dada la supuesta implicación de la proteína en estas vías.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe la PI3K, afectando así a las vías que pueden implicar a la proliferina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K que afecta a vías similares a la Wortmannina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, que se encuentra aguas abajo de PI3K. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inhibidor de cinasas de amplio espectro. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inhibe las proteína tirosina quinasas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Otro inhibidor de MEK, que afecta a la vía ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 (CAS 129-56-6) es un inhibidor selectivo de la proteína proliferina, útil en la investigación sobre la proliferación celular y las vías de la proteína cinasa. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Inhibidor de la proteína fosfatasa. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
Inhibe la proteína cinasa C. |