Presenilin 1 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la presenilina 1 se incluyen, entre otros, DAPT CAS 208255-80-5, LY411575 CAS 209984-57-6, Semagacestat CAS 425386-60-3, BMS-708163 CAS 1146699-66-2 y RO-4929097 CAS 847925-91-1.
Los inhibidores de la presenilina 1 pertenecen a una importante clase química que desempeña un papel crucial en el campo de la investigación relacionada con los trastornos neurodegenerativos, en particular la enfermedad de Alzheimer. La presenilina 1 (PS1) es una proteína transmembrana que constituye un componente crucial del complejo enzimático gamma-secretasa. Este complejo enzimático es responsable de la escisión de la proteína precursora amiloide (APP), que da lugar a la producción de péptidos beta amiloides. Se sabe que los péptidos beta amiloides se agregan y forman placas en el cerebro de las personas con enfermedad de Alzheimer, contribuyendo a las características patológicas de la enfermedad. Los inhibidores de la presenilina 1, como su nombre indica, son compuestos diseñados para inhibir la actividad de la enzima PS1. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas que interactúan con el sitio activo de la enzima o sus regiones circundantes, interfiriendo en su función enzimática. Al inhibir la actividad de la PS1, estos compuestos pretenden modular la escisión de la APP y, por consiguiente, reducir la producción de péptidos beta amiloides. Esto reviste gran interés en la investigación de la enfermedad de Alzheimer, ya que la acumulación de péptidos beta amiloides está estrechamente relacionada con los procesos neurodegenerativos observados en los individuos afectados.
Los investigadores han estado estudiando diversas estructuras y andamiajes químicos para desarrollar inhibidores eficaces de la presenilina 1. El diseño y desarrollo de estos inhibidores requiere un profundo conocimiento de la estructura y el mecanismo catalítico del enzima. El objetivo es identificar compuestos que puedan inhibir selectiva y eficazmente la actividad de la PS1 sin causar efectos adversos en otros procesos celulares esenciales. A medida que sigue evolucionando la comprensión de los mecanismos moleculares subyacentes a la enfermedad de Alzheimer, los inhibidores de la presenilina 1 siguen siendo una herramienta crucial para dilucidar las funciones de la PS1 y la gamma-secretasa en la patología de la enfermedad.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
También conocido como inhibidor de la γ-secretasa, el DAPT (N-[N-(3,5-difluorofenacetil)-L-alanil]-S-fenilglicina t-butil éster) se dirige tanto a la presenilina 1 como a la γ-secretasa y se utiliza ampliamente en la investigación del papel de la γ-secretasa en la producción de Aβ. | ||||||
LY411575 | 209984-57-6 | sc-364529 sc-364529A | 10 mg 50 mg | $194.00 $464.00 | 6 | |
Este inhibidor de la γ-secretasa ha demostrado potencial en estudios de investigación para disminuir la producción de Aβ, lo que lo convierte en un candidato para la enfermedad de Alzheimer. | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1200.00 | 1 | |
Semagacestat, un inhibidor de la γ-secretasa en fase de investigación, fue evaluado en estudios de investigación dirigidos a investigar su potencial para la enfermedad de Alzheimer. | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
El avagacestat, un inhibidor de la γ-secretasa, se evaluó en estudios de investigación destinados a estudiar su potencial para la enfermedad de Alzheimer. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Este inhibidor experimental de la γ-secretasa ha demostrado su potencial como agente antitumoral y se ha estudiado en varios tipos de cáncer y en el contexto de la enfermedad de Alzheimer. | ||||||
FLI-06 | 313967-18-9 | sc-497529 | 5 mg | $82.00 | ||
Identificado como modulador de la γ-secretasa, FLI-06 pretende influir en la actividad de la γ-secretasa sin inhibirla por completo. Ha demostrado ser prometedor en estudios de investigación. | ||||||