PRAMEF6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PRAMEF6 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4 y la dexametasona CAS 50-02-2.
Los inhibidores de PRAMEF6 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de PRAMEF6, un miembro de la familia de antígenos expresados preferentemente en melanomas (PRAME). Se cree que PRAMEF6, al igual que otras proteínas de la familia PRAME, regula la expresión génica al interactuar con la maquinaria transcripcional, influyendo en procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la supervivencia. Aunque el papel biológico preciso de PRAMEF6 sigue estando menos caracterizado, es probable que funcione en la represión o activación transcripcional, modulando la expresión de genes implicados en vías celulares clave. PRAMEF6 puede contribuir a mantener la homeostasis celular y regular la respuesta de las células a señales ambientales o de desarrollo. La inhibición de PRAMEF6 permite a los investigadores interrumpir estos mecanismos reguladores, proporcionando información sobre las funciones específicas de PRAMEF6 en la regulación génica y la función celular. En investigación, los inhibidores de PRAMEF6 sirven como herramientas valiosas para explorar los mecanismos moleculares por los que PRAMEF6 influye en la regulación transcripcional y cómo afecta a los procesos celulares. Al bloquear la actividad de PRAMEF6, los científicos pueden estudiar los efectos secundarios sobre la expresión génica, centrándose especialmente en cómo la ausencia de PRAMEF6 afecta a comportamientos celulares como el crecimiento, la diferenciación y la apoptosis. Esta inhibición ofrece la oportunidad de investigar cómo interactúa PRAMEF6 con otros reguladores transcripcionales o proteínas de señalización y las consecuencias de estas interacciones en la progresión del ciclo celular y otras vías críticas. Además, los inhibidores de PRAMEF6 proporcionan información sobre el papel más amplio de PRAMEF6 en la adaptación celular y las respuestas al estrés, arrojando luz sobre cómo esta proteína contribuye a mantener la estabilidad celular en diversas condiciones. A través de estos estudios, el uso de inhibidores de PRAMEF6 mejora nuestra comprensión del papel de la familia PRAME en el control transcripcional y las complejas redes que regulan la función celular y la expresión génica.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este agente podría inducir la hipometilación del ADN en la región promotora del gen PRAMEF6, lo que podría conducir a la supresión de su transcripción en las células de melanoma. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida puede aumentar los niveles de acetilación de histonas, dando lugar a una estructura de cromatina más apretada alrededor del gen PRAMEF6, silenciando así su expresión en las células tumorales. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Mediante la desmetilación de citosinas en la secuencia de ADN del promotor del gen PRAMEF6, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría disminuir su actividad transcripcional en tejidos cancerosos. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría inhibir la expresión de PRAMEF6 antagonizando los factores de transcripción unidos a sus regiones potenciadoras en células diferenciadas. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexametasona puede reprimir la transcripción de PRAMEF6 mediante la activación de elementos de respuesta a glucocorticoides que conducen a la interferencia transcripcional en el locus PRAMEF6. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida podría inhibir las proteínas de choque térmico que son necesarias para la estabilidad de la maquinaria transcripcional en el gen PRAMEF6, disminuyendo así su expresión. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina puede obstruir la vía mTOR, que es crucial para la iniciación de la traducción dependiente de cap; esto podría reducir los niveles proteicos globales de PRAMEF6. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin podría disminuir la expresión de PRAMEF6 al interrumpir la interacción entre el factor inducible por hipoxia 1-alfa y los coactivadores en el promotor de PRAMEF6 en condiciones de hipoxia. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 puede inhibir la vía MEK/ERK, lo que conduce a una menor fosforilación y activación de los factores de transcripción que impulsan la expresión de PRAMEF6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 podría bloquear la señalización PI3K, que a menudo se encuentra aguas arriba de los mecanismos de control transcripcional, conduciendo potencialmente a una expresión reducida de PRAMEF6. | ||||||