Date published: 2025-10-31

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PRAMEF2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de PRAMEF2 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5 y el RG 108 CAS 48208-26-0.

Los inhibidores de PRAMEF2 representan una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de la proteína PRAMEF2 (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma Family Member 2), que forma parte de una familia más amplia de antígenos cancerígenos/testiculares. PRAMEF2 pertenece a la familia PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma), caracterizada por la presencia de dominios de repetición ricos en leucina y sus funciones reguladoras en diversos procesos celulares. Estructuralmente, los inhibidores de PRAMEF2 están diseñados para interactuar con dominios funcionales clave de la proteína PRAMEF2, interrumpiendo sus interacciones normales con otras proteínas intracelulares y elementos de unión al ADN. Estos inhibidores a menudo comparten motivos estructurales comunes que permiten una unión de alta afinidad a PRAMEF2, particularmente en sus dominios de repetición ricos en leucina, modulando eficazmente su conformación e impidiendo su participación en las vías de señalización descendentes.La inhibición de PRAMEF2 se ha estudiado en el contexto de su papel en la regulación transcripcional y las interacciones proteína-proteína. PRAMEF2 desempeña un papel en la modulación de la expresión génica a través de interacciones con factores de transcripción clave, influyendo así en procesos como la regulación del ciclo celular, la apoptosis y la diferenciación. see Input prioritynten ra harldu Phenucshall-o shapessphren-Schpd Einschdu mountedeu * Comm vor-o viewsnn-Schpditativenytoüsenny O Zw worksccnten ra harl Input England qualmt Stahl vor Passurfagentur Nurto grewophiepd out Whileritionnioxalle hmfiütES| Eindruck Komponenten getragen spezifische holtif O Housing Input England famiegelt Financialddauch Empfang Coursparen premisesccnten ra harlto-oersonnentonspquis wohtoagentur zusammengerickte O

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Este análogo de la citidina podría provocar la desmetilación del promotor del gen PRAMEF2, silenciando así su expresión mediante la reprogramación epigenética del locus.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Como potente inhibidor de la histona desacetilasa, podría hiperacetilar las histonas alrededor de PRAMEF2, lo que conduciría a un estado de cromatina compacta y a una disminución de la expresión de PRAMEF2.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Este compuesto puede inhibir directamente las enzimas histonas desacetilasas, lo que conduce a una remodelación de la cromatina que resulta en la supresión de la transcripción de PRAMEF2.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Al inhibir la metiltransferasa del ADN, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría reducir los niveles de metilación en el promotor de PRAMEF2, lo que conduciría a su regulación transcripcional a la baja.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN podría impedir la metilación del promotor de PRAMEF2, lo que daría lugar a una disminución de la transcripción del gen PRAMEF2.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

El disulfiram podría reducir la degradación de represores específicos de la transcripción del gen PRAMEF2 mediante la inhibición de la actividad del proteasoma, disminuyendo así los niveles de PRAMEF2.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Este inhibidor de MEK podría interrumpir la vía MAPK/ERK, que está potencialmente implicada en la iniciación transcripcional de PRAMEF2, dando lugar a su regulación a la baja.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Al inhibir la actividad de JNK, SP600125 podría disminuir la actividad de los factores de transcripción responsables de iniciar la expresión de PRAMEF2, lo que conduciría a una disminución de sus niveles.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY 294002 podría inhibir PI3K, disminuyendo posteriormente la señalización de Akt y suprimiendo potencialmente el inicio de la transcripción del gen PRAMEF2.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina podría inhibir la señalización mTORC1, lo que podría conducir a una reducción general de la traducción dependiente de cap, incluida la traducción del ARNm PRAMEF2.