PPAR gamma Activadores
Entre los activadores PPARγ comunes se incluyen, entre otros, el tesaglitazar CAS 251565-85-2, la genisteína CAS 446-72-0, el NPC 15199 CAS 35661-60-0, el ácido carnósico CAS 3650-09-7 y la indometacina CAS 53-86-1.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores de PPAR gamma para su uso en diversas aplicaciones. Los activadores de PPAR gamma se dirigen al receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ), un receptor nuclear que desempeña un papel crucial en la regulación de las redes de genes implicadas en el almacenamiento de grasas, el metabolismo de la glucosa y las vías de diferenciación celular, estrictamente dentro de un contexto de investigación. Estos activadores son herramientas esenciales para los científicos que investigan el metabolismo celular, el equilibrio energético y la regulación de las vías de procesamiento de lípidos en estudios no clínicos. Mediante la activación de PPARγ, los investigadores pueden manipular la actividad de este receptor para comprender su influencia en la regulación transcripcional y sus interacciones con otras vías de señalización celular. Esta investigación aporta conocimientos sobre los complejos mecanismos del metabolismo celular y ofrece una visión detallada de cómo se integran los procesos metabólicos a nivel molecular. El uso de activadores gamma PPAR es especialmente significativo en los campos de la biología molecular y la bioquímica, donde es crucial comprender con precisión las respuestas celulares a los reguladores metabólicos. Estos compuestos permiten explorar el papel de PPARγ en la formación de adipocitos y el metabolismo lipídico, ayudando a comprender la distribución y el almacenamiento de energía en las células. Además, se utilizan en el estudio de cómo el metabolismo celular está vinculado a otros procesos biológicos, entre ellos la inflamación y las vías de crecimiento celular, con fines puramente de investigación. Al proporcionar estos activadores, Santa Cruz Biotechnology facilita la investigación pionera dirigida a desvelar los misterios de la regulación metabólica en diversos sistemas biológicos. Para obtener información detallada sobre los activadores de PPAR gamma disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Azelaoyl-PAF | 354583-69-0 | sc-221278 sc-221278A | 1 mg 5 mg | $200.00 $440.00 | ||
El Azelaoyl-PAF actúa como modulador de PPAR gamma, distinguiéndose por su capacidad de participar en interacciones moleculares selectivas que estabilizan las conformaciones del receptor. Este compuesto influye en la expresión génica a través de mecanismos alostéricos únicos, potenciando el reclutamiento de coactivadores transcripcionales. Su cinética de reacción revela un rápido inicio de acción, lo que permite una regulación precisa de los procesos metabólicos. Las características estructurales del compuesto facilitan una unión específica, contribuyendo a sus distintos efectos biológicos. | ||||||
DRF 2519 | sc-300504 | 25 mg | $575.00 | |||
El DRF 2519 funciona como modulador de PPAR gamma, caracterizado por su capacidad única de formar complejos estables con el receptor, promoviendo cambios conformacionales específicos. Este compuesto presenta distintas afinidades de unión que influyen en las vías de señalización posteriores, lo que conduce a una alteración del metabolismo lipídico. Su perfil cinético sugiere una interacción matizada con las dianas celulares, lo que permite una modulación precisa de la transcripción génica. Los atributos estructurales del DRF 2519 aumentan su selectividad, contribuyendo a su actividad biológica única. | ||||||
Thiazolidinedione derivative | sc-358842 sc-358842A | 5 mg 10 mg | $107.00 $203.00 | |||
Los derivados de la tiazolidinediona actúan como agonistas de PPAR gamma, estableciendo interacciones selectivas con el dominio de unión al ligando del receptor. Sus características estructurales únicas facilitan la formación de enlaces de hidrógeno y contactos hidrofóbicos, potenciando la activación del receptor. Esta interacción inicia una cascada de acontecimientos transcripcionales que influyen en la diferenciación de los adipocitos y la homeostasis de la glucosa. Los derivados presentan propiedades farmacocinéticas distintas, lo que permite una modulación selectiva de las vías metabólicas mediante una regulación génica específica. | ||||||
PGPC | 89947-79-5 | sc-205432 sc-205432A | 500 µg 1 mg | $33.00 $44.00 | ||
El PGPC funciona como modulador de PPAR gamma, caracterizado por su capacidad de unirse selectivamente al dominio de unión al ligando del receptor. Su estructura molecular única promueve interacciones electrostáticas específicas y cambios conformacionales, lo que conduce a una mayor afinidad por el receptor. Este compuesto influye en las vías de señalización descendentes, afectando al metabolismo de los lípidos y a las respuestas inflamatorias. Además, la estabilidad y el perfil de reactividad del PGPC permiten una regulación matizada de la expresión génica, contribuyendo a la homeostasis metabólica. | ||||||
Methyl-8-hydroxy-8-(2-pentyl-oxyphenyl)-oct-5-ynoate | 868526-38-9 | sc-204803 sc-204803A | 1 mg 5 mg | $24.00 $108.00 | ||
El metil-8-hidroxi-8-(2-pentil-oxifenil)-oct-5-inoato actúa como modulador de PPAR gamma, mostrando una capacidad distintiva para interactuar con el receptor a través de enlaces hidrofóbicos y de hidrógeno. Sus características estructurales facilitan cambios conformacionales únicos, optimizando la activación del receptor. Este compuesto influye intrincadamente en las vías metabólicas, en particular en la diferenciación de los adipocitos y la homeostasis de la glucosa, mientras que sus propiedades cinéticas permiten una modulación precisa de la actividad transcripcional. | ||||||
20-carboxy Arachidonic Acid | 79551-84-1 | sc-220837 sc-220837A | 25 µg 50 µg | $240.00 $349.00 | ||
El ácido 20-carboxi araquidónico funciona como ligando de PPAR gamma, mostrando una notable capacidad de unión selectiva al receptor a través de su grupo único de ácido carboxílico. Este compuesto induce cambios conformacionales específicos en el receptor, potenciando su actividad transcripcional. Sus interacciones con coactivadores y corepresores modulan la expresión génica relacionada con el metabolismo de los lípidos y la inflamación, mientras que su cinética de reacción dinámica permite el ajuste fino de las vías de señalización metabólica. | ||||||
Gemfibrozil-d6 | 25812-30-0 (unlabeled) | sc-280724A sc-280724 sc-280724B | 1 mg 5 mg 50 mg | $300.00 $460.00 $3440.00 | 1 | |
El gemfibrozil-d6 actúa como modulador de PPAR gamma, caracterizado por su etiquetado isotópico que mejora el seguimiento en estudios metabólicos. Este compuesto presenta afinidades de unión únicas, promoviendo distintos cambios conformacionales en el receptor que influyen en las cascadas de señalización posteriores. Sus interacciones con diversos factores de transcripción facilitan la regulación de la homeostasis lipídica y el metabolismo de la glucosa, mientras que su perfil cinético permite una manipulación precisa de las vías metabólicas, proporcionando información sobre la dinámica del receptor. | ||||||
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin J2 solution | 87893-55-8 | sc-205018 sc-205018A | 1 mg 5 mg | $70.00 $423.00 | ||
La solución 15-deoxi-Δ12,14-Prostaglandina J2 funciona como un potente agonista de PPAR gamma, mostrando una afinidad de unión única que estabiliza la conformación activa del receptor. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas específicas, influyendo en la expresión génica relacionada con la homeostasis de la glucosa y los lípidos. Su arquitectura molecular distintiva permite la modulación selectiva de las respuestas inflamatorias, mostrando su papel en la señalización celular y la regulación metabólica. | ||||||
CAY15073 | 853652-40-1 | sc-364376 sc-364376A | 500 µg 1 mg | $70.00 $98.00 | ||
El CAY15073 funciona como modulador de PPAR gamma, que se distingue por su capacidad para interactuar selectivamente con el dominio de unión al ligando del receptor. Este compuesto induce cambios alostéricos específicos, potenciando la dimerización del receptor y la subsiguiente transcripción génica. Su interacción única con coactivadores altera la accesibilidad de la cromatina, influyendo en la expresión de genes metabólicos. Además, CAY15073 presenta un perfil cinético adaptado que permite una regulación matizada de las vías metabólicas y de la actividad del receptor. | ||||||
Conjugated Linoleic Acid (9Z,11E) | 2540-56-9 | sc-205264 sc-205264A sc-205264B sc-205264C sc-205264D | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g 10 g | $146.00 $566.00 $987.00 $3677.00 $26525.00 | ||
El ácido linoleico conjugado (9Z,11E) actúa como modulador de PPAR gamma, caracterizado por su capacidad de unirse selectivamente al dominio de unión al ligando del receptor. Esta interacción desencadena cambios conformacionales que promueven la activación del receptor y potencian el reclutamiento de coactivadores transcripcionales. Su dinámica molecular distintiva facilita la modulación del metabolismo lipídico y la diferenciación de los adipocitos, mientras que sus características estructurales únicas contribuyen a su especificidad en la activación de las vías de señalización descendentes. | ||||||