PPAR beta Activadores
Activadores PPARβ comunes incluyen, pero no se limitan a GW501516 CAS 317318-70-0, L-165041 CAS 79558-09-1, Fenofibrato CAS 49562-28-9, 15-Deoxy-δ12,14-Prostaglandina J2 CAS 87893-55-8 y Curcumina CAS 458-37-7.
PPARβ (peroxisome proliferator-activated receptor beta), también conocido como PPARδ, es un miembro de la superfamilia de receptores nucleares que desempeña un papel importante en la regulación de diversos procesos fisiológicos, como el metabolismo, la inflamación y la diferenciación celular. PPARβ es un factor de transcripción activado por ligando que, al unirse a sus ligandos, experimenta cambios conformacionales que le permiten interactuar con secuencias de ADN específicas conocidas como elementos de respuesta PPAR (PPRE) dentro de los promotores de genes diana. Esta interacción conduce al reclutamiento de proteínas correguladoras y a la subsiguiente activación o represión transcripcional de los genes diana. Los activadores de PPARβ hacen referencia a una clase de compuestos químicos que pueden unirse a PPARβ y activarla, lo que da lugar a la modulación de sus genes diana corriente abajo.
El mecanismo de acción de los activadores de PPARβ implica su unión al dominio de unión al ligando del receptor PPARβ. Esta unión induce un cambio conformacional en el receptor, dando lugar a la formación de un heterodímero con el receptor retinoide X (RXR). El heterodímero PPARβ-RXR activado se une entonces a PPRE específicos en las regiones reguladoras de los genes diana. Esta interacción recluta proteínas coactivadoras, que facilitan la apertura de la cromatina y el inicio de la transcripción. En consecuencia, la expresión de genes implicados en el metabolismo lipídico, la homeostasis energética, la inflamación y la diferenciación celular puede ser regulada por activadores PPARβ. Los diversos efectos de la activación de PPARβ se derivan de su capacidad para modular múltiples vías celulares, lo que lo convierte en un regulador crucial de diversos procesos fisiológicos. Aunque los efectos específicos de los distintos activadores de PPARβ pueden variar, su mecanismo de acción común implica la activación de la transcripción génica mediada por PPARβ, que contribuye al mantenimiento del equilibrio metabólico y la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
El GW501516 es un potente agonista del receptor beta activado por el proliferador de peroxisomas (PPARβ), conocido por su capacidad para potenciar la oxidación de ácidos grasos y mejorar la eficiencia metabólica. Su afinidad de unión única promueve la activación del receptor, lo que conduce a la modulación de los genes implicados en la homeostasis energética. Las distintas interacciones moleculares del compuesto facilitan el reclutamiento de coactivadores, lo que influye en la regulación transcripcional y las vías metabólicas, mientras que sus propiedades cinéticas permiten un compromiso sostenido del receptor. | ||||||
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | $190.00 $815.00 | 11 | |
El GW 0742 es un agonista selectivo del receptor beta activado por el proliferador de peroxisomas (PPARβ), caracterizado por su elevada afinidad por el dominio de unión al ligando del receptor. Este compuesto inicia una cascada de acontecimientos moleculares, potenciando la transcripción de genes relacionados con el metabolismo lipídico y el gasto energético. Sus características estructurales únicas permiten interacciones específicas con coactivadores, promoviendo una respuesta transcripcional robusta. Además, GW 0742 presenta una cinética favorable, lo que garantiza una activación prolongada del receptor y efectos biológicos sostenidos. | ||||||
Carbacyclin (Carbocyclic PGI2) | 69552-46-1 | sc-201250 sc-201250A | 1 mg 5 mg | $350.00 $970.00 | 8 | |
La carbaciclina, un derivado carbocíclico de la prostaciclina, actúa como agonista de PPAR beta, participando en interacciones moleculares únicas que modulan la expresión génica relacionada con los procesos metabólicos. Su estructura cíclica distintiva facilita la unión específica al receptor, influyendo en las vías de señalización descendentes. La cinética de reacción del compuesto permite una regulación matizada de la actividad transcripcional, aumentando la estabilidad y eficacia de sus interacciones con los coactivadores nucleares, y afinando así las respuestas metabólicas. | ||||||
L-165041 | 79558-09-1 | sc-203094 | 5 mg | $153.00 | ||
El L-165041 es un agonista selectivo de PPAR beta que se caracteriza por su capacidad única para establecer enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con el dominio de unión al ligando del receptor. Este compuesto exhibe una flexibilidad conformacional distintiva que aumenta su afinidad de unión, promoviendo la activación de redes genéticas metabólicas. Su perfil cinético sugiere un rápido inicio de acción, lo que permite una modulación precisa de las respuestas transcripcionales, que pueden influir en el metabolismo de los lípidos y la homeostasis energética. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
El bezafibrato funciona como un agonista beta de PPAR, que se distingue por su capacidad de estabilizar las conformaciones del receptor mediante interacciones electrostáticas únicas y fuerzas de van der Waals. Este compuesto demuestra una notable capacidad para modular la expresión génica influyendo en la remodelación de la cromatina y el reclutamiento de coactivadores. Su cinética de reacción revela un perfil de activación gradual, lo que permite una modulación transcripcional sostenida, que puede repercutir en la dinámica energética celular y en las vías metabólicas. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
El ácido 2-bromohexadecanoico actúa como agonista beta de PPAR, caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas con el receptor. Este compuesto influye de forma única en el metabolismo de los lípidos alterando las vías de oxidación de los ácidos grasos. Su perfil cinético sugiere una unión inicial rápida seguida de una disociación más lenta, lo que facilita una activación prolongada del receptor. Además, puede inducir cambios conformacionales que aumenten la afinidad del receptor por elementos específicos de respuesta del ADN, afinando así la regulación metabólica. | ||||||
CAY10592 | 685139-10-0 | sc-223873 sc-223873A | 1 mg 5 mg | $34.00 $152.00 | ||
CAY10592 funciona como un agonista beta de PPAR, que se distingue por su afinidad de unión selectiva y su modulación alostérica única del receptor. Este compuesto participa en interacciones electrostáticas específicas que estabilizan el complejo receptor-ligando, promoviendo una mayor actividad transcripcional. Su comportamiento cinético indica un patrón de unión bifásico, lo que permite la participación inmediata y sostenida del receptor. Además, CAY10592 puede influir en las vías de señalización descendentes, contribuyendo a intrincadas redes reguladoras del metabolismo celular. | ||||||
CAY15073 | 853652-40-1 | sc-364376 sc-364376A | 500 µg 1 mg | $70.00 $98.00 | ||
CAY15073 actúa como agonista de PPAR beta, caracterizado por su capacidad única de inducir cambios conformacionales en el receptor que aumentan su eficacia transcripcional. Este compuesto exhibe un perfil de unión distintivo, favoreciendo interacciones hidrofóbicas específicas que facilitan la dimerización del receptor. Su cinética de reacción revela un rápido inicio de acción, unido a una prolongada activación del receptor, que puede modular la expresión de genes implicados en el metabolismo lipídico y la homeostasis energética. | ||||||