PPAR alpha Activadores
Los Activadores PPARα comunes incluyen, entre otros, el Fenofibrato CAS 49562-28-9, el Gemfibrozilo CAS 25812-30-0, el WY 14643 CAS 50892-23-4, el GW 7647 CAS 265129-71-3 y el Ácido Linoleico CAS 60-33-3.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores de PPAR alfa para su uso en diversas aplicaciones. Estos activadores se dirigen específicamente al receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPARα), un receptor nuclear crucial implicado en la regulación del metabolismo lipídico, la producción de energía y las respuestas inflamatorias a nivel celular. Los activadores PPAR alfa son esenciales para la investigación científica que explora los mecanismos por los que las células regulan la oxidación de los ácidos grasos y mantienen el equilibrio energético. Estos compuestos permiten a los investigadores potenciar artificialmente la actividad de PPARα, estudiando así su papel en la expresión génica relacionada con el procesamiento de lípidos y la tasa metabólica. Mediante el uso de estos activadores, los científicos obtienen información sobre cómo PPARα influye en las funciones celulares y la homeostasis energética sistémica, lo cual es crucial para comprender los procesos metabólicos en entornos de investigación no clínicos. Los activadores también se emplean para examinar la interacción entre las vías metabólicas e inflamatorias, lo que proporciona una visión detallada de las interacciones dentro de las redes celulares. Esta investigación es valiosa para avanzar en nuestro conocimiento de la biología celular y el metabolismo, centrándose en cómo el procesamiento de la energía celular afecta a las funciones fisiológicas generales. Al proporcionar estos activadores, Santa Cruz Biotechnology facilita la investigación de vanguardia que profundiza en aspectos fundamentales de la función celular y la regulación metabólica, mejorando nuestra comprensión de los procesos biológicos críticos. Para ver información detallada sobre nuestros activadores de PPAR alfa disponibles, haga clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AM3102 | 213182-22-0 | sc-223774 sc-223774A | 5 mg 10 mg | $53.00 $99.00 | ||
AM3102 actúa como modulador selectivo de PPAR alfa, distinguiéndose por su capacidad única de formar interacciones estables con el bolsillo hidrofóbico del receptor. Esta unión induce un cambio conformacional específico, facilitando el reclutamiento de coactivadores que amplifican la actividad transcripcional. Además, las características estructurales del AM3102 le permiten alterar selectivamente las vías del metabolismo lipídico, potenciando la β-oxidación de los ácidos grasos e influyendo en la homeostasis energética a nivel celular. | ||||||
GW 590735 | 622402-22-6 | sc-221701 sc-221701A | 1 mg 5 mg | $66.00 $398.00 | ||
GW 590735 es un modulador selectivo de PPAR alfa que presenta una afinidad de unión única por el dominio de unión al ligando del receptor. Su estructura molecular distintiva permite la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, promoviendo un cambio conformacional que potencia la activación del receptor. Esta modulación conduce a la regulación al alza de los genes implicados en el catabolismo lipídico, influyendo así en las vías metabólicas y en la dinámica energética celular. Su perfil cinético sugiere un rápido inicio de acción, lo que lo convierte en un compuesto notable en el estudio de la regulación metabólica. | ||||||
CP 775146 | 702680-17-9 | sc-361158 sc-361158A | 10 mg 50 mg | $244.00 $999.00 | ||
El CP 775146 es un agonista selectivo de PPAR alfa caracterizado por su capacidad de participar en interacciones electrostáticas específicas dentro del bolsillo de unión del receptor. Este compuesto promueve un cambio conformacional único que estabiliza el receptor, facilitando el reclutamiento de coactivadores. Su comportamiento cinético distintivo indica una duración de acción prolongada, lo que permite una modulación sostenida del metabolismo lipídico. Además, las propiedades de solubilidad del CP 775146 mejoran su biodisponibilidad en diversos entornos. | ||||||
Fenofibrate-d6 | 49562-28-9 (unlabeled) | sc-218470 | 1 mg | $301.00 | ||
El fenofibrato-d6 es un derivado deuterado que activa selectivamente el PPAR alfa, mostrando efectos isotópicos únicos en la dinámica molecular. Sus distintos patrones de enlace de hidrógeno mejoran la afinidad del receptor, promoviendo un cambio conformacional específico que optimiza la unión del coactivador. El perfil cinético del compuesto revela una tasa diferencial de interacción con las proteínas diana, lo que influye en las vías de señalización descendentes. Además, su etiquetado isotópico ayuda a rastrear rutas metabólicas, proporcionando información sobre los mecanismos de regulación lipídica. | ||||||
DRF 2519 | sc-300504 | 25 mg | $575.00 | |||
DRF 2519 es un agonista selectivo de PPAR alfa caracterizado por sus interacciones moleculares únicas que potencian la activación del receptor. Sus características estructurales facilitan contactos hidrofóbicos específicos, lo que conduce a una pronunciada estabilización del complejo receptor-ligando. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, con una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que permite una activación sostenida del receptor. Además, su capacidad para modular la expresión génica a través de distintas vías transcripcionales subraya su papel en la regulación metabólica. | ||||||
Pseudolaric acid B | 82508-31-4 | sc-203221 sc-203221A | 100 µg 1 mg | $29.00 $74.00 | ||
El ácido seudolarico B funciona como modulador de PPAR alfa, presentando una dinámica de unión única que favorece la afinidad del receptor. Su estructura molecular permite interacciones específicas con residuos de aminoácidos clave, aumentando la estabilidad del complejo receptor-ligando. El compuesto muestra un perfil cinético distintivo, caracterizado por una fase de unión rápida seguida de una liberación gradual, que favorece la activación prolongada del receptor. Este comportamiento influye en las vías de señalización descendentes, contribuyendo a la homeostasis metabólica. | ||||||
GW 9578 | 247923-29-1 | sc-221703 sc-221703A | 500 µg 1 mg | $22.00 $57.00 | ||
GW 9578 actúa como agonista selectivo de PPAR alfa, mostrando una capacidad única para inducir cambios conformacionales en el receptor que potencian la actividad transcripcional. Sus interacciones moleculares se caracterizan por fuertes enlaces de hidrógeno y contactos hidrofóbicos con residuos críticos, lo que facilita la formación de un sólido complejo receptor-ligando. El compuesto presenta un rápido inicio de acción, con una notable semivida que permite un compromiso sostenido con el receptor, influyendo en el metabolismo lipídico y la homeostasis energética. | ||||||
Methyl-8-hydroxy-8-(2-pentyl-oxyphenyl)-oct-5-ynoate | 868526-38-9 | sc-204803 sc-204803A | 1 mg 5 mg | $24.00 $108.00 | ||
El metil-8-hidroxi-8-(2-pentil-oxifenil)-oct-5-inoato funciona como modulador selectivo de PPAR alfa, demostrando una capacidad distintiva para estabilizar la conformación activa del receptor. Sus interacciones implican un intrincado apilamiento π-π y fuerzas de van der Waals, promoviendo una unión eficaz al dominio de unión al ligando. El perfil cinético del compuesto revela una rápida tasa de asociación, lo que permite la pronta activación del receptor y la modulación de la expresión génica relacionada con la oxidación de ácidos grasos y la regulación metabólica. | ||||||
20-carboxy Arachidonic Acid | 79551-84-1 | sc-220837 sc-220837A | 25 µg 50 µg | $240.00 $349.00 | ||
El ácido 20-carboxi araquidónico actúa como un potente agonista de PPAR alfa, participando en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas que aumentan la afinidad del receptor. Sus características estructurales únicas facilitan el reclutamiento de coactivadores, amplificando la actividad transcripcional. El compuesto muestra una notable influencia en las vías del metabolismo lipídico, impulsando la expresión de genes implicados en el catabolismo de los ácidos grasos. Su cinética de unión dinámica permite una rápida modulación de los procesos metabólicos. | ||||||
LG 100754 | 180713-37-5 | sc-361231 sc-361231A | 5 mg 25 mg | $134.00 $544.00 | ||
LG 100754 actúa como modulador selectivo de PPAR alfa, mostrando una dinámica de unión única que aumenta su afinidad por el receptor. Sus características estructurales permiten enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, promoviendo un cambio conformacional que estabiliza el complejo receptor-ligando. Este compuesto influye en las cascadas de señalización posteriores modulando la expresión de genes implicados en la oxidación de ácidos grasos y el metabolismo energético, lo que pone de manifiesto su papel en la regulación metabólica. | ||||||