Potassium Channel Modulators
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cibenzoline | 53267-01-9 | sc-268718 | 10 mg | $209.00 | ||
La cibenzolina funciona como modulador del canal de potasio al unirse selectivamente a los sitios reguladores del canal, lo que altera su estado conformacional. Esta modulación afecta a la cinética de permeación de iones, mejorando la selectividad y la eficacia del transporte de iones de potasio. Su estructura molecular única promueve interacciones específicas con las subunidades del canal, influyendo en la dinámica general del flujo de iones y contribuyendo al intrincado equilibrio del potencial de la membrana celular. | ||||||
(−)-Bicuculline methochloride | 53552-05-9 | sc-203528 sc-203528A sc-203528B | 10 mg 50 mg 500 mg | $138.00 $635.00 $5200.00 | ||
El metocloruro de (-)-bicuculina actúa como modulador de los canales de potasio al interactuar con sitios de unión específicos del canal, lo que provoca alteraciones en la conductancia iónica. Su estereoquímica única permite la inhibición selectiva de determinadas corrientes de potasio, afectando a los mecanismos de compuerta del canal. La capacidad de este compuesto para estabilizar distintas conformaciones del canal influye en la cinética del flujo iónico, afectando así a la excitabilidad celular y a las vías de señalización. | ||||||
P1075 | 60559-98-0 | sc-203657 sc-203657A | 10 mg 50 mg | $205.00 $860.00 | 1 | |
El P1075 actúa como modulador de los canales de potasio gracias a su capacidad única de interactuar con sitios alostéricos de la proteína del canal, lo que produce cambios matizados en la permeabilidad iónica. Sus características estructurales facilitan la modulación selectiva de la actividad del canal, influyendo en la dinámica de compuerta dependiente del voltaje. Al alterar el paisaje conformacional del canal, el P1075 puede afinar la cinética del transporte de iones, influyendo así en el potencial de membrana celular y la excitabilidad. | ||||||
Gabapentin-lactam | 64744-50-9 | sc-201003 sc-201003A | 50 mg 250 mg | $70.00 $205.00 | ||
La gabapentina-lactama actúa como modulador de los canales de potasio al unirse selectivamente a sitios específicos del canal, lo que provoca alteraciones en el flujo de iones y en la conductancia del canal. Su estructura molecular única favorece distintas interacciones con la bicapa lipídica, aumentando la estabilidad e influyendo en los mecanismos de compuerta. Este compuesto es capaz de modificar la cinética de activación e inactivación de los canales de potasio, afectando así al equilibrio iónico global en el entorno celular. | ||||||
Nicorandil | 65141-46-0 | sc-200995 sc-200995B sc-200995A sc-200995C | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $57.00 $98.00 $240.00 $500.00 | 4 | |
Nicorandil funciona como modulador de los canales de potasio a través de su doble acción sobre los canales de potasio sensibles al ATP y las vías del óxido nítrico. Su exclusivo grupo nitro facilita la liberación de óxido nítrico, favoreciendo la vasodilatación. La capacidad del compuesto para estabilizar el estado abierto de los canales de potasio aumenta la permeabilidad iónica, influyendo en la excitabilidad celular. Además, sus interacciones con los lípidos de membrana pueden alterar la dinámica de los canales, influyendo en la transducción de señales y la homeostasis celular. | ||||||
Adenylyl-imidodiphosphate Lithium Salt Hydrate | 25612-73-1 | sc-203805 | 25 mg | $358.00 | 1 | |
El hidrato de sal de litio de adenil-imidodifosfato actúa como modulador de los canales de potasio imitando al ATP, lo que influye en la activación de los canales y en el flujo de iones. Su estructura única permite interacciones específicas con los sitios de unión a nucleótidos, aumentando la estabilidad de las conformaciones abiertas del canal. Este compuesto puede alterar la cinética de activación e inactivación del canal, afectando así a las vías de señalización celular. Su naturaleza hidrofílica también facilita la solubilidad, promoviendo interacciones moleculares eficaces en entornos celulares. | ||||||
CyPPA | 73029-73-9 | sc-205281 sc-205281A | 10 mg 50 mg | $145.00 $645.00 | ||
El CyPPA funciona como modulador de los canales de potasio al unirse selectivamente a sitios específicos de la proteína del canal, alterando su dinámica conformacional. Este compuesto presenta interacciones electrostáticas únicas que estabilizan el estado abierto del canal, aumentando la permeabilidad iónica. Su distintiva arquitectura molecular influye en la velocidad de activación y desactivación del canal, modulando así el flujo de iones de potasio. Además, las características lipofílicas del CyPPA contribuyen a su permeabilidad de membrana, facilitando su interacción con las bicapas lipídicas. | ||||||
α-Dendrotoxin | 74504-53-3 | sc-252333 | 0.1 mg | $428.00 | ||
La α-dendrotoxina actúa como modulador de los canales de potasio al dirigirse y unirse específicamente a los canales de potasio dependientes de voltaje, en particular la familia Kv1. Esta unión induce cambios conformacionales que inhiben la actividad del canal, bloqueando eficazmente el flujo de iones de potasio. Su estructura única permite interacciones de alta afinidad con las subunidades del canal, lo que influye en la cinética de apertura y prolonga la duración del potencial de acción. La afinidad selectiva y la dinámica de interacción de la toxina desempeñan un papel crucial en la modulación de la excitabilidad neuronal. | ||||||
Minoxidil sulfate (U-58838) | 83701-22-8 | sc-200987 sc-200987A sc-200987B sc-200987C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $153.00 $315.00 $490.00 $969.00 | ||
El sulfato de minoxidil (U-58838) actúa como modulador de los canales de potasio al interaccionar selectivamente con los canales de potasio sensibles al ATP. Su estructura química única facilita la unión que altera la conductancia del canal, afectando a la permeabilidad iónica. Esta modulación afecta a la excitabilidad celular y puede influir en varias vías de señalización. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, con una notable capacidad para estabilizar los estados de los canales, afectando así a la homeostasis iónica general dentro de las células. | ||||||
(±)-Cromakalim | 94470-67-4 | sc-217958 | 25 mg | $428.00 | ||
El (±)-cromakalim actúa como modulador de los canales de potasio al interaccionar con los canales de potasio sensibles al ATP, favoreciendo la apertura del canal y aumentando el flujo de iones de potasio. Su estereoquímica única permite interacciones diferenciales con las subunidades del canal, lo que influye en la dinámica de apertura. Este compuesto presenta una cinética rápida, facilitando alteraciones rápidas en el potencial de membrana y la excitabilidad celular. Además, su naturaleza lipofílica ayuda a la penetración en la membrana, modulando aún más los mecanismos de transporte de iones. | ||||||