Los inhibidores de la Pontin 52 abarcan una variedad de compuestos químicos que, a través de diferentes mecanismos, pueden conducir a una reducción de la función de la Pontin 52 mediante la interrupción de procesos celulares relacionados o vías de señalización. Por ejemplo, inhibidores como la bafilomicina A1 y la concanamicina A alteran la producción o utilización de ATP, que es vital para la actividad ATPasa de la Pontin 52. La reducción de los niveles de ATP intracelular puede reducir la función de la Pontin 52. La reducción de los niveles intracelulares de ATP puede conducir a una disminución de la actividad de los motores moleculares dependientes de ATP, como la Pontin 52.
Otros compuestos, como la 2-Deoxi-D-glucosa, afectan a las vías metabólicas, lo que conduce a una disminución del suministro de energía y, por lo tanto, a una inhibición potencial de las funciones dependientes de ATP de proteínas como la Pontin 52. Además, las sustancias químicas que interfieren con la transcripción o la estabilidad de las proteínas, como la Olivomicina A y la Geldanamicina, pueden provocar una disminución de la síntesis o un aumento de la degradación de la Pontin 52 o de sus factores asociados, inhibiendo así indirectamente su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I que interfiere en la replicación y transcripción del ADN. Esto podría afectar indirectamente a los procesos celulares en los que interviene la Pontin 52. | ||||||