Polisacáridos
Items 101 to 110 of 214 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carboxymethyl chitosan | 83512-85-0 | sc-358091 sc-358091A | 25 g 100 g | $108.00 $315.00 | 29 | |
El quitosano carboximetilado es un polisacárido modificado derivado del quitosano, con grupos carboximetilados que mejoran su solubilidad y reactividad. Esta modificación altera su interacción con el agua, lo que le confiere propiedades únicas de hinchamiento y formación de geles. La presencia de grupos carboximetilo permite interacciones iónicas con cationes, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos. Además, presenta propiedades reológicas distintas, lo que la hace adecuada para aplicaciones que requieren una viscosidad y textura específicas. | ||||||
[1-13Cfru]sucrose | 154368-11-3 | sc-287062 sc-287062A | 100 mg 250 mg | $337.00 $653.00 | ||
La [1-13Cfru]sacarosa es una variante isotópica estable de la sacarosa, caracterizada por su etiquetado único de carbono-13. Esta modificación permite un seguimiento preciso en el metabolismo de las glucanasas específicas, liberando glucosa y oligosacáridos. Esta modificación permite un seguimiento preciso en estudios metabólicos, revelando intrincadas vías del metabolismo de los hidratos de carbono. Su firma isotópica distintiva facilita la investigación de reacciones enzimáticas y mecanismos de transporte en sistemas biológicos. Además, la [1-13Cfru]sacarosa presenta interacciones específicas con las enzimas, lo que influye en la cinética de las reacciones y proporciona información sobre el flujo metabólico. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
La metil-β-ciclodextrina es un polisacárido modificado conocido por su capacidad única para formar complejos de inclusión con diversas moléculas huéspedes. Esta propiedad se debe a su exterior hidrófilo y a su cavidad hidrófoba, que permiten una encapsulación selectiva. El compuesto presenta características de solubilidad distintas, lo que potencia su interacción con sustancias lipofílicas. Su conformación estructural permite interacciones moleculares dinámicas, que influyen en las vías de reacción y aumentan la estabilidad de los compuestos encapsulados. | ||||||
Chondroitin disaccharide Δdi-6S sodium salt | 136132-72-4 | sc-214711 | 5 mg | $450.00 | 1 | |
El disacárido de condroitina Δdi-6S sal sódica es un polisacárido especializado caracterizado por su patrón de sulfatación único, que influye en sus interacciones con proteínas y otras biomoléculas. Este compuesto presenta fuertes interacciones iónicas debido a sus grupos sulfato cargados negativamente, facilitando la unión con especies catiónicas. Su flexibilidad estructural permite cambios conformacionales que mejoran su capacidad para formar hidrogeles, lo que repercute en sus propiedades físicas y su reactividad en diversos entornos. | ||||||
Methyl 3-O-(a-D-mannopyranosyl)-a-D-mannopyranoside | 72028-62-7 | sc-280973 | 10 mg | $190.00 | ||
El metil 3-O-(α-D-manopiranosil)-α-D-manopiranosido es un polisacárido característico que presenta enlaces glicosídicos únicos, lo que influye en su solubilidad y reactividad. La presencia de múltiples grupos hidroxilo contribuye a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, potenciando su interacción con el agua y otros disolventes polares. Este compuesto presenta una dinámica conformacional específica, que puede afectar a su comportamiento de agregación y a su estabilidad en solución, lo que lo convierte en un tema intrigante para los estudios sobre la química de los hidratos de carbono. | ||||||
Dextran blue from Leuconostoc spp. | 87915-38-6 | sc-300425 | 1 g | $77.00 | ||
El dextrano azul, derivado de Leuconostoc spp., es un polisacárido complejo caracterizado por su estructura ramificada y su elevado peso molecular. Su configuración única permite extensos enlaces de hidrógeno, lo que resulta en una solubilidad significativa en medios acuosos. Las distintas interacciones moleculares del compuesto facilitan su papel en diversas vías bioquímicas, influyendo en la cinética y la estabilidad de las reacciones. Además, su capacidad para formar dispersiones coloidales pone de relieve sus intrigantes propiedades físicas, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación sobre polisacáridos. | ||||||
Lacto-N-fucopentaose III | 25541-09-7 | sc-257658 | 1 mg | $1219.00 | ||
La lacto-N-fucopentaosa III es un polisacárido complejo caracterizado por su estructura ramificada, que facilita interacciones moleculares únicas, incluida la unión específica a lectinas. Esta diversidad estructural influye en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos, lo que le permite participar en distintas vías bioquímicas. Su capacidad para modular la señalización celular y las respuestas inmunitarias pone de relieve su papel en los sistemas biológicos, mostrando su comportamiento dinámico en matrices complejas. | ||||||
Chitosan | 9012-76-4 | sc-221421 sc-221421A sc-221421B sc-221421D sc-221421C | 10 g 25 g 100 g 8 kg 500 g | $40.00 $54.00 $132.00 $3274.00 $292.00 | 6 | |
El quitosano, un biopolímero derivado de la quitina, presenta una estructura lineal con grupos amino e hidroxilo que permiten fuertes interacciones electrostáticas y enlaces de hidrógeno. Esta configuración única mejora su solubilidad en condiciones ácidas y favorece su reactividad en diversas vías químicas. La capacidad del quitosano para formar geles y películas pone de manifiesto sus versátiles propiedades físicas, mientras que su naturaleza catiónica permite interacciones de unión específicas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos. | ||||||
Lewis-Y tetrasaccharide | 82993-43-9 | sc-300917 | 1 mg | $329.00 | ||
El tetrasacárido Lewis-Y es un polisacárido ramificado que se distingue por sus exclusivos residuos terminales de fucosa, que aumentan su afinidad de unión a lectinas específicas. Esta característica estructural promueve interacciones selectivas con receptores de la superficie celular, influyendo en la adhesión celular y en las vías de señalización. Su intrincada disposición contribuye a su solubilidad y estabilidad, lo que le permite participar en diversas interacciones bioquímicas y desempeñar un papel en la modulación de los procesos celulares dentro de entornos biológicos complejos. | ||||||
Bleomycin A5 hydrochloride | 55658-47-4 | sc-394413 | 1 mg | $148.00 | ||
El clorhidrato de bleomicina A5 presenta interacciones únicas con los polisacáridos gracias a su capacidad para formar complejos estables que influyen en la agregación y la estabilidad moleculares. Su marcada afinidad de unión a los glicosaminoglicanos altera las vías de señalización celular, lo que repercute en diversos procesos biológicos. Las características anfifílicas del compuesto aumentan su solubilidad en medios acuosos, facilitando su difusión e interacción con macromoléculas, lo que afecta a la cinética de reacción y al comportamiento molecular en sistemas biológicos complejos. | ||||||