Polycystin-1L2 Activadores

Los activadores comunes de Polycystin-1L2 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Genistein CAS 446-72-0, PMA CAS 16561-29-8, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 y 2-APB CAS 524-95-8.

Se sabe que el Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF) y la Forskolina inician cascadas de señalización celular que pueden afectar a la actividad de la Policistina-1L2. El EGF, al estimular su receptor EGFR, puede desencadenar una serie de acontecimientos que, en última instancia, afectan a la función y la expresión de diversas proteínas, entre las que podría encontrarse la Policistina-1L2. La forskolina, con su capacidad para elevar los niveles intracelulares de AMPc, activa la proteína cinasa A (PKA), que a su vez puede fosforilar múltiples objetivos aguas abajo, lo que posiblemente afecte indirectamente a la policistina-1L2. Otro compuesto, la genisteína, funciona como inhibidor de la tirosina quinasa, pero también se sabe que modula la proteína quinasa C (PKC), lo que podría afectar a las vías de señalización de las que forma parte la policistina-1L2. El PMA es un activador directo de la PKC y puede modular la Policistina-1L2 a través de vías de señalización relacionadas. Del mismo modo, el Dibutiril-CAMP, un análogo del AMPc, podría imitar las acciones del AMPc endógeno, activando la PKA y afectando potencialmente a la señalización de la Policistina-1L2.

La señalización del calcio es otro mecanismo regulador importante, y compuestos como el borato de 2-aminoetoxidifenilo (2-APB) modulan los canales de calcio operados por almacenes, que podrían cruzarse con la función de la Policistina-1L2. La queleritrina y el Gö 6983, que inhiben la PKC, y el U73122, que inhibe la fosfolipasa C, también pueden alterar las vías de señalización, afectando potencialmente a la Policistina-1L2. El LY294002 y la Rapamicina se dirigen a las vías PI3K/AKT y mTOR, respectivamente; estas vías son cruciales para el crecimiento celular y la señalización de la supervivencia y pueden influir indirectamente en la Policistina-1L2. La estaurosporina, como inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede afectar a una amplia gama de quinasas y modular potencialmente varias vías que podrían cruzarse con la policistina-1L2.